Por viruset nuk mund të jenë shumë të rrezikshëm për hostin e tyre. Përndryshe, kjo mund të çojë në zhdukjen e plotë të organizmit dhurues, që do të thotë se edhe patogjeni do të shkatërrohet. Por viruset nuk mund të jenë shumë të dobëta. Nëse imuniteti zhvillohet shumë shpejt në trupin e pritësit, ata do të zhduken si specie. Ndodh shpesh që këta mikroorganizma të kenë një bujtës, brenda të cilit jetojnë, pa i shkaktuar telashe këtij të fundit dhe në të njëjtën kohë të kenë efekt patogjen te gjallesat e tjera.

Ata riprodhohen me riprodhim. Kjo do të thotë që acidet dhe proteinat e tyre nukleike riprodhohen së pari. Dhe pastaj viruset mblidhen nga komponentët e krijuar.

Llojet e virioneve dhe rrugët e infeksionit

Para se të kuptojmë se si viruset shumohen në një qelizë, ne duhet të kuptojmë se si këto grimca arrijnë atje. Për shembull, ka infeksione që përhapen ekskluzivisht nga njerëzit. Këto përfshijnë fruthin, herpesin dhe pjesërisht gripin. Ato transmetohen nga kontakti ose pikat ajrore.

Enteroviruset, reoviruset dhe adenoviruset mund të hyjnë në trup përmes ushqimit. Ju mund të infektoheni, për shembull, me papillomavirus përmes kontaktit të drejtpërdrejtë me një person (shtëpiak dhe seksual). Por ka mënyra të tjera të infeksionit. Për shembull, disa lloje të rabdoviruseve mund të infektohen nëpërmjet pickimit të insekteve që thithin gjak.

Ekziston edhe një rrugë parenteral e infeksionit. Për shembull, virusi i hepatitit B mund të hyjë në trupin e njeriut gjatë procedurave kirurgjikale, procedurave dentare, transfuzioneve të gjakut, pedikyrëve ose manikyrave.

Nuk duhet të harrojmë për transmetimin vertikal të infeksioneve. Në këtë rast, kur nëna sëmuret gjatë shtatzënisë, preket fetusi.

Përshkrimi i viruseve

Për një kohë mjaft të gjatë, agjentët shkaktarë të shumicës së sëmundjeve u gjykuan vetëm në bazë të efektit patogjen në trup. Shkencëtarët ishin në gjendje t'i shihnin këto organizma patogjenë vetëm kur u shpik mikroskopi elektronik. Pastaj ishte e mundur të zbulohej se si riprodhohen viruset.

Këto mikroorganizma ndryshojnë dukshëm në madhësi. Disa prej tyre janë të ngjashme në madhësi me bakteret e vogla. Më të voglat janë të përafërta në madhësi me molekulat e proteinave. Për t'i matur ato, përdoret një vlerë konvencionale - një nanometër, i cili është i barabartë me një të miliontën e milimetrit. Ato mund të jenë nga 20 deri në disa qindra nanometra. Në pamje ato duken si shkopinj, topa, kube, fije, poliedone.

Përbërja e mikroorganizmave

Për të kuptuar se si viruset riprodhohen në qeliza, duhet të kuptoni përbërjen e tyre. Ato të thjeshta përbëhen nga acidi nukleik dhe proteina. Për më tepër, komponenti i parë është një bartës i të dhënave gjenetike. Ato përbëhen nga vetëm një lloj acidi nukleik - mund të jetë ADN ose ARN. Klasifikimi i tyre bazohet në këtë ndryshim.

Nëse brenda qelizës viruset janë përbërës të një sistemi të gjallë, atëherë jashtë tyre janë proteina nukleike inerte të quajtura virione. Proteinat janë komponentët e tyre thelbësorë. Por ato ndryshojnë për lloje të ndryshme virusesh. Falë kësaj, ato mund të njihen duke përdorur reaksione imunologjike specifike.

Shkencëtarët kanë zbuluar jo vetëm viruse të thjeshta, por edhe organizma më kompleksë. Ato gjithashtu mund të përfshijnë lipide dhe karbohidrate. Çdo grup virusesh ka një përbërje unike të yndyrave, proteinave, karbohidrateve dhe acideve nukleike. Disa prej tyre madje përmbajnë enzima.

Fillimi i procesit të mbarështimit

Ju mund ta kuptoni se si ndodh ky proces nëse merrni parasysh në detaje se si mikroorganizmi depërton në qelizë dhe çfarë ndodh në të pas kësaj. Virionet mund të mendohen si një grimcë e përbërë nga ADN (ose ARN) e mbyllur në një shtresë proteine. Riprodhimi i viruseve fillon vetëm pasi mikroorganizmi ngjitet në murin qelizor, në membranën e tij plazmatike. Duhet të kuptohet se çdo virion mund të lidhet vetëm me lloje të caktuara të qelizave që kanë receptorë të veçantë. Qindra grimca virale mund të gjenden në një qelizë.

Pas kësaj, fillon procesi i viropexis. Vetë qeliza tërheq virionet e bashkangjitura. Vetëm pas kësaj fillon “zhveshja” e viruseve. Me ndihmën e një kompleksi enzimash që hyjnë në qelizë, guaska proteinike e virusit shpërndahet dhe acidi nukleik lëshohet. Është ajo që kalon nëpër kanalet e qelizës në bërthamën e saj ose mbetet në citoplazmë. Acidi është përgjegjës jo vetëm për riprodhimin e viruseve, por edhe për karakteristikat e tyre trashëgimore. Metabolizmi i vetë qelizave është i shtypur dhe të gjitha përpjekjet janë të drejtuara drejt krijimit të komponentëve të rinj të viruseve.

