Mikrobiologjia №4.3.
Çfarë është një virion, kapsid, nukleokapsid, lloji i simetrisë, superkapsidi?
Virioniështë një grimcë e pjekur virale; faza e fundit e zhvillimit të virusit; forma e ekzistencës jashtëqelizore të virusit.
kapsidëështë një guaskë proteine që rrethon acidin nukleik gjenomik (NA) të virusit. Përbëhet nga kapsomere.
Nukleokapsid= kapsid + acid nukleik
Lloji i simetrisëështë një mënyrë e paketimit hapësinor të kapsomerëve në lidhje me NC-të dhe njëri-tjetrin.
Superkapsid- kjo është guaska e jashtme e viruseve të organizuar në mënyrë komplekse, e përbërë nga membrana citoplazmike e qelizës pritëse, e kapur nga virusi gjatë montimit, me proteina specifike për virusin dhe glikoproteina të ngulitura në të.
Kriteret për klasifikimin e viruseve.
Llojet e gjenomave virale.
Gjenomet e ARN-së
1. ARN e pafragmentuar me një zinxhir me aktivitet shabllon (pozitiv, ose +ARN). Poliovirus dhe pikornaviruse të tjera.
2. ARN e pafragmentuar me një zinxhir që nuk ka aktivitet shabllon (negativ, ose -ARN). Virioni ka në përbërjen e tij enzimën ARN polimerazë të varur nga NK, e quajtur transkriptazë. Ai sintetizon ARN-në e dërguar mbi ARN-në e virionit, e cila është e nevojshme për përkthimin e proteinave specifike për virusin. Paramiksoviruset, rabdoviruset etj.
3. ARN e fragmentuar me një zinxhir pa aktivitet shabllon (ARN negative); Virioni ka një transkriptazë. Ortomiksoviruset (ARN e virionit përbëhet nga 8 fragmente).
4. ARN e fragmentuar me dy vargje; Virioni ka një transkriptazë. Reo-viruset (10 fragmente).
5. Viruset, gjenomi i të cilëve përfaqësohet nga dy vargje identike të ARN-së pozitive (gjenoma diploid). Virionët kanë enzimën e kundërt transkriptazë. Retroviruset.
6. ARN rrethore njëvargëshe. Vetëm një virus ka një gjenom të tillë - virusi i hepatitit delta. Është një virus me defekt dhe ka nevojë për një virus ndihmës (virusi i hepatitit B) për t'u riprodhuar.
Gjenomet e ADN-së
1. ADN lineare njëvargëshe. Parvoviruset: Fijet "+" dhe "-" janë në virione të ndryshme, por vetëm vargu "-" është transkriptuar.
2. ADN rrethore me një zinxhir. Fagët M13, 0X174.
3. ADN lineare me dy vargje. viruset herpes etj.; mRNA e hershme sintetizohet në bërthamë nga një enzimë qelizore.
4. ADN rrethore me dy vargje. Papovaviruset, virusi i hepatitit B etj.; mRNA e hershme sintetizohet në bërthamë nga një enzimë qelizore.
5. ADN me dy zinxhirë me një proteinë hidrofobike terminale të lidhur në mënyrë kovalente. Adenoviruset; mRNA e hershme sintetizohet nga një enzimë qelizore në bërthamë.
6. ADN me dy vargje e mbyllur në çdo skaj nga një lidhje kovalente. virusi i lisë; riprodhimi ndodh në citoplazmë, mARN e hershme sintetizohet nga enzima virale.
Metodat e kultivimit të viruseve.
1) Infeksioni i kafshëve laboratorike;
2) Infeksioni i embrioneve të pulës;
3) Infeksioni i kulturave indore (qelizave);
Llojet e qelizave:
I. Pezullimet e qelizave
II. Kulturat e qelizave me një shtresë:
1. Kultura primare e indeve të tripsinizuar - një suspension i qelizave të marra nga trajtimi i indeve me enzima proteolitike (tripsinë, papainë, etj.). Tripsinizimi arrin ndarjen qelizore duke tretur substancën ndërqelizore. Qeliza të tilla, të vendosura në një mjedis ushqyes, rriten në formën e një shtrese të vetme dhe japin një kulturë indore me një shtresë. Kultura primare e indeve të tripsinizuar mbijeton disa pasazhe dhe më pas vdes.
2. Qeliza të transplantuara (të mbijetuara) - një kulturë qelizore që ruan aftësinë për t'u riprodhuar jashtë trupit për një kohë të gjatë pafundësisht.
III. Lloji i qelizave diploide (për vaksinat)
Përdor indet embrionale dhe indet e neoplazmave malinje.
Metodat për zbulimin e virusit në kulturën e qelizave.
1. Efekti citopatik.
2. Reaksioni i hemadsorbimit.
3. Metoda e mostrave me ngjyra.
4. Metoda e pllakës.
5. Metoda imunofluoreshente.
6. Reaksioni i lidhjes së komplementit.
7. Reaksioni i hemaglutinimit.
8. Infeksioni i kafshëve të ndjeshme ndaj këtij virusi.
9. Reaksioni i precipitimit në agar.
Metodat e shtypjes së virusit.
Përcaktimi i llojit të viruseve në materialin që përmban virus bazohet në reaksionin e neutralizimit të veprimit biologjik të virusit (RNBD) me serumet e tipit specifik. Rezultati përfundimtar i reagimit mund të përcaktohet në bazë të karakteristikave të mëposhtme:
1) neutralizimi i KMD-së;
2) neutralizimi i reaksionit të hemadsorbimit;
3) testi i ngjyrave;
4) vonesa (frenimi) i hemaglutinimit;
5) luminescenca e qelizave që përmbajnë virus nën ndikimin e serumeve fluoreshente tip-specifike;
6) neutralizimi në eksperimentet e kafshëve.
Thelbi i metodës së pllakës.
Metoda e pllakës propozuar nga R. Dulbecco për të marrë koloni të izoluara të virusit. Metoda bazohet në shfaqjen në një shtresë të qelizave të infektuara me viruse të zonave të zbardhura të përbëra nga qeliza të degjeneruara. Këto zona, të quajtura pllaka, janë koloni të virusit të formuara nga një grimcë e vetme virale.
Metoda është si më poshtë. Në një shishkë të veçantë, një shtresë e vetme qelizash rritet në mur, më pas hiqet mediumi ushqyes. Qelizat infektohen me virusin dhe futen në agar që përmban treguesin neutral të kuq. Aty ku ndodh rritja e qelizave, mediumi do të ndryshojë në një anë acid, dhe treguesi do të kthehet në ngjyrë rozë. Në ato zona ku qelizat vdiqën nën veprimin e virusit, pH e mediumit dhe, rrjedhimisht, ngjyra e treguesit nuk ndryshon. Ishuj të tillë të mesme të panjollosur duken si pllaka të bardha të formave dhe madhësive të ndryshme, në varësi të llojit të virusit.
Llojet e infeksioneve virale.
Ndërveprimi i viruseve me një qelizë mund të vazhdojë në mënyra të ndryshme dhe të çojë në manifestime të ndryshme klinike. Në varësi të kohëzgjatjes së qëndrimit të virusit në trup, dallohen 2 grupe të infeksioneve virale:
1) infeksionet virale, i lidhur me qëndrimi i shkurtër i virusit në trup. Në këtë rast, sëmundja është si infeksion akut qoftë në formë asimptomatike (e padukshme). Një infeksion akut, si rregull, përfundon me shërimin, formimin e imunitetit të fituar dhe çlirimin e trupit nga patogjeni. Një infeksion asimptomatik vazhdon pa asnjë manifestim dhe gjithashtu përfundon me formimin e imunitetit të fituar dhe lirimin e trupit nga patogjeni.
2) Infeksionet virale të shkaktuara nga qëndrimi i gjatë (qëndrimi) i patogjenit në organizëm. Ato ndahen në latente, kronike dhe e ngadaltë. Infeksionet latente janë asimptomatike dhe mund të shoqërohen ose nga riprodhimi normal i virusit në një trup në dukje të shëndetshëm dhe lëshimi i tij në mjedisin e jashtëm, ose i shoqëruar nga transporti i virusit, në të cilin cikli normal i riprodhimit viral është ndërprerë dhe virusi vazhdon në trup për nje kohe e gjate.
Infeksionet kronike karakterizohet nga gjendje periodike rikuperimi (remisioni) dhe rikthime (përkeqësime).
Infeksionet e ngadalta karakterizojnë sëmundjet virale me një periudhë të gjatë (nganjëherë shumëvjeçare) inkubacioni, një ecuri të gjatë progresive dhe që përfundon me çrregullime të rënda ose, më shpesh, me vdekje. Një shembull tipik i një infeksioni të ngadalshëm është SIDA. Zhvillimi i një infeksioni të ngadaltë bazohet në shkelje gjenetike, imunologjike dhe mekanizmat fiziologjikë. Infeksionet e ngadalta mund të shkaktohen edhe nga viruse që zakonisht shkaktojnë infeksione akute (për shembull, fruthi, tërbimi dhe të tjera). Pra, virusi i fruthit doli të ishte agjenti shkaktar i një infeksioni kaq të rëndë të ngadaltë si panencefaliti sklerozues subakut. Ekzistojnë disa mekanizma që përcaktojnë praninë afatgjatë të virusit në trup:
1) virusi është në gjendje defekte, nuk është në gjendje të shumohet dhe të nxisë një përgjigje imune efektive;
2) virusi është në qelizë në formën e një acidi nukleik gjenomik të lirë, jo të arritshme për veprim antitrupat.
3) gjenomi i virusit është i integruar në kromozomin e qelizës së synuar.
Çfarë është virogjeniteti?
Virogjenia është futja e gjenomit viral në gjenomin e një qelize shtazore.
Klasat kryesore të plazmideve.
Çfarë është tipizimi i fagut?
Tipizimi i fagut është përcaktimi i përkatësisë së një lloji bakterial të izoluar në një ose një lloj tjetër fag. Mikrobet mund të shtypen duke studiuar vetitë e fagëve të tyre të butë dhe nga ndjeshmëria ndaj një grupi bakterofagësh specifikë.
Përdoret, si rregull, në interes të analizave epidemiologjike dhe diagnostikimit të sëmundjeve infektive.
Mikrobiologjia №4.3.
Si ndryshojnë viruset nga të gjithë organizmat e tjerë të gjallë?
2. Riprodhimi i viruseve kryhet nga një prej acideve nukleike të tyre, ndërsa organizmat e tjerë riprodhohen nga tërësia e tyre. pjesë përbërëse.
3. Viruset janë të paaftë për rritje dhe ndarje binare.
4. Viruset nuk kanë sistemet e tyre të gjenerimit të energjisë.
6.Dimensionet ultramikroskopike.
1. Viruset, struktura dhe ndryshimi i tyre nga sistemet e tjera të gjalla
2. Bazat e klasifikimit modern të viruseve
3. Përfshirjet brendaqelizore
4. Stabiliteti i virusit, pastrimi dhe përqendrimi
5. kultivimi i viruseve, patogjeniteti i tyre dhe studimet virologjike
6. Zhvillimi i virologjisë në fazën aktuale
Viruset, struktura dhe ndryshimi i tyre nga sistemet e tjera të gjalla
Viruset janë një formë jete jashtëqelizore që ka gjenomin e vet dhe aftësinë për t'u riprodhuar vetëm në qelizat e gjalla. Sipas përmbajtjes së acideve nukleike, viruset ndryshojnë nga sistemet e gjalla në atë që kanë një acid (ARN ose ADN), ndërsa organizmat e tjerë kanë dy. Numri i molekulave të proteinave në proteinat virale është më i larmishëm, por është gjithmonë më i madh se ai i proteinave të organizmave më të lartë. Viruset riprodhojnë llojin e tyre në numër i madh dhe në një mënyrë të veçantë - riprodhimi - pasi molekulat e acidit nukleik kopjohen këtu dhe proteinat virale sintetizohen sipas informacionit të tyre gjenetik. Replikimi i acideve nukleike kryhet nga enzimat - ato ndërtojnë zinxhirë polinukleotidësh të molekulave të reja të acidit nukleik viral nga nukleotidet qelizore. Duke qenë një formë joqelizore e jetës, viruset megjithatë kanë një strukturë korpuskulare dhe një morfologji specifike për çdo specie. Madhësia e viruseve ndryshon shumë: agjenti shkaktar i sëmundjes Afta Epizootike ka një madhësi deri në 30 nm, virusi i lisë së lopës është rreth 200 nm. Përcaktimi i madhësisë së virusit arrihet me filtrim përmes filtrave me madhësi të njohur pore, centrifugim në centrifuga me shpejtësi të lartë, gjë që bën të mundur gjykimin e madhësisë së grimcave sipas shkallës së vendosjes dhe së fundi, me ekzaminim në një mikroskop elektronik. Njësitë infektive të viruseve quhen virione. Çdo virion përbëhet nga një acid nukleik (ADN ose ARN) i rrethuar nga zarfe. Veshja e proteinave quhet kapsid. Struktura e përbërë nga një acid nukleik dhe kapsidi rrethues quhet nukleokapsid. Ekzistojnë dy lloje të simetrisë së strukturës së kapsidës: kubike dhe spirale. Në disa viruse, kapsidet rrethohen nga një guaskë e dytë lipo- ose glikoproteine. Në viruse individuale zbuloi praninë e enzimave të veta. Acidi nukleik mbart tipare trashëgimore, është i përfshirë drejtpërdrejt në sintezën e proteinave dhe, përveç kësaj, është një faktor në infektivitetin e virusit, dhe proteina siguron specifikë antigjenike dhe stimulon formimin e antitrupave.
Bazat e klasifikimit modern të viruseve
Klasifikimi modern është universal. Ai bazohet në vetitë themelore të viruseve, tiparet kryesore të të cilave janë ato që karakterizojnë acidin nukleik, morfologjinë e viruseve, strategjinë e gjenomit viral dhe vetitë antigjenike. Strategjia e gjenomit viral është metoda e riprodhimit të përdorur nga virusi, e përcaktuar nga gjenomi viral.
Meqenëse viruset ndryshojnë në vetitë e tyre nga mikroorganizmat e tjerë, sipas klasifikimit modern, ato janë të izoluara në grup i pavarur– sfera ose tipi VIRA. Klasifikimi i viruseve parashikon grupet e mëposhtme taksonomike: specie, gjini, familje, klasë, rendi, lloji.
Nomenklatura e viruseve është gjithashtu ndërkombëtare dhe universale. Të gjithë viruset janë caktuar emrat latinë. Emrat e familjeve marrin mbaresën viridae, gjini - virus. Emrat shkencorë të viruseve janë me shkronjë të madhe dhe përbëhen nga dy fjalë latine, që do të thotë gjini (vjen e para dhe shkruhet me shkronje e madhe) dhe pamje (është në vendin e dytë dhe shkruhet me shkronjë të vogël).
Të gjithë viruset, në varësi të kujt infektojnë, ndahen në grupet e mëposhtme:
Ø Viruset e vertebrorëve (njerëzit, kafshët, zogjtë)
Ø viruset bimore
Ø viruset protozoare (mikroorganizmat)
Ø viruset e jovertebrorëve (insektet)
Klasifikimi modern mbulon më shumë se 80% të viruseve të njohur. Klasifikimi modern bazohet në:
Ø Lloji i acidit nukleik dhe struktura e tij.
Ø Prania e një membrane të dytë lipoproteinike.
Ø Madhësia dhe morfologjia e virionit.
Ø Strategjia e gjenomit viral.
Ø Lloji i simetrisë së kapsomerëve.
Ø Numri i kapsomereve në kapsidë.
Ø Ndërveprimet gjenetike.
Ø Rrethi i pritësve të prekshëm.
Ø Patogjeniteti.
Ø Shpërndarja gjeografike.
Ø Mënyra e transmetimit.
Ø Vetitë antigjenike.
Ø Ndjeshmëria e virioneve ndaj tretësve organikë.
Ø Vendi i riprodhimit të virioneve.
Ø Aftësia për të aglutinuar qelizat e kuqe të gjakut
Përfshirjet brendaqelizore
Në një sërë sëmundjesh virale (lija, tërbimi), gjenden trupa inkluzione brendaqelizore (trupa elementare). Kur përdorni metoda të veçanta të ngjyrosjes (sipas Morozov, sipas Romanovsky - Giemsa, etj.), Ato mund të shihen në një mikroskop të lehtë. Përfshirjet mund të vendosen në citoplazmën e qelizave dhe bërthamën. Në përbërje, ato janë të ndryshme, por shumica e tyre përbëhen nga grimca virale.
Zbulimi i trupave të përfshirjes në një numër sëmundjesh infektive (për shembull, tërbimi) është me vlerë diagnostike.
Përfshirjet brendaqelizore janë materiali viral dhe reagimi i qelizës ndaj materialit viral.
1. Sipas lokalizimit në qelizë, përfshirjet ndahen:
1 - citoplazmike
2 - intranukleare
3 - të përziera
2. Sipas përbërjes së acidit nukleik:
3. Nga vetitë tinktoriale:
1 - bazofile
2 - oksifil
4. Nga homogjeniteti:
1 - amorf
2 - grimcuar
Përfshirjet citoplazmike gjenden në qelizë kur në to shumohen viruse të mëdha (lija, tërbimi). Ato paraqiten në formë të rrumbullakët, ovale ose formë të çrregullt formacione me diametër 1-2 deri në 20-30 mikron. Mund të ketë disa përfshirje në qelizën e prekur. Më shpesh, përfshirjet janë ngjitur me bërthamën, duke e zhvendosur pak atë, ose në përgjithësi e rrethojnë bërthamën, dhe çdo përfshirje citoplazmike karakterizohet nga një strukturë homogjene.
Përfshirjet bërthamore gjenden gjatë infektimit me viruse të mëdhenj dhe të vegjël, dhe përfshirjet bërthamore ndryshojnë nga bërthama në vetitë e tyre tinktoriale.
Ndikimi i moshës së kafshës: përfshirjet janë më të zakonshme tek të rinjtë, më pak tek të rriturit.
Stabiliteti i virusit, pastrimi dhe përqendrimi
Pastrimi dhe përqendrimi i viruseve arrihet me filtrim përmes filtrave specialë duke përdorur rrëshira sintetike dhe materiale polimerike, si dhe me centrifugim me shpejtësi ultra të lartë. Këto metoda bëjnë të mundur edhe izolimin komponente individuale(fraksionet) e viruseve.