Procesi i përbërjes

Përfshihet në ADN-në e qelizës. Kopje të shumta të ADN-së virale (ARN) fillojnë të krijohen në mënyrë aktive brenda, kjo bëhet duke përdorur polimeraza. Disa nga grimcat e krijuara rishtazi lidhen me ribozomet dhe aty zhvillohet edhe procesi i sintezës së proteinave të reja virale.

Pasi të jetë grumbulluar një numër i mjaftueshëm i përbërësve të virusit, fillon procesi i përbërjes. Ajo kalon afër Thelbi i saj është se virionet e reja janë mbledhur nga komponentët. Kështu riprodhohen viruset.

Grimcat e qelizave në të cilat ato ndodheshin mund të zbulohen në virionet e sapoformuara. Shpesh procesi i formimit të tyre përfundon me mbështjelljen e tyre në një shtresë të membranës qelizore.

Përfundimi i riprodhimit

Pasi të përfundojë procesi i përbërjes, viruset largohen nga hosti i tyre i parë. Pasardhësit e formuar largohen dhe fillojnë të infektojnë qeliza të reja. Viruset riprodhohen drejtpërdrejt në qeliza. Por në fund ato shkatërrohen plotësisht ose dëmtohen pjesërisht.

Duke infektuar qeliza të reja, viruset fillojnë të shumohen në mënyrë aktive në to. Cikli i riprodhimit përsëritet. Se si do të vazhdojë procesi i çlirimit të virioneve të krijuara varet nga grupi i viruseve të cilit i përkasin. Për shembull, enteroviruset karakterizohen nga fakti se ato lëshohen me shpejtësi në mjedis. Por agjentët herpes, reoviruset, ortomiksoviruset dalin teksa piqen. Para se të vdesin, ata mund të kalojnë nëpër disa cikle riprodhimi të tillë. Në të njëjtën kohë, burimet celulare janë varfëruar.

Diagnoza e sëmundjeve

Riprodhimi në disa raste shoqërohet me faktin se grimcat e mikroorganizmave patogjenë mund të grumbullohen brenda qelizave, duke formuar grupime të ngjashme me kristalin. Ekspertët i quajnë organe të përfshirjes.

Për shembull, me gripin, linë ose tërbimin, grumbullime të tilla gjenden në bërthamë, në encefalitin pranverë-verë gjenden në bërthamë dhe me infeksione të tjera mund të jenë të dyja. Kjo shenjë përdoret për të diagnostikuar sëmundjet. Në këtë rast, është gjithashtu e rëndësishme se ku ndodh saktësisht procesi i riprodhimit të virusit.

Për shembull, kur në qelizat epiteliale zbulohen formacione ovale ose të rrumbullakëta, ato flasin për lisë. Akumulimet citoplazmike në qelizat e trurit tregojnë tërbimin.

Mënyra se si riprodhohen viruset është shumë specifike. Së pari, virionet hyjnë në qelizat që u përshtaten atyre. Pas kësaj, fillon procesi i çlirimit të acideve nukleike dhe krijimit të "boshllëqeve" të pjesëve për mikroorganizmat patogjenë të ardhshëm. Procesi i riprodhimit përfundon me formimin e virioneve të reja që lëshohen në mjedis. Mjafton të prishet një nga fazat e ciklit në mënyrë që riprodhimi i viruseve të ndalet ose të fillojnë të prodhojnë pasardhës inferiorë.

punë krijuese

Metoda e përhapjes së virusit

Një virus (nga latinishtja virus - helm) është një grimcë mikroskopike që mund të infektojë qelizat e organizmave të gjallë.

Virologjia (nga virusi dhe logos - fjala, doktrina), shkenca e viruseve. Virologjia e përgjithshme studion natyrën e viruseve, strukturën, riprodhimin, biokiminë dhe gjenetikën e tyre.

Metoda e riprodhimit të viruseve ndryshon gjithashtu nga ndarja, lulëzimi, sporulimi ose procesi seksual që ndodh në organizmat njëqelizorë, në qelizat e organizmave shumëqelizorë dhe në këto të fundit në përgjithësi. Riprodhimi, ose riprodhimi, është termi i zakonshëm për riprodhimin e viruseve. Formimi i virioneve ndodh ose me vetë-montim (paketimi i acidit nukleik viral në kapside proteinike dhe formimi i një nukleokapsidi), ose me pjesëmarrjen e qelizës, ose të dyja (viruse të mbështjella). Natyrisht, kundërshtimi midis ndarjes së qelizave mitotike dhe replikimit nuk është absolut, pasi metodat e riprodhimit të materialit gjenetik në viruset që përmbajnë ADN nuk janë thelbësisht të ndryshme dhe nëse marrim parasysh se sinteza e materialit gjenetik në viruset që përmbajnë ARN. kryhet edhe sipas llojit të shabllonit, atëherë kundërshtimi është mitoza relative dhe riprodhimi i të gjithë viruseve. Dhe, megjithatë, ndryshimet në metodat e riprodhimit të qelizave dhe viruseve janë aq domethënëse sa e gjithë bota e gjallë mund të ndahet në viruse dhe jo-viruse.

Sëmundjet virale të organizmave të gjallë

Viruset më të mëdha (viruset e lisë) janë afër përmasave me bakteret e vogla, më të voglat (patogjenët e encefalitit, poliomielitit, sëmundjes së këmbëve dhe gojës) - me molekulat e mëdha të proteinave. Me fjalë të tjera, viruset kanë gjigantët dhe xhuxhët e tyre. (cm...

Viruset dhe tiparet e tyre

Përmendja e parë e infeksionit viral më të frikshëm të së kaluarës - lisë - u gjet në papiruset e lashta egjiptiane. Epidemia e lisë në Egjipt 12 shekuj para Krishtit u përshkrua nga shkencëtarët e lashtë arabë. Në lëkurën e mumjes së Faraonit Ramses V (1085 para Krishtit...

Në shekujt XVI-XV1I. njohuritë natyrore filozofike dhe kryesisht skolastike të natyrës janë shndërruar në shkencë moderne natyrore, në njohuri shkencore sistematike të bazuara në eksperimente dhe paraqitje matematikore...

Shkenca natyrore dhe kulturat humane

Shkenca natyrore e shekullit të 18-të u zhvillua në bazë të mekanikës klasike të Galileo-Njutonit, i cili përcaktoi pikëpamjen mekanike të natyrës. Ndër arritjet kryesore më domethënëse të shkencës natyrore në shekullin e 18-të...

Rëndësia e frutave dhe manave si ushqim

Ky vit ka qenë jashtëzakonisht i vështirë për kopshtarët në Territorin Altai. Të lashtat e frutave - mollë, dardhë, kumbull, qershi - nuk mund të përballonin ngricat e rënda të Krishtlindjeve. Shumë varietete ngrinë plotësisht, ose në rastin më të mirë, vetëm një trung mbeti nga pema...

Kodimi dhe zbatimi i informacionit biologjik në një qelizë, kodi gjenetik dhe vetitë e tij

Komunikimi në zogj

Komunikimi te zogjtë është studiuar më mirë se në çdo kafshë tjetër. Zogjtë komunikojnë me anëtarët e specieve të tyre, si dhe me specie të tjera, duke përfshirë gjitarët dhe madje edhe njerëzit. Për ta bërë këtë, ata përdorin tingullin (jo vetëm zërin)...

Komunikimi në zogj

Fakti është se, së bashku me këngën, repertori akustik i të gjitha llojeve të zogjve këngëtarë, përfshirë të gjithë ata për të cilët folëm, përfshin të ashtuquajturat "thirrjet" ose "thirrjet", kjo është një klasë krejtësisht e ndryshme tingujsh. Ata ndryshojnë nga kënga, ndoshta...

Viruset janë agjentët shkaktarë të shumë sëmundjeve të rrezikshme te njerëzit, kafshët dhe bimët. Në të njëjtën kohë, viruset janë patogjenë që shkaktojnë sëmundje në organizmat që janë të padëshirueshëm për njerëzit ("armiqtë e armiqve tanë") ...

Rëndësia mjekësore dhe veterinare e viruseve

Viruset kultivohen në modele biologjike: në trupin e kafshëve laboratorike, në zhvillimin e embrioneve të pulave dhe kulturave qelizore (indeve). Kafshët laboratorike (minj të bardhë të rritur dhe të porsalindur, brejtësi, lepuj, majmunë, etj...

Mekanizmat e lëvizjes së kromozomeve gjatë ndarjes së qelizave

Bazuar në mekanizmin e sqaruar të ndarjes së qelizave, është e mundur të propozohet një mënyrë më e butë për të prishur mitozën duke shkatërruar lidhjen midis kromozomit dhe mikrotubulit. Meqenëse mikrotubulat dhe kinetokoret janë të lidhura përmes fibrileve...

Mutacioni është ndryshueshmëri e lidhur me ndryshimet në vetë gjenet. Mund të ketë një karakter të përhershëm, spazmatik dhe të çojë në ndryshime të vazhdueshme në vetitë trashëgimore të viruseve...

Mutacioni i viruseve, karakteristikat e mutagjenëve

Kallëpe

Riprodhimi ndodh me ndarje në drejtim tërthor. Kur ndahet, një bakter ndahet në dy pjesë të barabarta ose të pabarabarta. Dy qelizat që rezultojnë konsiderohen si nënë dhe bijë...

Përfitimet e mjaltit

Nxjerrja e mjaltit është një zanat i lashtë sllav. Quhej bletari dhe njerëzit që merreshin me të quheshin bletërritës. Bletarët kujdeseshin për pemët e vjetra të trasha që kishin zgavra, dhe ata vetë hapën vrima - bletë...

Mekanizmat e depërtimit të virusit në qelizën pritëse

Mekanizmat e depërtimit të virusit në qelizën pritëse

Për të riprodhuar llojin e vet, virusi përdor sistemin e sintetizimit të proteinave të qelizës pritëse, domethënë duhet të depërtojë thellë në qelizë. Së pari, virusi ndërvepron me një sipërfaqe në të cilën ka vende të veçanta të receptorit. Në guaskën e saj ka proteina ngjitëse përkatëse që reagojnë me këto zona. Prandaj, viruset janë shumë specifikë dhe infektojnë vetëm një lloj të caktuar qelize të një lloji të caktuar organizmi. Prania e vendeve të tilla të receptorit përcakton ndjeshmërinë e tyre ndaj një lloji të veçantë virusi.