Rezistenca e viruseve ndaj efekteve të faktorëve mjedisorë dhe faktorëve të ndryshëm fizikë dhe kimikatet të ndryshme dhe varet nga struktura dhe përbërja kimike e viruseve, prania e predhave mbrojtëse, nga mjedisi në të cilin ndodhet virusi. Shkalla e rezistencës korrespondon me mekanizmin e transmetimit të virusit. Viruset më rezistente janë ato që transmetohen me rrugë ushqimore (murja klasike e derrave, Afta Epizootike) ose nëpërmjet pjesës së jashtme (dermatiti pustular ngjitës i deleve dhe dhive). Viruset që transmetohen nga pikat ajrore (respiratore) ose transmetimi janë më pak rezistente.
Viruset kanë dy forma të ekzistencës. Në formën vegjetative, virusi është i lidhur ngushtë me qelizën dhe mbijetesa e tij varet tërësisht nga qeliza. Ky proces nuk është kuptuar plotësisht.
Rezistenca e virioneve është studiuar mirë. Në mbrojtjen kundër faktorëve mjedisorë, rolin kryesor e luan guaska proteinike - kapsida. Dhe meqenëse është rregulluar ndryshe për viruse të ndryshëm, rezistenca është e ndryshme (viruset që kanë lipide në kapsidë çaktivizohen shpejt nga tretësit e yndyrës dhe nëse nuk janë të pranishëm, atëherë nuk janë të ndjeshëm ndaj tretësve yndyrorë).
Stabiliteti i viruseve ka një rëndësi të madhe praktike. Aftësia e viruseve për të vdekur nën ndikimin e disa faktorëve dhe për të vazhduar nën ndikimin e të tjerëve përdoret gjerësisht në prodhimin e vaksinave të inaktivuara dhe ruajtjen e vaksinave.
Me sëmundjet virale në trupin e kafshës, virusi shumëfishohet intensivisht. Gjatë rrjedhës së sëmundjes, disa nga viruset vdesin në trup, dhe disa lëshohen në mjedisin e jashtëm dhe mund të mbeten aty dhe të jenë burim infeksioni.
Kultivimi i viruseve, patogjeniteti i tyre dhe studimet virologjike
Kultivimi i virusit. Për riprodhimin e viruseve është e nevojshme të kemi qeliza të gjalla të ndjeshme ndaj tij. Prandaj, kultivimi i viruseve kryhet në trupin e kafshëve të ndjeshme, në qelizat e embrionit të pulës dhe qelizat e kulturës së indeve.
Acidi nukleik i virusit hyn në qelizë. Në përputhje me informacionin gjenetik të ngulitur në të, një qelizë e gjallë fillon të prodhojë sisteme enzimë, dhe më pas përbërësit e proteinave dhe acidin nukleik të virusit. Pas kësaj, ndodh "montimi" i pjesëve përbërëse të virusit nga molekulat e proteinave dhe acidi nukleik. Akumulimi i grimcave virale çon, si rregull, në shkatërrimin e qelizës dhe lirimin e virioneve në mjedisin e jashtëm.
Përdorimi i kafshëve natyralisht të ndjeshme për kultivimin e viruseve tani përdoret rrallë.
Metodat më të avancuara përdoren më shpesh. Në qelizat e embrioneve të pulave kultivohen viruset e lisë së lopëve, lisë-difteria e shpendëve, laringotrakeiti infektiv, sëmundja e Newcastle, murtaja mishngrënëse.
Futja e metodës së kulturës së qelizave në praktikën e kërkimit virologjik ka luajtur një rol të madh në zhvillimin e mëtejshëm virologjisë. Ekzistojnë dy lloje të kulturave qelizore: 1) qelizat e kulturave të indeve të mbijetuara (kryesisht të tripsinizuara) përftohen nga ndarja mekanike (bluarje) dhe enzimatike (tripsinizimi) e indeve nga veshkat e kafshëve, placenta, zemra, embrionet e pulës (fibroblastet e embrionit të pulës). ; 2) qelizat e kulturave të indeve në rritje (të transplantuara) më së shpeshti merren nga tumoret malinje. Përdoren edhe kulturat e qelizave diploide, të cilat nuk janë kancerogjene.
Kultivimi i kulturave qelizore prodhohet më shpesh në kulturat me një shtresë (njështresore). Në këtë rast, qelizat e futura në një enë qelqi ngjiten në një nga muret e saj, duke formuar një shtresë të trashë një qelizë. Një modifikim i kësaj metode është kultivimi i kulturave qelizore në enë rrotulluese (metoda me rul), në pllaka të vendosura në një enë, në një mikrobartës (granula materialesh polimerike, në sipërfaqen e të cilave formohet edhe një shtresë e vetme qelizash). Shumica e viruseve, ndërsa rriten në kulturat me një shtresë, shkaktojnë degjenerim dhe vdekje qelizore, që quhet veprim citopatogjenik (CPE). Viruset e sëmundjes FMD dhe Newcastle e kanë këtë veti. Specifikimi i CPD përcaktohet duke përdorur një reaksion neutralizimi me një serum specifik. Megjithatë, ka viruse që shumohen pa CPD (p.sh. virusi i murtajës klasike të derrave). Ekziston edhe një metodë e kultivimit të thellë të viruseve, në të cilën qelizat janë në pezullim (në pezullime të trazuara). Rritja e kulturave qelizore dhe shumimi i viruseve ndodh në mjediset ushqyese që përmbajnë aminoacide, vitamina, kripëra, glukozë, serum dhe substanca të tjera.
Efekti patogjen i viruseve në organizmin e kafshëve shoqërohet me dëmtimin e qelizave të ndjeshme. Kjo shoqërohet me reagime lokale dhe të përgjithshme. Në vendin e riprodhimit të virusit, vërehet prishja e qelizave (për shembull, deskuamimi i epitelit), i cili shpesh shoqërohet me futjen e florës bakteriale dhe akumulimin e substancave të ndryshme toksike, thithja e të cilave çon në një rritje të temperaturës së trupit. dhe çrregullime metabolike. Specifikimi i veprimit të viruseve shoqërohet me dëmtime selektive të organeve dhe indeve të caktuara - tropizëm.
Virusi i sëmundjes Afta Epizootike, për shembull, prek kryesisht indet epiteliale, ndërsa tërbimi prek indet nervore.
Reagimet e përgjithshme manifestohen kryesisht nga një rritje e temperaturës së trupit, depresioni dhe refuzimi për të ushqyer. Ata gjithashtu vërejnë ndryshime në qelizat e gjakut dhe përbërjen e gjakut, formimin e antitrupave, shfaqjen e reaksioneve të tjera klinike (çrregullime të sistemit kardiovaskular, të frymëmarrjes, të tretjes), shfaqjen e ndryshimeve patologjike (proceset inflamatore të indit limfoide, etj.).
Është vërtetuar mundësia e bartjes së virusit afatgjatë. Një shembull është virusi herpes, efekti patogjen i të cilit manifestohet vetëm në sfondin e një dobësimi të rezistencës së trupit.
Disa viruse (virusi klasik i murtajës së derrit) mund të qëndrojnë gjithashtu në trupin e një kafshe të sëmurë për një kohë të gjatë.
Hulumtimi virologjik - një kompleks studimesh laboratorike (biologjike, morfologjike, serologjike) që synojnë njohjen e etiologjisë së një sëmundjeje virale, izolimin dhe studimin e patogjenit të saj, si dhe zbulimin e antitrupave specifikë në gjakun e kafshëve të sëmura dhe të shëruara.
Aftësia për të izoluar virusin varet nga grumbullimi dhe ruajtja e saktë e materialit. Në varësi të natyrës së sëmundjes, virusi izolohet duke infektuar kafshë laboratori ose ferme, duke zhvilluar embrione të zogjve ose në kulturën e indeve. Për qëllime studimi të mëtejshëm, viruset kultivohen në objekte të ndjeshme. Studohen vetitë biologjike të virusit të izoluar: rezistenca ndaj ekspozimit ndaj temperaturave të ndryshme, ngjyra, energjia rrezatuese, pH e mjedisit, ecuria e sëmundjes tek kafshët laboratorike. Në CSC, reaksionet e neutralizimit, imunofluoreshenca, hemaaglutinimi dhe vonesa e hemaglutinimit, precipitimi etj. përcaktojnë vetitë antigjenike të virusit të izoluar. Disa nga këto reaksione përdoren gjithashtu për të përcaktuar praninë e antitrupave në gjakun e kafshëve sipas një antigjeni të njohur viral. Sipas grupit të veçorive të natyrshme në virusin e izoluar, ai identifikohet, domethënë vërtetohet se i përket një specie të veçantë. Kombinimi i të dhënave nga studimet epizootologjike, klinike, patologjike, morfologjike, virologjike dhe serologjike bën të mundur vendosjen e diagnozës në rast të një sëmundjeje me etiologji virale.
Zhvillimi i virologjisë në fazën aktuale
Arsyet e zhvillimit intensiv të virologjisë në vitet e fundit:
1. Sëmundjet virale zënë një pozitë udhëheqëse, mbulojnë një numër të madh njerëzish, kafshësh dhe shfaqen 6-7 herë më shpesh se sëmundjet bakteriale.
2. Nuk janë zhvilluar preparate të mira biologjike kundër sëmundjeve virale.
3. Vitet e fundit është njohur teoria virale e origjinës së tumoreve (Zilber). 150 lloje virusesh mund të shkaktojnë tumor.
Më shumë se 40 vjet më parë, lindi inxhinieria gjenetike (planifikimi) - është e mundur të dizajnohen sisteme të reja të jetesës.