Virusi mund të ngjitet në vende të tjera në sipërfaqen e qelizës, atëherë infeksioni mund të mos ndodhë.

Në viruset e thjeshta, proteinat ngjitëse përmbahen në guaskën e proteinave. Në viruset komplekse, ato janë në sipërfaqen e një membrane shtesë dhe kanë formën e thumbave, gjilpërave, etj.

Rrugët për hyrjen e viruseve në qeliza

Ka disa mënyra se si viruset mund të hyjnë në qelizë:

1. Zarfat virale mund të bashkohen me membranën qelizore (p.sh. virusi i gripit).
2. Virusi hyn në qelizë me pinocitozë. Në këtë rast, enzimat e qelizës pritëse shpërbëjnë membranën e saj dhe lëshojnë acidin nukleik (për shembull, virusi i poliomielitit të kafshëve).
3. Përmes zonave të dëmtuara të murit qelizor të qelizave bimore. Pastaj kalojnë nga një qelizë në tjetrën përgjatë urave citoplazmike.

Bakteriofagët kanë një mekanizëm kompleks për depërtimin e viruseve në qelizat bakteriale. Me ndihmën e fijeve të bishtit, ato lidhen me vendet e receptorit të qelizave bakteriale. Pas ngjitjes, për shembull, bakteriofagu T4, për shkak të tkurrjes së mbështjellësit, injekton një molekulë të acidit nukleik thellë në qelizë përmes një shufre të zbrazët. Predha e zbrazët e bakteriofagut mbetet jashtë.

Riprodhimi i viruseve dhe varianteve të qëndrimit të virusit në një qelizë

Viruset që hyjnë në një qelizë mund të aktivizohen menjëherë ose më vonë, domethënë të qëndrojnë të fjetur për një kohë të caktuar. Opsionet e mëposhtme për praninë e viruseve në një qelizë janë të mundshme:

1. Infeksioni litik(nga greqishtja liza– shkatërrimi, shpërbërja) – viruset e formuara largohen njëkohësisht nga qeliza, duke e copëtuar atë. Qeliza vdes.
2. Këmbëngulës(i vazhdueshëm) - viruse të reja shfaqen gradualisht. Qeliza jeton dhe ndahet, megjithëse funksionimi i saj mund të ndryshojë.
3. latente(i fshehur) - materiali gjenetik i virusit integrohet në ADN-në e kromozomeve dhe gjatë ndarjes së qelizave transmetohet te qelizat bija. Procesi i futjes së acidit nukleik në ADN-në e kromozomit të qelizës pritëse quhet integrimin. Acidi nukleik i integruar i një virusi në gjenomën e qelizës pritëse, i formuar nga ARN falë enzimave, quhet provirus. Faktorë të ndryshëm (natyra fizike, biologjike dhe kimike) mund të aktivizojnë provirusin. Më pas zhvillohet një infeksion litik ose i vazhdueshëm.

Riprodhimi viral përfshin tre procese kryesore: replikimin e acidit nukleik viral, sintezën e proteinave virale dhe montimin e virionit. Në qelizën pritëse, acidi nukleik i virusit transmeton informacion të trashëguar në lidhje me proteinat virale në aparatin e sintezës së proteinave të qelizës.

Në viruset që përmbajnë mRNA, ajo lidhet menjëherë me ribozomet e bujtësit dhe shkakton sintezën e proteinave virale. Në viruse të tjera, mRNA sintetizohet nga ARN ose ADN-ja e virusit.

Disa viruse ARN (për shembull, HIV, virusi i mungesës së imunitetit të njeriut) mund të shkaktojnë sintezën e ADN-së në bërthamën e qelizës. ARNi virale sintetizohet nga një molekulë e ADN-së. Quhet fenomen replikimi i kundërt.

Disa viruse (për shembull, disa bakteriofagë dhe viruse që shkaktojnë kancere të caktuara) integrojnë ADN-në virale në ADN-në e qelizave pritëse. Nëse ndodh sinteza, ajo është në kombinim me proteinat qelizore. Proteinat virale ndryshojnë vetitë e qelizave dhe nuk i vrasin ato. Kështu, qelizat e kancerit ndahen shpesh. Numri i tyre rritet në mënyrë të pakufizuar.

Me ndihmën e produkteve të tyre metabolike, viruset shtypin sintezën e proteinave të qelizave pritëse. Përkthimi i informacionit nga ADN në mARN të qelizës ndalet dhe sinteza e proteinave të vetë virusit stimulohet. Në këtë rast, përdoret aparati për sintetizimin e proteinave të qelizës pritëse dhe burimet e saj energjetike. Molekulat e acidit nukleik të virusit dyfishohen. Acidi nukleik viral është i vendosur në një guaskë proteine ​​virale të sintetizuar nga qeliza.

Opsione për çlirimin e viruseve nga qelizat pritëse

Ka disa opsione të njohura për çlirimin e viruseve nga qelizat pritëse:

1. Në pjesën më të madhe, viruset shkatërrojnë membranën qelizore pritëse, dalin dhe depërtojnë në qeliza të tjera (për shembull, bakterofagët).
2. Viruset komplekse dalin jashtë nga qeliza.
3. Gjeneratat e reja të viruseve qëndrojnë për një kohë të gjatë në qelizën pritëse, e cila mbetet e gjallë derisa energjia dhe burimet e saj biokimike të shterohen.

Procesi i riprodhimit të virusit ndahet në mënyrë konvencionale në 5 faza (Steinier, Edelberg, Ingram, 1979):

depërtimi në qelizën pritëse;

sinteza e enzimave;

sinteza e komponentëve të virusit;

montimi i komponentëve të virusit për të formuar virione të pjekura;

çlirimi i virioneve të pjekur nga qeliza bujtëse.

Është vërtetuar se proceset e depërtimit të virusit në qelizë janë të ndryshme për viruset bakteriale, bimore dhe shtazore. Kështu, nëse viruset e kafshëve absorbohen drejtpërdrejt në membranën qelizore pritëse, atëherë viruset bakteriale dhe bimore duhet të kalojnë nëpër murin qelizor. Në të njëjtën kohë, viruset bimore nuk kanë një aparat të veçantë për të kapërcyer murin qelizor, kështu që ata mund të hyjnë në bimë vetëm përmes plagëve të ndryshme. Gjethet dhe rrënjët e bimëve shpesh kanë plagë të vogla mekanike nëpër të cilat depërtojnë viruset e mozaikut të duhanit, virusi i patates X, etj. Megjithatë, shumica e viruseve hyjnë në bimë me ndihmën e vektorëve, të cilët shpesh janë insekte me pjesë thithëse të gojës (afide, gjethore) ), si dhe marimangat, fitonematodat dhe kërpudhat. Procesi i depërtimit përfundon me heqjen e kapsidës proteinike (zhveshjen e virionit) dhe shfaqjen e acidit nukleik viral të lirë brenda qelizës, gjë që çon në sintezën e proteinave specifike për virusin dhe replikimin e vetë acidit nukleik viral.

4. Transmetimi i viruseve bimore

Viruset bimore mund të transmetohen nga një bimë në tjetrën vetëm përmes lëngut qelizor. Burimet e infeksionit dhe metodat e transmetimit mund të jenë të ndryshme: transmetimi mekanik me lëngje nga një bimë e sëmurë në një të shëndetshme; transmetimi nëpërmjet tokës ose nëpërmjet farave dhe polenit; transmetimi nga vektorët: insektet, marimangat, nematodat, kërpudhat (Gibbs, Harrison, 1978).

Transmetimi me kontakt mekanik është jashtëzakonisht i rrallë, për shembull, kur prekni gjethet e bimëve të shëndetshme, dëmtimi i skajeve të gjetheve dhe qimeve të gjetheve ndodh me gjethet e bimëve të infektuara me viruse. Në këtë rast, lëngu i sekretuar nga bimët e infektuara depërton në plagët e bimëve të shëndetshme dhe në këtë mënyrë i infekton ato. Ndonjëherë infeksioni me virus ndodh kur rrënjët e shëndetshme të bimëve bien në kontakt me ato të infektuara nën tokë. Në speciet e pemëve, rrënjët e bimëve fqinje ndonjëherë rriten së bashku. Transmetimi i viruseve përmes tokës përfshin lëvizjen e grimcave të lira virale nga një rrymë e tretësirës së tokës. Viruse të tilla hyjnë në tokë pas dekompozimit të mbetjeve të lëndëve ushqyese. Në kushtet e kulturës hidroponike, bimët mund të lëshojnë viruse të lira nga rrënjët në substrat, të cilat infektojnë bimë të shëndetshme me një rrjedhje të tretësirës ushqyese (Minkevich, 1984). Zakonisht nuk mendohet se viruset transmetohen përmes farave dhe polenit, por ka të paktën tridhjetë viruse që infektojnë bimët në këtë mënyrë. Për më tepër, sipas A. Gibbs dhe B. Harrison (1978), mundësia e një transmetimi të tillë varet nga shumë faktorë: temperatura, gjenotipi i bujtësit, koha e infektimit. Bimët infektohen më me sukses në temperatura të moderuara sesa në temperatura shumë të larta ose shumë të ulëta. Efikasiteti i transmetimit të virusit varet nga marrëdhënia midis momentit të infektimit dhe kohës së lulëzimit, si dhe nga vendndodhja e luleve në bimë. Shumica e viruseve që transmetohen nga polen nuk janë në gjendje të infektojnë bimët pasi lulet janë pjalmuar tashmë.

Viruset mund të transmetohen edhe përmes pjesëve vegjetative dhe organeve të bimëve: zhardhokët, rrënjët, prerjet dhe shtresat. Megjithatë, më shpesh viruset transmetohen duke përdorur vektorë, të cilët janë insektet, marimangat, nematodat dhe kërpudhat. Virusi mbetet në trupin e bartësit në një formë infektive për një kohë të caktuar. Gjendja në të cilën vektori mbetet infektiv pas largimit nga bima e infektuar quhet këmbëngulje. Ekzistojnë tre lloje kryesore të qëndrueshmërisë: jo-këmbëngulja, gjysmë-këmbëngulja dhe këmbëngulja. Jo këmbëngulje do të thotë që vektori mbetet infektiv për disa orë (deri në katër);

Gjysmë këmbëngulje vërehet kur vektori mbetet infektiv për 10-100 orë:

Qëndrueshmëria– kur vektori mbetet infektiv për më shumë se 100 orë, dhe ndonjëherë gjatë gjithë jetës së tij. Midis insekteve, afidet luajnë rolin kryesor si bartës të virusit. Fakti është se pjesët e tyre të gojës janë përshtatur shumë mirë për inokulimin e bimëve. Afidet kanë stile shumë të holla me të cilat shpojnë indet bimore pa dëmtime të mëdha, gjë që kontribuon në suksesin e infeksionit. Përveç afideve, grupi i dytë më i rëndësishëm i bartësve të virusit janë gjethëmbajtësit, bartësit e dritës dhe gunga. Viruset e bartura nga këto insekte më së shpeshti shkaktojnë zverdhje ose kaçurrela të gjetheve të bimëve. Është vërtetuar se këta vektorë ushqehen kryesisht me floemën e bimëve, kështu që viruset janë të përqendruara kryesisht në floemë.