5. Vitet e fundit pneumoenteriti është përhapur në mesin e kafshëve të reja. Në shfaqjen e shpërthimeve të këtyre sëmundjeve, viruset infektive dhe faktorët e stresit ndërveprojnë ngushtë dhe viruset nuk veprojnë vetëm, por në kombinim me viruse dhe mikrobe të tjera.
6. Është vërtetuar se viruset janë një nga shkaktarët e patologjive intrauterine
7. Viruset mund të përdoren në luftën kundër insekteve, dëmtuesve të kulturave bujqësore.
Këta janë organizma mikroskopikë që mund të shkaktojnë sëmundje si te njerëzit ashtu edhe te kafshët ose bimët. Ndërsa bakteret dhe viruset mund të ndajnë disa karakteristika të përbashkëta, ato janë gjithashtu shumë të ndryshme. Bakteret janë zakonisht shumë më të mëdha se viruset dhe mund të shihen me një mikroskop normal. Viruset janë rreth 1000 herë më të vegjël se bakteret dhe janë të dukshëm vetëm nën një mikroskop elektronik. Bakteret janë organizma njëqelizorë që riprodhohen në mënyrë të pavarur nga organizmat e tjerë. Viruset kanë nevojë për ndihmë të gjallë për t'u riprodhuar.
Ku takohen?
Bakteret: bakteret jetojnë pothuajse kudo, duke përfshirë mbi/në organizma të tjerë dhe në sipërfaqe inorganike. Disa baktere konsiderohen dhe mund të mbijetojnë në mjedise jashtëzakonisht të ashpra siç janë shfrynjet hidrotermale dhe stomaku i kafshëve ose i njerëzve.
Viruset: Ashtu si bakteret, viruset mund të gjenden pothuajse në çdo mjedis. Ata janë në gjendje të infektojnë kafshët dhe bimët, si dhe bakteret dhe. Viruset që infektojnë ekstremofile si arkeat kanë përshtatje gjenetike që i lejojnë ata të përballojnë kushtet e vështira mjedisore. Viruset mund të qëndrojnë (nga disa sekonda në disa vjet) në sipërfaqet ose objektet që përdorim çdo ditë.
Struktura bakteriale dhe virale
Bakteret: bakteret janë qeliza prokariote që tregojnë të gjitha karakteristikat e organizmave të gjallë. Qelizat bakteriale përmbajnë të dy ADN-në, të cilat janë të zhytura dhe të rrethuara nga . Këto organele janë jetike karakteristika të rëndësishme, duke i lejuar bakteret të marrin energji nga mjedisi dhe të riprodhohen.
Viruset: Viruset nuk konsiderohen qeliza, por ekzistojnë si grimca të acidit nukleik (ADN ose ARN) të mbyllura në një guaskë proteine. Të njohura edhe si virione, grimcat e virusit ekzistojnë diku midis organizmave të gjallë dhe jo të gjallë. Megjithëse përmbajnë material gjenetik, ato nuk kanë murin qelizor ose organele të nevojshme për prodhimin dhe riprodhimin e energjisë. Viruset mbështeten vetëm në qelizën pritëse për t'u riprodhuar.
Madhësia dhe forma
Bakteret: Bakteret mund të ndodhin në forma dhe madhësi të ndryshme. Format e përgjithshme qelizat bakteriale përfshijnë koket (sferike), bacilet (në formë shufre), spirale dhe vibrione. Bakteret janë zakonisht 200 deri në 1000 nanometra në madhësi. Qelizat më të mëdha bakteriale janë të dukshme me sy të lirë. Bakteret më të mëdha në botë konsiderohen të jenë: Thiomargarita namibiensis, duke arritur deri në 750,000 nanometra (0,75 milimetra) në diametër.
Viruset: Madhësia dhe forma e viruseve përcaktohet nga sasia e acidit nukleik dhe proteinave që ato përmbajnë. Viruset zakonisht kanë kapsidë sferike (polyedrale), në formë shufre ose spirale. Disa viruse, si p.sh., kanë forma komplekse që përfshijnë shtimin e një proteine të bashkangjitur në kapsidë, me filamente të bishtit që shtrihen nga bishti. Viruset janë shumë më të vogla se bakteret. Zakonisht ato variojnë në madhësi nga 20 deri në 400 nm në diametër. Me e madhja viruset e njohura, pandoraviruset, janë rreth 1000 nanometra në diametër.
Si riprodhohen?
Bakteret: bakteret zakonisht riprodhohen përmes një procesi të njohur si . Në këtë proces, një qelizë përsëritet dhe ndahet në dy identike. Në kushtet e duhura, bakteret mund të përjetojnë rritje eksponenciale.
Viruset: ndryshe nga bakteret, viruset mund të shumohen vetëm me ndihmën e një qelize bujtëse. Për shkak se viruset nuk kanë organelet e nevojshme për të riprodhuar komponentët viralë, ata duhet të përdorin organelet e qelizave pritëse për t'u shumuar. Në replikimin viral, një virus fut materialin e tij gjenetik (ADN ose ARN) në një qelizë. Viruset përsëriten dhe përmbajnë udhëzime për krijimin e komponentëve të virusit. Pasi komponentët janë mbledhur dhe viruset e sapoformuara piqen, ata çajnë qelizën dhe vazhdojnë të infektojnë qelizat e tjera.
Sëmundjet e shkaktuara nga bakteret dhe viruset
Bakteret: ndërsa shumica e baktereve janë të padëmshme dhe disa janë madje të dobishme për njerëzit, bakteret e tjera janë të afta të shkaktojnë sëmundje. Bakteret patogjene që shkaktojnë sëmundje prodhojnë toksina që shkatërrojnë qelizat e trupit. Ato mund të shkaktojnë helmim nga ushqimi dhe sëmundje të tjera të rënda, duke përfshirë meningjitin, pneumoninë dhe tuberkulozin. Infeksionet bakteriale mund të trajtohen me antibiotikë, të cilët janë shumë efektivë në vrasjen e baktereve.
Megjithatë, për shkak të përdorimit të tepërt të antibiotikëve, bakteret janë bërë rezistente ndaj tyre. Disa prej tyre madje janë bërë të njohur si superbaktere sepse janë bërë rezistente ndaj shumë antibiotikëve modernë. Vaksinat janë gjithashtu të dobishme në parandalimin e përhapjes së sëmundjeve bakteriale. Menyra me e mire Për t'u mbrojtur nga bakteret dhe mikrobet e tjera, është e duhur dhe e shpeshtë të lani duart.
Viruset: viruset janë ata që shkaktojnë një sërë sëmundjesh, duke përfshirë linë e dhenve, gripin, tërbimin, Ebolën, sëmundjen Zika dhe HIV/AIDS. Viruset janë në gjendje të shkaktojnë infeksione të vazhdueshme në të cilat ata janë të fjetur dhe mund të riaktivizohen në një datë të mëvonshme.
Disa viruse shkaktojnë ndryshime në qelizat pritëse që çojnë në zhvillimin e kancerit. Këto viruse dihet se shkaktojnë kancere si kanceri i mëlçisë, kanceri i qafës së mitrës dhe limfoma e Burkitt. Antibiotikët nuk veprojnë kundër viruseve. Trajtimi për infeksionet virale zakonisht përfshin barna që trajtojnë simptomat e infeksionit, jo vetë virusin. Si rregull, sistemi imunitar lufton vetë viruset. Vaksinat mund të përdoren gjithashtu për të parandaluar disa infeksione virale.
Nëse gjeni një gabim, ju lutemi theksoni një pjesë të tekstit dhe klikoni Ctrl+Enter.
Duke pasur një gjenom të rrethuar nga një shtresë proteinike. E vendosur në buzë të jetës. Veçoritë : parazitizëm i detyrueshëm në aparatin gjenetik të qelizave të gjalla dhe prania në gjenom - acidi nukleik i vetëm tip 1. Viruset mund të bëjnë informacione të reja në përbërjen gjenetike të qelizës pritëse.
Viruset janë një formë e veçantë e jetës, e cila ka të gjitha atributet e saj:
1) aftësia për të vetë-riprodhuar;
2) trashëgimia - aftësia për t'u transmetuar pasardhësve pronat kryesore;
3) ndryshueshmëria gjenetike;
4) përshtatja me një host specifik;
5) aftësia për të shkaktuar infeksion, të shumohen në qelizën pritëse;
6) gjenomi viral funksionon sipas ligjet e përgjithshme kodi gjenetik.
Viruset i përkasin të gjallë , por nuk mund të quhen org-mami.Dallimet nga të jetuarit sistemet:
1) madhësia e vogël;
2) një strukturë shumë e thjeshtë e virionit - gjenomi (ADN ose ARN) dhe kapsidi (predha proteinike);
3) nr struktura qelizore- nuk ka citoplazmë, membrana, ribozome (nr s-m mobilizimi sinteza e energjisë dhe proteinave);
4) virioni ka vetëm 1 lloj acidi nukleik - ADN ose ARN;
5) nuk janë të aftë për rritje dhe ndarje binare;
7) janë në gjendje të kombinojnë gjenomin e tyre me gjenomin e qelizës pritëse;
8) nuk mund të ekzistojë pa një qelizë pritëse;
9) mund të ketë një gjenom të fragmentuar.
10) Riprodhohen duke riprodhuar veten nga acidet e tyre nukleike gjenomike.
Viroidet - përbëhen nga molekula të vogla të ARN-së 300-400 nukleotide).
prionet - grimcat infektive të proteinave që çojnë në zhvillimin e sëmundjeve vdekjeprurëse neurologjike.
Një virion është një grimcë e plotë virale, e përbërë nga një acid nukleik dhe një kapsid, e vendosur jashtë një qelize të gjallë.