Mizat e bardha mund të jenë bartës të një sërë virusesh, veçanërisht në rajonet me klimë të nxehtë. Njësoj si gjethehapët, ata ushqehen kryesisht me floem, kështu që larvat e tyre janë të ulura. Më shpesh, mizat e bardha janë bartëse të viruseve që shkaktojnë mozaikë dhe deformime.

Në mesin e brumbujve, brumbujt e gjetheve janë më shpesh bartës të viruseve, dhe gërmadhat janë më pak të zakonshëm. Viruset e transmetuara nga këto insekte shkaktojnë mozaik dhe njolla. Brembujt e marrin virusin brenda 5 minutave dhe bimët e shëndetshme mund të infektohen me virusin ose menjëherë pas gëlltitjes nga vektorët e tyre, ose të nesërmen. Viruset mund të qëndrojnë në brumbuj për ditë ose javë

Insektet dhe disa grupe të tjera janë gjithashtu të përfshira në transmetimin e viruseve, por vetëm një numër i vogël vektorësh janë identifikuar për secilin grup të tillë. Marimangat mund të jenë gjithashtu bartës të viruseve, megjithëse gama e tyre e bimëve pritëse është mjaft e kufizuar. Viruset e transmetuara nga marimangat shkaktojnë rikthimin e rrush pa fara, mozaikun e pjeshkës, mozaikun e fikut dhe sëmundjet e rozetës së trëndafilit. Marimangat kanë stile të hollë që shpojnë qelizat bimore. Marimangat përhapen më shpesh nga bima në bimë nga era.

Procesi i riprodhimit viral mund të ndahet përafërsisht në 2 faza . Faza e parë përfshin 3 faza: 1) adsorbimi i virusit në qelizat e ndjeshme; 2) depërtimi i virusit në qelizë; 3) deproteinizimi i virusit . Faza e dytë përfshin fazat e zbatimit të gjenomit viral: 1) transkriptimi, 2) përkthimi, 3) replikimi, 4) montimi, maturimi i grimcave virale dhe 5) dalja e virusit nga qeliza.

Ndërveprimi i një virusi me një qelizë fillon me procesin e adsorbimit, d.m.th., me ngjitjen e virusit në sipërfaqen e qelizës.

Adsorbimiështë një lidhje specifike e proteinës së virionit (antireceptorit) me strukturën komplementare të sipërfaqes së qelizës - receptorin qelizor. Sipas natyrës së tyre kimike, receptorët mbi të cilët janë fiksuar viruset i përkasin dy grupeve: mukoproteinave dhe lipoproteinave. Viruset e gripit, parainfluenza dhe adenoviruset janë fiksuar në receptorët e mukoproteinave. Enteroviruset, viruset herpes, arboviruset absorbohen në receptorët lipoproteinikë të qelizës. Adsorbimi ndodh vetëm në prani të elektroliteve të caktuara, në veçanti joneve Ca2+, të cilët neutralizojnë ngarkesat anionike të tepërta të virusit dhe sipërfaqes së qelizës dhe zvogëlojnë zmbrapsjen elektrostatike. Adsorbimi i viruseve varet pak nga temperatura. Proceset fillestare të adsorbimit janë të natyrës jo specifike dhe janë Rezultati i ndërveprimit elektrostatik të strukturave të ngarkuara pozitivisht dhe negativisht në virusin dhe qelizën sipërfaqësore, dhe më pas ndodh një ndërveprim specifik midis proteinës së lidhjes së virionit dhe grupeve specifike në membranën plazmatike të qelizës. Viruset e thjeshta njerëzore dhe shtazore përmbajnë proteina ngjitëse si pjesë e kapsidës. Në viruset komplekse, proteinat ngjitëse janë pjesë e superkapsidit. Ato mund të marrin formën e filamenteve (fibrave në adenoviruse), ose thumbave, strukturave të ngjashme me kërpudhat në viruse mikso-, retro-, rabdo- dhe të tjera. Fillimisht, ndodh një lidhje e vetme e virionit me receptorin - një lidhje e tillë është e brishtë - adsorbimi është i kthyeshëm. Që të ndodhë adsorbimi i pakthyeshëm, duhet të shfaqen lidhje të shumta midis receptorit viral dhe receptorit qelizor, d.m.th., lidhje e qëndrueshme shumëvalente. Numri i receptorëve specifikë në sipërfaqen e një qelize është 10 4 -10 5. Receptorët për disa viruse, për shembull, arboviruset. përmbahen në qelizat e vertebrorëve dhe jovertebrorëve; për viruset e tjera vetëm në qelizat e një ose më shumë specieve.

Depërtimi i viruseve njerëzore dhe shtazore në qeliza ndodh në dy mënyra: 1) viropexis (pinocitoza); 2) shkrirja e guaskës superkapside virale me membranën qelizore. Bakteriofagët kanë mekanizmin e tyre të depërtimit, të ashtuquajturën shiringë, kur, si rezultat i tkurrjes së shtojcës proteinike të fagut, acidi nukleik injektohet në qelizë.