Nukleokapsidi përbëhet nga një nukleokapsid dhe një guaskë proteine, d.m.th. kapsidë.
Lloji i simetrisë - një mënyrë e paketimit hapësinor të kapsomerëve në raport me NC, etj. (spiral, kub, i përzier).
1) Viruset spirale-filamentoze - njësitë e proteinave janë rregulluar në një spirale, dhe NK midis tyre. Mbroni më mirë NK, por kërkohet sasi e madhe proteina se sa me kub.
2) Kub - në thelb kombinime të ndryshme trekëndëshat barabrinjës të formuar nga një kombinim i nënnjësive proteinike sferike. Kur kombinohen, ato mund të formojnë një sipërfaqe të mbyllur sferike. Ikozaedronët kanë 20 fytyra, 12 kulme - ato janë më të zakonshmet, sepse simetria më efikase dhe më ekonomike.
Superkapsidi është guaska e jashtme e viruseve të organizuar në mënyrë komplekse, e përbërë nga dy shtresa lipidesh (CM e qelizës pritëse) dhe proteina virale superkapside të glikoziluara të mbyllura në to, të cilat dalin mbi sipërfaqen e virionit në formën e thumbave të veçanta. Spikat kryejnë funksione: njohin dhe lidhen me receptorët e qelizave, sigurojnë shkrirjen e membranës virale me membranën qelizore dhe lizozomet e saj, nxisin përhapjen e virusit në trup për shkak të shkrirjes së qelizave dhe kanë antigjenet e tyre mbrojtëse.
3. Kriteret për klasifikimin e viruseve.
1) NK: lloji, numri i fijeve, përqindja, pesha molekulare, përmbajtja e guaninës dhe citozinës.
2) Morfologjia: lloji i simetrisë, numri i kapsomereve, prania e një mbështjelljeje të jashtme lipoproteinike, forma, madhësia e virioneve.
3) Vetitë biofizike: konstante sedimentimi, dendësi lundruese.
4) Proteinat: numri i proteinave strukturore dhe lokalizimi i tyre, si dhe përbërja.
5) Lipidet
6) Riprodhimi në kulturat e indeve: veçoritë e replikimit.
7) Gama e strehuesve të prekur: tiparet e patogjenezës së procesit infektiv; shenjtorët onkogjenë.
8) Rezistenca ndaj faktorëve fizikë dhe kimikë (rrezet gama, inaktivizimi termik në 37 dhe 5 rreth C, veprimi i tretësve yndyrorë dhe kationeve individuale).
9) Vetitë antigjenike.
4. Llojet e gjenomave virale.
Gjenomet e ARN-së
1) ARN e vetme me një zinxhir me aktivitet shabllon (ARN pozitive) - virusi i poliomielitit
2) ARN e vetme me një zinxhir pa aktivitet shabllon (ARN negative). Virioni ka një transkriptazë - paramyxoviruset, rabdoviruset.
3) ARN e fragmentuar me një zinxhir pa aktivitet shabllon (ARN negative). Virioni ka një transkriptazë - ortomiksoviruse.
4) ARN e fragmentuar me dy vargje. Virioni ka një transkriptazë - reoviruse.
5) Viruset, gjenomi i të cilëve përfaqësohet nga dy vargje identike të ARN-së pozitive (gjenoma diploid).Virionët kanë një transkriptazë - retroviruset.
Gjenomet e ADN-së
1) ADN lineare me një zinxhir - parvoviruset.
2) ADN rrethore me një fije - fagë
3) ADN lineare me dy vargje - virusi herpes.
4) ADN rrethore me dy fije - papovaviruset, virusi i hepatitit B.
5) ADN me dy zinxhirë me një proteinë hidrofobike terminale të lidhur në mënyrë kovalente - adenoviruset.
6) ADN me dy zinxhirë, e mbyllur në çdo skaj nga një lidhje kovalente - virusi i lisë.
5. Metodat e kultivimit të viruseve.
Viruset nuk rriten në lëndë ushqyese, por shumohen vetëm brendaqelizore.
Përdorimi: infeksioni i kafshëve laboratorike, embrioneve të pulave, kulturave indore.
6. Metodat e konceptimit të kafshëve. Rregullat, mënyrat.
Infeksion intraperitoneal, intravenoz, intramuskular, intranazal, i trurit etj.
Infeksion në tru. Kur punoni me viruse neurotropike. Më shpesh infektojnë minjtë e bardhë. Kocka ballore shpohet me një shiringë tuberkuline.
7. Infeksioni i embrioneve të pulës. Rregullat, mënyrat.
· Në korion
· në zgavrën alontoike
· në zgavrën amniotike
· Në qeskën e të verdhës
Përdorni embrionet e moshës 5-11 ditëshe. Para infektimit, kontrollohet qëndrueshmëria dhe përcaktimi i dhomës së ajrit dhe vendndodhja e embrionit. Vendi në tavolinë ku kryhen manipulimet mbulohet me një pecetë të njomur në një zgjidhje kloramine.
8. Kulturat e qelizave (indeve). Përkufizimi, klasifikimi, marrja.
Kultura e indeve është qeliza e indeve të rritura jashtë trupit në një mjedis të veçantë ushqyes. Indet embrionale përdoren gjerësisht (fibroblastet e embrionit të pulës, qelizat e amnionit të njeriut, qelizat tumorale, sepse ato rriten me shpejtësi.
9. Shenjat e riprodhimit të virusit në kulturën qelizore.
Prania dhe riprodhimi i virusit në qelizë mund të gjykohet nga efekti citopatik - degjenerimi i qelizave. Shprehet në ndryshime morfologjike në qeliza, në formimin e qelizave shumëbërthamore (simplaste), në piknozë të bërthamës dhe në shkatërrim të plotë të qelizave. Makroskopikisht - deskuamimi i qelizave nga muret e epruvetës.
Rritja e virusit në qeliza mund të gjykohet duke përdorur një tregues të shtuar në mediumin ushqyes. Nëse kryhet metabolizmi, pH e mediumit zhvendoset në anën acide dhe mediumi kthehet në e verdhe. Nëse virusi shumëzohet, qelizat vdesin, pH ndryshon pak dhe ruan ngjyrën e kuqe.
Disa mund të përcaktohen duke përdorur p-tionet e hemaglutinimeve ose hemaadsorbimit. Viruset kanë receptorë të veçantë (hemaglutionins), me ndihmën e të cilëve ata absorbohen në eritrocite dhe bëjnë që ato të ngjiten së bashku (hemaglutinimi).
10. Metodat për zbulimin e virusit në kulturën qelizore.
Efekti citopatik
Hemadsorbimi
Rrethi me ngjyra
Metoda e pllakës
Metoda e antitrupave fluoreshente
R-tion i hemaglutinimit
Infeksioni i kafshëve të ndjeshme ndaj këtij virusi
Reshjet e R-tionit në agar
11. Efekti citopatik, përkufizimi, klasifikimi.
Efekti citopatik - degjenerimi i qelizave që ndodh nën veprimin e një virusi që shumëzohet në kulturën e indeve. Shprehet në ndryshime morfologjike në qeliza, në formimin e qelizave shumëbërthamore (simplaste), në piknozë të bërthamës dhe në shkatërrim të plotë të qelizave. Makroskopikisht - deskuamimi i qelizave nga muret e epruvetës.
Klasifikimi:
1) Shkatërrimi uniform i qelizave me kokërr të imët
2) Degjenerim fokal me kokërr të imët
3) Degjenerim i madh
4) Shkatërrim uniform i trashë
5) Formimi i simplastit.
12. Metodat e shtypjes së virusit.
Përcaktimi i llojit të viruseve në materialin që përmban virus bazohet në neutralizimin e virusit nga serumet tip-specifike. Rezultati përfundimtar i reagimit mund të përcaktohet në bazë të karakteristikave të mëposhtme:
1) Neutralizimi i veprimit citopatik
2) Neutralizimi i rrethit të hemadsorbimit
3) Testi i ngjyrave
4) Vonesa e hemaglutinimit
5) Shkëlqimi i qelizave që përmbajnë viruse. Nën ndikimin e serumeve fluoreshente tip-specifike
6) Neutralizimi në eksperimentet e kafshëve.
13. Thelbi i rrethit të hemadsorbimit.
Hemadsorbimi është adsorbimi i qelizave të kuqe të gjakut në sipërfaqen e qelizave të infektuara me virus. Një suspension i eritrociteve shtohet në epruvetën me virusin. Tubi është i tronditur. Me hemadsorbimin viral, eritrocitet fiksohen fort në qeliza dhe mbeten në to pas 1-2 larjeve të përsëritura. Kur absorbohen, eritrocitet formojnë grupime karakteristike.
14. Thelbi i metodës së mostrave me ngjyra.
Baza është që qelizat në procesin e riprodhimit dhe rritjes së qelizave në mjedis grumbullojnë produkte metabolike acidike brenda, duke ulur pH-në e mediumit. Në indet e infektuara, metabolizmi është i shtypur, nuk vërehet ndryshim në pH. Finol i kuq shtohet për zbulim. Në një mjedis alkalik - e kuqe, në një mjedis acid - e verdhë.
15. Thelbi i metodës së pllakës.
Për të marrë koloni të izoluara të virusit. Baza është shfaqja e zonave të zbardhura nga qelizat degjeneruese në monozomin e qelizave të infektuara me virus. Këto zona - pllaka - formohen nga një grimcë e virusit. Rritet një shtresë qelizash, mediumi hiqet, mbushet me agar me të kuqe neutrale. Aty ku rriten qelizat, mjedisi është acid - rozë, ku qelizat vdiqën, mjedisi nuk do të ndryshojë.
16. Thelbi i rrethit të hemaglutinimit për zbulimin e virusit.
Lëngu alantoik testohet për përmbajtjen e virusit me aglutinimin e eritrociteve të pulës në xhami. Një suspension i eritrociteve i shtohet një pikë materiali që përmban virus. R-tion kalon në teknologjinë 5 minuta.
17. Metodat e diagnostikimit mikrobiologjik të infeksioneve virale.
1) virusoskopike - zbulimi me mikroskop elektronik të virioneve ose përfshirjeve ndërqelizore.18 )
2) zbulimi me mikroskop imunoelektronik.
3) virologjik - izolimi i kulturave të pastra duke përdorur kultura qelizore ose embrion pule.19 )
4) serologjik - zbulimi i antitrupave antivirale në serumin e pacientit.
5) biologjik - infeksion i laboratorëve të kafshëve.
20. llojet e infeksioneve virale.
1) infeksionet virale, me qëndrim të shkurtër të virusit në organizëm.
· Infeksioni akut - përfundon me shërimin, formimin e imunitetit të fituar dhe çlirimin nga virusi.
· Infeksioni asimptomatik - vazhdon pa manifestime dhe përfundon me formimin e imunitetit dhe çlirimin nga virusi.
2) infeksionet virale, me një qëndrim të gjatë të patogjenit në trup:
· latente - ato janë asimptomatike ose me riprodhimin normal të virusit dhe lëshimin e tij në mjedisin e jashtëm, ose cikli normal i riprodhimit viral është i shqetësuar dhe virusi vazhdon në trup për një kohë të gjatë.
· Gjendjet kronike - periodike të rikuperimit dhe rikthimet (përkeqësimet)
·
I ngadalshëm - një periudhë e gjatë inkubacioni, një kurs i gjatë progresiv që përfundon me çrregullime të rënda ose vdekje. Një shembull tipik është SIDA.
21. Veçoritë dhe mekanizmat e imunitetit antiviral.
1) interferonet dhe T-vrasësit e qelizave.
2) viruset kanë një efekt të dobët antigjenik në limfocitet B
Roli i makrofagëve nuk është aq në fagocitozë, por në përpunimin dhe paraqitjen e antigjenit.
3) Antigjeni nuk mund të lidhet me proteinën pilot të virusit dhe ta bllokojë atë.Aktiviteti neutralizues i virusit i antitrupave është i reduktuar.
4) Interferonet - shtypin riprodhimin ndërqelizor të viruseve
5) Alfa-inhibitor - një substrat termostabil, është pjesë e alfa-globulinave, parandalon adsorbimin e viruseve në qelizë, shkatërrohet nga neuraminidaza e orto- dhe paramiksoviruseve.
6) Beta-inhibitor - mukopeptid termolabil, është pjesë e beta-globulinave, pengon shumëzimin e orto- dhe paramiksoviruseve.
7) T-vrasësit - zbulojnë dhe shkatërrojnë çdo qelizë të infektuar me antigjene të huaja.
8) C-ma B dhe T-limfocitet - sinteza e antitrupave. Ndihmuesit T sintetizojnë dhe sekretojnë faktorët e aktivizimit, proliferimin dhe diferencimin e limfociteve B. Nga limfocitet B, formohen qelizat që formojnë antitrupa dhe qelizat e kujtesës.
9) Roli mbrojtës i antitrupave është se ato ndërveprojnë me receptorët viralë, duke eliminuar mundësinë e adsorbimit të viruseve në membranën qelizore dhe në këtë mënyrë neutralizojnë aktivitetin e tyre, duke e bërë të pamundur hyrjen e virusit në qelizë.
Mekanizmat kryesorë të mbrojtjes kanë për qëllim kufizimin dhe shtypjen e riprodhimit viral në qeliza (me imunitet antibakterial - shkatërrimi i patogjenit).
Org-m i personit është imun ndaj agjentëve shkaktarë të sëmundjeve të kafshëve.
Faktorë jo specifikë imuniteti antiviral:
1) mosreagimi qelizor - mungesa e qelizave të afta për të mbështetur riprodhimin e viruseve;
2) neutralizues i virusit termolabilβ- Frenuesit janë lipoproteina të serumit të afta për të lidhur virusin. Kompleksi është i brishtë, shpërbëhet pas 2 orësh nën veprimin e tripsinës,por kjo shoqërohet me inaktivizimin e pakthyeshëm të virusit;
3) t° e trupit - në t° - vonesa dhe shtypja e riprodhimit të virusit;
4) fagocitoza - viruset fagocitohen dobët dhe nuk shkatërrohen nga enzimat.Por makrofagët fagocitojnëqelizat , të prekur nga virusi;
5) ndërhyrja e viruseve - një virus shtyp riprodhimin e një tjetri në qelizën pritëse. Por kjo nuk është gjithmonë rasti!
6) interferoni - një frenues i riprodhimit viral. Kjo është një glikoproteinë:α, β, γ, Lloji I dhe Lloji II. Interferoni prish përkthimin e ARN-së virale nga ribozomet e qelizës pritëse dhe ndalon sintezën e proteinave.
Faktorë Specifikë
: AT - përfaqësohet nga imunoglobulina.
22. Mekanizmat e qëndrueshmërisë së viruseve në organizëm.
Ekzistojnë llojet e mëposhtme të qëndrueshmërisë:
1) latent - transport afatgjatë i virusit, macja nuk largohet nga org-m dhe nuk lëshohet në mjedis. Në disa raste, ky është defekti i virusit, kur ai nuk mund të japë pasardhës të plotë. Në të tjerat - virogjeniteti, kur acidi nukleik viral integrohet në gjenomin qelizor, i cili e pengon atë (herpes);
2) kronike - periudha përmirësimi dhe acarimi me kalimin e viteve. Virusi lëshohet periodikisht në mjedis;
3) i ngadalshëm - një periudhë shumë e gjatë inkubacioni (vite). Virogjeniteti është karakteristik - virusi nuk është i izoluar. Simptomat e sëmundjes rriten ngadalë, duke çuar në vdekje.
Në leksion:
1) virusi është në gjendje defekte, nuk është në gjendje të shumohet dhe të nxisë imunitet efektiv.
2) virusi është në qelizë në formën e NK të lirë, i padisponueshëm për veprimin e antitrupave
3) gjenomi i virusit është i integruar në kromozomin e qelizës së synuar (virogeny).
23. Mekanizmat e depërtimit të virusit në qelizë.
1) Shkrirja e superkapsidit të virusit me membranën qelizore. Ekziston një lëshim i nukleokapsidit në citoplazmë, i ndjekur nga zbatimi i St-në gjenomën virale.
2) entocitoza e ndërmjetësuar nga receptorët (pinocitoza). Virusi lidhet me receptorët specifikë në fovea. Fryhet në qelizë dhe kthehet në një vezikulë të kufizuar. Vezikula bashkohet me vezikulën e ndërmjetme (endosome), shkrihet me lizozomin. Nukleokapsidi ndodhet në citosolin e qelizës dhe NK lirohet.
24. Ku shumohen ADN dhe ARN – që përmbajnë viruse – në qelizën bujtëse?
25. Fazat e ndërveprimit të virusit me qelizën.
1) Adsorbimi është një mekanizëm nxitës i lidhur me ndërveprimin e receptorëve specifikë të virusit dhe bujtësit (për virusin e influencës - hemagglutinin, për virusin e mungesës së imunitetit të njeriut - receptorët e glikoproteinës gp 120 - CD4 me qelizat T-ndihmëse, monocitet, makrofagët)
2) depërtimi - nga endocitoza e ndërmjetësuar nga receptorët (pinocitoza) ose nga shkrirja e superkapsidit me membranën qelizore.
3) çlirimi i NK - "zhveshja" e nukleokapsidit dhe aktivizimi i NK
4) sinteza e NA dhe proteinave virale, d.m.th. vartësia qelizat s-m host dhe punën e tyre për të riprodhuar virusin.
5) montimi i virioneve - lidhja e kopjeve të përsëritura të NK virale me një proteinë kapsid.
6) çlirimi i grimcave virale nga qeliza, përvetësimi i superkapsidit nga viruset e mbështjellë.
26 . Çfarë është virogjeniteti?
VIROGENIA-forma e bashkëjetesës së një virusi me një qelizë, në një prerje gjenomi i një virusi bashkohet në një kromozom të një qelize. Në V. nuk ka riprodhim autonom të një virusi, dhe nukleinik i tij në - që replikohet së bashku me ADN-në e një qelize pritëse. Viruset që shkaktojnë V., të quajtur. i moderuar. Ato përfshijnë bakteriofagë. duke shkaktuar lizogjeninë, si dhe viruset onkogjenë, nën ndikimin e të cilëve në qelizat e infektuara vërehen trashëgimi, ndryshime (transformime), të manifestuara në rritjen dhe ndarjen e tyre të pakufizuar. Në qelizat e transformuara, gjenomi i virusit përmbahet në formën e ADN-së virale - një pro-virus. Një rast i veçantë i një provirusi është një profage.