Deproteinizimi i virusit, çlirimi i hemomes virale nga guaskat mbrojtëse virale ndodh ose me ndihmën e enzimeve virale ose me ndihmën e enzimeve qelizore. Produktet përfundimtare të deproteinizimit janë acidet nukleike ose acidet nukleike të lidhura me proteinën e brendshme virale. Pastaj zhvillohet faza e dytë e riprodhimit viral, duke çuar në sintezën e komponentëve viralë.

Transkriptimi është rishkrimi i informacionit nga ADN-ja ose ARN-ja e një virusi në mARN sipas ligjeve të kodit gjenetik.

Përkthimi është procesi i përkthimit të informacionit gjenetik të përmbajtur në mRNA në një sekuencë specifike të aminoacideve.

Replikimi është procesi i sintezës së molekulave të acidit nukleik homolog me gjenomin viral.

Zbatimi i informacionit gjenetik në viruset që përmbajnë ADN është i njëjtë si në qeliza:

Proteina e përkthimit të mRNA të transkriptimit të ADN-së

Proteina e përkthimit i-ARN e transkriptimit të ARN-së

Viruseve me një gjenom pozitiv ARN (togaviruset, pikornaviruset) u mungon transkriptimi:

Përkthimi i proteinës ARN

Retroviruset kanë një mënyrë unike të transmetimit të informacionit gjenetik:

Transkriptimi i kundërt i ARN Transkriptimi i ADN-së Proteina e përkthimit të mRNA

ADN-ja integrohet me gjenomin e qelizës pritëse (provirus).

Pasi qeliza të ketë grumbulluar komponentë viralë, fillon faza e fundit e riprodhimit viral: grumbullimi i grimcave virale dhe lirimi i virioneve nga qeliza. Virionet dalin nga qeliza në dy mënyra: 1) duke "shpërthyer" qelizën, si rezultat i së cilës qeliza shkatërrohet. Kjo rrugë është e natyrshme në viruset e thjeshtë (pikorna-, reo-, papova- dhe adenoviruset), 2) që dalin nga qelizat duke lulëzuar. E natyrshme në viruset që përmbajnë një superkapsid. Me këtë metodë, qeliza nuk vdes menjëherë dhe mund të prodhojë pasardhës të shumtë viralë derisa burimet e saj të varfërohen.

Metodat e kultivimit të viruseve

Për kultivimin e viruseve në kushte laboratorike përdoren këto objekte të gjalla: 1) kulturat qelizore (indet, organet); 2) embrionet e pulës; 3) kafshët laboratorike.

Kultura e qelizave

Më të zakonshmet janë kulturat qelizore me një shtresë, të cilat mund të ndahen në 1) primare (kryesisht të tripsinizuara), 2) gjysmë të vazhdueshme (diploide) dhe 3) të vazhdueshme.

Nga origjina ato klasifikohen në embrion, tumor dhe nga organizma të rritur; nga morfogjeneza- fibroblastike, epiteliale etj.

fillore Kulturat qelizore janë qeliza të çdo indi njerëzor ose kafshe që kanë aftësinë të rriten në formën e një shtrese të vetme në një sipërfaqe plastike ose qelqi të veshur me një medium të veçantë ushqyes. Jetëgjatësia e kulturave të tilla është e kufizuar. Në çdo rast konkret, ato merren nga indi pas bluarjes mekanike, trajtimit me enzima proteolitike dhe standardizimit të numrit të qelizave. Kulturat primare të marra nga veshkat e majmunit, veshkat embrionale të njeriut, amnioni i njeriut dhe embrionet e pulës përdoren gjerësisht për izolimin dhe akumulimin e viruseve, si dhe për prodhimin e vaksinave virale.

Gjysmë lëkure (ose diploid ) kulturat qelizore - qeliza të të njëjtit lloj, të afta të përballojnë deri në 50-100 pasazhe in vitro, duke ruajtur grupin e tyre origjinal diploid të kromozomeve. Llojet diploide të fibroblasteve embrionale njerëzore përdoren si për diagnostikimin e infeksioneve virale ashtu edhe në prodhimin e vaksinave virale.

E vazhdueshme Linjat qelizore karakterizohen nga pavdekësia e mundshme dhe një kariotip heteroploid.

Burimi i linjave të transplantueshme mund të jenë kulturat primare qelizore (për shembull, SOC, PES, BHK-21 - nga veshkat e brejtësive siriane njëditore; PMS - nga veshka e një derri gini, etj.) qelizat individuale të të cilat tregojnë prirje për riprodhim të pafund in vitro. Tërësia e ndryshimeve që çojnë në shfaqjen e tipareve të tilla nga qelizat quhet transformim, dhe qelizat e kulturave të vazhdueshme të indeve quhen të transformuara.

Një burim tjetër i linjave qelizore të transplantueshme janë neoplazitë malinje. Në këtë rast, transformimi i qelizave ndodh in vivo. Në praktikën virologjike përdoren më shpesh linjat e mëposhtme të qelizave të transplantuara: HeLa - e marrë nga karcinoma e qafës së mitrës; Ner-2 - nga karcinoma e laringut; Detroit-6 - nga metastaza e kancerit të mushkërive në palcën e eshtrave; RH - nga veshka e njeriut.