27. Mech-m i interferonit d-I antiviral.
Interferoni shkakton një "gjendje antivirale" të qelizës - rezistencë ndaj depërtimit ose bllokimit të riprodhimit të viruseve. Bllokimi i proceseve riprodhuese gjatë depërtimit të virusit në qelizë është për shkak të frenimit të përkthimit të mRNA virale. Në të njëjtën kohë, efekti antiviral i interferonit nuk drejtohet kundër viruseve specifike, domethënë, interferoneve.jo janë specifike për viruset. Kjo shpjegon spektrin e tyre universalisht të gjerë të aktivitetit antiviral. Interferonet parandalojnë riprodhimin e viruseve duke aktivizuar enzimat qelizore - protein kinazat.
Interferon-I - frenon sintezën e proteinave virale, duke mos ndikuar në përthithjen, depërtimin dhe "zhveshjen" e viruseve.
Interferon-II
- pengon riprodhimin e viruseve, aktivizon qelizat T, monocitet, makrofagët, bllokon "zhveshjen" e viruseve, prish metilimin e ARN-së virale.
28. Çka është proto-onkogjeni dhe onkogjeni?
Kanceri shkaktohet nga viruset onkogjenë, ato integrohen në qelizë dhe krijojnë një fenotip kanceroz. Një virus onkogjen ka një gjen malinje - një onkogjen dhe pararendësin e tij, i cili është i pranishëm në qelizën e njerëzve, gjitarëve, kafshëve dhe shpendëve - protoonkgen.
Proto-onkogjenët janë një familje gjenesh që kryejnë funksione jetësore në normën e qelizës. E nevojshme për rregullimin e rritjes dhe riprodhimit të saj. Produktet e protogjenit janë proteina kinaza të ndryshme që fosforilojnë qelizat me faktorë transkriptimi sinjalizues.
Ekzistojnë 2 lloje të onkoviruseve: 1) që përmbajnë një onkogjen, 2) që nuk përmban një onkogjen.
Një onkogjen, duke u futur në një qelizë, e pajis atë me një cilësi të re që e lejon atë të shumohet në mënyrë të pakontrolluar në trup, duke formuar një klon të qelizave kancerogjene.
Mutacioni i një gjeni në një nga 2 kopjet e qelizave quhetonkogjeni
, dhe aleli i tij normal ështëproto-onkogjen
. Mutacionet e një proto-onkogjeni në një onkogjen ose aktivizimi i tepërt i tij mund të shkaktojë rritjen e tumorit.
29. Format e shkëmbimit të materialit gjenetik në baktere.
30. Çfarë është konjugimi, mekanizmi i tij.
Konjugimi është shkëmbimi i gjeneve kromozomike dhe plazmidike duke vendosur kontakt midis qelizave dhuruese dhe marrëse duke përdorur villi dhurues. Mekanizmi i konjugimit kontrollohet nga plazmidet konjugative (dhuruese).
Thelbi i eksperimentit qëndron në faktin se gjenet që kontrollojnë aftësinë për të sintetizuar treoninën dhe leucinën transferohen nga qelizat dhuruese me anë të konjugimit në qelizat marrëse që janë auksotrofike për këto aminoacide.
31. Çka është transduksioni, mekanizmat e tij?
Transduksioni është transferimi i gjeneve nga një qelizë dhuruese në një qelizë marrëse me ndihmën e fagëve. Ndodh:
1) e përgjithshme - meh-m - procesi i riprodhimit ndërqelizor të një fagu në kokën e tij mund të përfshihet aksidentalisht në vend të ADN-së së fagut, një fragment i ADN-së bakteriale, i barabartë në gjatësi me atë të fagut. Në procesin e riprodhimit të fagut, lindin virione të dëmtuara, në të cilat kokat në vend të ADN-së së tyre gjenomike përmbajnë një fragment ADN-je të një bakteri. Fagët ruajnë vetitë infektive.
2) Specifike - ndryshojnë nga jospecifike në atë që në këtë rast, fagët transduktues mbajnë gjithmonë vetëm gjene të caktuara, përkatësisht, ato që ndodhen në kromozomin e qelizës lizogjenike në të majtë të attL ose në të djathtë të attR. Shoqërohet me integrimin e fagut të butë në kromozomin e qelizës pritëse.
Në transduksionin jospecifik, fagu është vetëm një bartës i materialit gjenetik; në transduksionin specifik, fagu e inkorporon këtë material në gjenomin e tij dhe e transferon atë, duke lizogjenizuar bakteret, te marrësi.
32, 33. Plazmidet.
Plazmidet - qeniet e gjalla më të thjeshta, pa një guaskë proteine dhe të përfaqësuar vetëm nga një grup gjenesh të organizuara që përcaktojnë vetitë e tyre specifike, trashëgiminë, si dhe veçori shtesë që ato i pajisin me një qelizë mbartëse.
Plazmidet ndahen në dhe konjugative, d.m.th. të aftë për vetëtransferim dhe jo konjugativ, transferimi i të cilave kryhet nga plazmidet konjugative. Transferimi i plazmideve midis baktereve ndodh si vertikalisht ashtu edhe horizontalisht, duke siguruar përhapjen e tyre epidemike.
Këto janë elemente gjenetike ekstrakromozomale (fragmente të ADN-së), të cilat përmbajnë material gjenetik. Ato janë të vendosura në citoplazmë. Ata kanë replikon St.
Ato nuk janë struktura gjenetike të detyrueshme. Sidoqoftë, ato mund të transmetojnë veti mjaft të rëndësishme të qelizave:
1) aftësia për të transferuar gjenet. materiali dhurues gjatë konjugimit - F-plazmidi;
2) rezistenca ndaj ilaçeve - R-plazmidi;
3) sinteza e bakteriocinave (shkaktojnë vdekjen e baktereve të së njëjtës specie ose të ngjashme) - Col-plasmid;
4) sinteza e toksinave - Ent-plazmidi;
5) sinteza e hemolizinave - Hly-plazmidi.
Ka plazmide që nuk shfaqen në mënyrë fenotipike - këto janë plazmide të fshehura (kriptike).
Të gjitha plazmidet ndahen në:
1) konjugativ - transferojnë ADN-në e tyre nga qeliza dhuruese në qelizën marrëse gjatë konjugimit;
2) jo konjugative - mos toleroni.
Gjatë ndarjes së qelizave, plazmidet shpërndahen në mënyrë të barabartë midis qelizave bija. Plazmidet janë faktorë që rrisin qëndrueshmërinë e baktereve në organizmin pritës dhe në mjedis.
34. Bakteriofagët. Përbërja kimike dhe morfologjia e tyre.
Bakteriofagët janë viruse të baktereve. Bakteriofagjia është procesi i ndërveprimit të fagëve me bakteret, i cili shpesh përfundon me shkatërrimin e tyre.
Fagët kanë të gjitha tiparet biologjike që janë karakteristike për viruset. Gjenomi përfaqësohet nga ADN ose ARN dhe është i mbyllur në një guaskë proteine (kapsidë), nënnjësitë strukturore të së cilës janë të renditura sipas llojit të simetrisë spirale ose kubike. Të mëdhatë kanë një bisht.
Ato janë të qëndrueshme brenda intervalit të pH nga 5 deri në 8, nuk çaktivizohen nga solucionet ujore të ftohta të glicerinës dhe alkoolit etilik, nuk preken nga helme të tilla enzimë si cianidi, fluori, kloroformi, etj. ruhet mirë në ampula të mbyllura, por shkatërrohet lehtësisht nga zierja, veprimi i acideve, dezinfektuesit kimikë.
35. Llojet e infeksioneve te shkaktuara nga faget. Veçoritë e tyre.
B., në varësi të llojit të infeksionit të shkaktuar nga bakteret, ndahen në virulente dhe të moderuara.Virulente
B. japin një infeksion produktiv litik, si rezultat i të cilit krijohet një brez i ri fagësh. Cikli litik përbëhet nga fazat e adsorbimit të grimcave të fagut në receptorët e murit qelizor, infeksioni i qelizës me gjenomin ose fagun e plotë, replikimin e gjenomit dhe sintezën e proteinave të kokës dhe bishtit, grumbullimin e grimcave të fagut dhe daljen e fagut me lizën e bujtësit. bakteri. Në media të lëngshme, liza manifestohet si pastrim i bakterit. pezullime, në media të dendura - formimi i zonave të mungesës së rritjes, të cilat quhen pika "sterile", pllaka ose koloni negative. Madhësia dhe forma e këtyre formacioneve kanë vlerë diferenciale diagnostike. Me kultivimin e zgjatur të baktereve në prani të një fagu virulent, në popullatë shfaqen variante rezistente ndaj fagut, të cilat japin rritje dytësore gjatë procesit të seleksionimit, e cila manifestohet me mjegullimin e mediumit më parë transparent në epruvetë ose shfaqjen e bakterit. në pika "sterile". kolonitë.E moderuar
B. shkaktojnë, si rregull, një infeksion lizogjen abortive, skajet konsiston në integrimin e gjenomave të një bakteri dhe një fagu lizogjen (shih.Lizogjenia).
Një infeksion produktiv vërehet vetëm në individë të vetëm të bakterit. popullatat. Kur shkaktohet UFL ose induktorë të tjerë, numri i individëve me një infeksion produktiv rritet ndjeshëm. B. karakterizohen nga specifika e veprimit. Spektri i tyre litik mund të mbulojë të gjithë individët e një specie të veçantë. Fagë të tillë quhenpolivalent i drejtpërdrejtë universal;
ato përdoren për identifikimin e baktereve përkatëse, si dhe për qëllime të terapisë së fagut dhe profilaksisë së fagut.Tipike
fagët janë në gjendje të lizojnë vetëm një grup individësh të një specie ose një tjetër (phagovar), i cili është baza për tipizimin bakterial (shih Fig.tipizimi i fagut).