Për të kultivuar qeliza kërkohen mjedise ushqyese, të cilat, sipas qëllimit të tyre, ndahen në mjedise të rritjes dhe atyre mbështetëse. Mjetet e rritjes duhet të përmbajnë më shumë lëndë ushqyese për të siguruar përhapjen aktive të qelizave për të formuar një shtresë të vetme. Mediat mbështetëse duhet të sigurojnë vetëm që qelizat të mbijetojnë në një shtresë të vetme të formuar tashmë gjatë shumëzimit të viruseve në qelizë.

Mjetet standarde sintetike, të tilla si media sintetike 199 dhe media e Eagle, përdoren gjerësisht. Pavarësisht nga qëllimi, të gjitha mjediset e kulturës qelizore formulohen duke përdorur një zgjidhje kripe të balancuar. Më shpesh është zgjidhja Hanks. Një komponent integral i shumicës së mediave të rritjes është serumi i gjakut të kafshëve (viçi, gjedhi, kali), pa 5-10% të të cilit nuk ndodh riprodhimi i qelizave dhe formimi i njështresore. Serumi nuk përfshihet në mjetet e mirëmbajtjes.

Izolimi i viruseve në kulturat qelizore dhe metodat e indikimit të tyre.

Gjatë izolimit të viruseve nga materiale të ndryshme infektive nga një pacient (gjak, urina, feçe, rrjedhje mukoze, larje organesh), përdoren kulturat qelizore që janë më të ndjeshme ndaj virusit të dyshuar. Për infeksion, përdoren kultura në epruveta me një shtresë të vetme qelizash të zhvilluar mirë. Përpara se të infektohen qelizat, lënda ushqyese hiqet dhe në çdo epruvetë shtohet 0,1-0,2 ml suspension i materialit testues, i para-trajtuar me antibiotikë për të shkatërruar bakteret dhe kërpudhat. Pas 30-60 min. Pas kontaktit të virusit me qelizat, materiali i tepërt hiqet, një medium mbështetës shtohet në epruvetën dhe lihet në një termostat derisa të zbulohen shenjat e riprodhimit të virusit.

Një tregues i pranisë së një virusi në kulturat qelizore të infektuara mund të jetë:

1) zhvillimi i degjenerimit të qelizave specifike - efekti citopatik i virusit (CPE), i cili ka tre lloje kryesore: degjenerim i qelizave të rrumbullakëta ose të vogla; formimi i qelizave gjigante me shumë bërthama - simplaste; zhvillimi i vatrave të përhapjes së qelizave, të përbërë nga disa shtresa qelizash;

2) zbulimi i përfshirjeve ndërqelizore të vendosura në citoplazmën dhe bërthamat e qelizave të prekura;

3) reaksion pozitiv hamagglutinimi (RHA);

4) reaksion pozitiv hemadsorbimi (RHAds);

5) fenomeni i formimit të pllakës: një shtresë e vetme e qelizave të infektuara me virus mbulohet me një shtresë të hollë agar me shtimin e një treguesi neutral të kuq (sfondi - rozë). Në prani të një virusi, zona pa ngjyrë ("pllaka") formohen në sfondin rozë të agarit në qeliza.

6) në mungesë të CPD ose GA, mund të kryhet një reaksion ndërhyrje: kultura në studim ri-infektohet me virusin që shkakton CPD. Në një rast pozitiv, nuk do të ketë CPP (reagimi i ndërhyrjes është pozitiv). Nëse nuk kishte virus në materialin e testimit, vërehet CPE.

Izolimi i viruseve në embrionet e pulës.

Për studime virologjike përdoren embrionet e pulës 7-12 ditë.

Para infektimit, përcaktohet qëndrueshmëria e embrionit. Gjatë ovoskopimit, embrionet e gjalla janë të lëvizshme dhe modeli vaskular është qartë i dukshëm. Kufijtë e qeskës së ajrit shënohen me një laps të thjeshtë. Embrionet e pulës infektohen në kushte aseptike, duke përdorur instrumente sterile, pas trajtimit paraprak të guaskës mbi hapësirën ajrore me jod dhe alkool.

Metodat për infektimin e embrioneve të pulës mund të jenë të ndryshme: aplikimi i virusit në membranën korion-alantoike, në zgavrat amniotike dhe alantoike, në qeskën e të verdhës. Zgjedhja e metodës së infeksionit varet nga vetitë biologjike të virusit që studiohet.

Tregimi i virusit në një embrion pule bëhet nga vdekja e embrionit, një reaksion pozitiv i hemaglutinimit në gotë me lëng alantoik ose amniotik dhe nga lezione fokale ("pllaka") në membranën korion-alantoike.

III. Izolimi i viruseve në kafshët laboratorike.

Kafshët laboratorike mund të përdoren për të izoluar viruset nga materiali infektiv kur nuk mund të përdoren sisteme më të përshtatshme (kultura qelizore ose embrion pule). Ata marrin kryesisht minj të bardhë të porsalindur, lloj brejtësish, derra gini dhe miu të vegjël. Kafshët infektohen sipas parimit të citotropizmit të virusit: viruset pneumotropike injektohen në mënyrë intranazale, viruset neurotropike - intracerebrale, viruset dermatotropike - në lëkurë.

Indikacioni i virusit bazohet në shfaqjen e shenjave të sëmundjes tek kafshët, vdekjen e tyre, ndryshimet patomorfologjike dhe patohistologjike në inde dhe organe, si dhe në një reaksion pozitiv hemaglotinimi me ekstrakte nga organet.