Përveç kësaj, B. përdoret si model për studimin e çështjeve të ndryshme të biologjisë dhe gjenetikës. Ato mund të shkaktojnë dëme në industritë e bazuara në kultivimin e mikroorganizmave.
36. Cili është ndryshimi midis fagut virulent dhe atij të butë?
Virulent - shkakton lizën e baktereve të infektuara prej tij; mund të ekzistojë vetëm si vegjetativ ose i pjekur b. duke shkaktuar një formë riprodhuese të infeksionit.
E moderuar - gjenomi i të cilit integrohet dhe përsëritet me gjenomën e bakterit pritës, është në gjendje të ekzistojë në të në formën e një profagu.
37. Çka është lizogjenia? Konvertimi lizogjenik?
Lizogjenia – aftësia e shtameve të ndryshme bakteriale që përmbajnë bakteriofagë për të lizuar shtame të tjera bakteriale pa u shkatërruar.
gjenomi bakterial dhei moderuar fagët bashkëjetojnë si një kromozom i vetëm, në të cilin ADN-ja e fagut përfshihet në ADN-në e kromozomit bakterial. Trashëgohet tek qelizat bija, gjenomi i fagut lirohet me lizën e mëvonshme të bakterit.
Shndërrimi lizogjenik - Lidhja e ADN-së së fagut me gjenomën bakteriale shkakton një ndryshim në morfologjinë dhe vetitë antigjenike në bakter.
38. Fazat e ekspozimit të një fagu T-event me një qelizë bakteriale?
Me ndihmën e bishtit të tij, fagu njeh receptorin e tij specifik në sipërfaqen e murit qelizor bakterial dhe ngjitet në të. Pllaka me gjemba ngjitet në mur, duke shkaktuar lizë në vendin e ngjitjes. Në të njëjtën kohë jonet e Ca 2+
aktivizoni ATPazën që përmbahet në proteinat e mbështjellësit dhe këllëfi zvogëlohet. Si rezultat, shufra shpon murin qelizor në zonën e shkatërruar nga lizozima dhe membrana citoplazmike.
39.
Pse përdoren fagët në praktikën mjekësore?
Për:
· diagnostifikimi, i cili konsiston në izolimin e fagut nga trupi i pacientit
· tipizimi i fagut
· identifikimi i fagut të kulturave bakteriale për të përcaktuar speciet e tyre
· terapi fag - trajtimi i disa sëmundjeve infektive
·
profilaksia e fagut - parandalimi i disa sëmundjeve
40. Çka është tipizimi i fagut?
një metodë për përcaktimin e përkatësisë së një të zgjedhuri dhe të identifikuar në llojin e k-ry për një ose një tjetërfagovar (cm.). Përdorni 2 qasje. Thelbi i të parës është vendosja e St-in-it të marrë nga fagët lizogjenë to-ry (spektri litik, specifika antigjenike, etj.). Thelbi i qasjes së dytë, më të zakonshme, bazohet në identifikimin e spektrit të ndjeshmërisë së to-ry të zgjedhur ndaj një grupi fagësh tipikë standardë. Nëse fagovar to-ry korrespondon me një fag tipik, liza ndodh to-ry, e cila manifestohet në mungesë të rritjes, ndërsa në vendin e aplikimit të fagëve të tjerë, vërehet një rritje e vazhdueshme e mikrobeve.
1. Si ndryshojnë viruset nga organizmat e tjerë të gjallë?
Përgjigju. Virusi (nga latinishtja virus - helm) është forma më e thjeshtë e jetës, pasi ato nuk kanë një strukturë qelizore. Dallimet kryesore në lidhje me organizmat e tjerë të gjallë:
Jashtë qelizës, grimcat virale sillen si kimikate.
Aktualisht njihen viruset që shumohen në qelizat e bimëve, kafshëve, kërpudhave dhe baktereve (këto të fundit quhen zakonisht bakteriofagë). Janë gjetur edhe viruse që infektojnë viruse të tjera (viruse satelitore).
2. Çfarë sëmundjesh mund të shkaktojnë viruset?
Përgjigju. Veçori kryesore viruset është struktura e tyre e veçantë. Ata kanë trashëgimi, e cila është për shkak të strukturave të njëjta si në organizmat e tjerë të gjallë - acidet nukleike. Shumica sëmundjet virale përbëjnë infeksione virale respiratore akute dhe katara të zorrëve.
Ka viruse që infektojnë sistemi nervor, për shembull, viruset e poliomielitit, tërbimit, encefalitit të lindur nga rriqrat. Disa viruse kontribuojnë në zhvillimin e sëmundjeve të lëkurës, të tilla si pemfigus, lytha, dëmtime organet e brendshme, për shembull, mëlçia me hepatit viral, muret e enëve të gjakut. SIDA, tërbimi dhe lija pothuajse e zhdukur janë gjithashtu sëmundje virale.
Pyetjet pas § 20
Përgjigju. Viruset mund të konsiderohen një formë e veçantë e jetës. Ata nuk mund të tregojnë shenja të aktivitetit jetësor jashtë qelizës pritëse. Struktura e tyre është shumë primitive. Ata janë krijesat më të vogla, ato nuk mund të shihen nën një mikroskop të lehtë. Ata nuk kanë një strukturë qelizore.
Në përgjithësi, është e gabuar të quhen viruse qenie të gjalla, pasi shkencëtarët nuk e kanë vërtetuar ende nëse janë të gjallë apo të vdekur. Është më mirë të përdoret termi "objekte biologjike" në lidhje me viruset.
Vlen të përmendet përshkrimet e viruseve gjigantë - të cilët e kanë marrë emrin nga madhësia e tyre jashtëzakonisht e madhe e gjenomit - janë përfshirë gjithashtu në studim për shkak të kompleksitetit të tyre biologjik dhe gjenomit të ngjashëm me bakteret. Kjo jep arsye për të besuar se kjo fushë e biologjisë mund të ndërtohet edhe në pemën e përgjithshme të jetës, dhe gjithashtu të pohohet se ajo nuk ka tre degë, por katër - viruse gjigante, baktere, eukariote dhe arkea.
2. Cila është struktura e viruseve? Si ndryshojnë nga organizmat e tjerë të gjallë?
3. Si riprodhohen viruset?
Përgjigju. Në mënyrë tipike, virusi lidhet me sipërfaqen e qelizës pritëse dhe hyn. Në të njëjtën kohë, çdo virus po kërkon saktësisht hostin "e tij", d.m.th. qelizat e një lloji të përcaktuar rreptësisht. Pra, virusi - shkaktar i hepatitit, i quajtur ndryshe verdhëza, depërton dhe shumohet vetëm në qelizat e mëlçisë, dhe virusi i shytave, në gjuhën popullore të shytave, - vetëm në qelizat e gjëndrave të pështymës parotide të njeriut. Pasi ka depërtuar brenda qelizës bujtëse, ADN-ja ose ARN-ja virale ndërvepron me aparatin gjenetik të bujtësit në atë mënyrë që qeliza, pa dashje, fillon të sintetizojë proteina specifike të koduara në acidin nukleik viral. Kjo e fundit përsëritet gjithashtu dhe grumbullimi i grimcave të reja virale fillon në citoplazmën e qelizës. Një qelizë e prekur nga viruset mund të "shpërthejë" fjalë për fjalë dhe të dalë prej saj numër i madh grimcat e virusit, por ndonjëherë viruset lirohen nga qeliza gradualisht, një nga një, dhe qeliza e infektuar jeton për një kohë të gjatë.
4. Cilat viruse quhen bakteriofagë?
Përgjigju. Një grup i veçantë virusesh janë bakteriofagët, ose thjesht fagët që infektojnë qelizat bakteriale. Fagu fiksohet në sipërfaqen e bakterit me ndihmën e "këmbëve" të veçanta dhe fut një shufër të zbrazët në citoplazmën e tij, përmes së cilës, si përmes një gjilpëre shiringe, shtyn ADN-në ose ARN-në e tij në qelizë. Kështu, materiali gjenetik i fagut futet brenda qelizës bakteriale, ndërsa kapsidi mbetet jashtë. Në citoplazmë fillon riprodhimi i materialit gjenetik të fagut, sinteza e proteinave të tij, ndërtimi i kapsidës dhe grumbullimi i fagëve të rinj. Tashmë 10 minuta pas infektimit, tek bakteret krijohen fagë të rinj dhe pas gjysmë ore shkatërrohet qeliza bakteriale dhe prej saj dalin rreth 200 viruse të sapoformuara, fagë, të aftë për të infektuar qeliza të tjera bakteriale. Disa fagë përdoren nga njerëzit për të luftuar bakteret patogjene, të tilla si ato që shkaktojnë kolerën, dizenterinë dhe ethet tifoide.
5. Çfarë supozimesh mund të bëhen për origjinën e viruseve?
Përgjigju. Shfaqja e viruseve është një çështje që ka qenë objekt debati për shumë vite. Janë paraqitur tre hipoteza për origjinën e viruseve:
1. Viruset janë pasardhës të baktereve dhe organizmave të tjerë njëqelizorë që kanë pësuar evolucion degjenerativ (regresiv).
3. Viruset janë derivate (derivate) të strukturave gjenetike qelizore që janë bërë relativisht autonome, por kanë ruajtur varësinë e tyre nga qelizat.
