ویروس ها انواعی از ویروس های انسانی هستند. چه نوع ویروس هایی وجود دارد؟ لیستی از ویروس ها و عفونت های رایج

13.03.2011

زمانی که اولین ویروس ها ظاهر شدند معمولاً اوایل دهه 1970 در نظر گرفته می شود. پس از آن بود که برنامه Creeper ظاهر شد که توسط کارمند BBN (بولت برانک و نیومن) باب توماس نوشته شده بود. Creeper این قابلیت را داشت که خود را بین سرورها جابجا کند. هنگامی که روی رایانه قرار گرفت، پیام "I'M THE CREEPER... CATCH ME IF YOU CAN" ("من یک خزنده هستم... مرا بگیر اگر می توانی" را نمایش داد.

خزنده

زمانی که اولین ویروس ها ظاهر شدند معمولاً اوایل دهه 1970 در نظر گرفته می شود. پس از آن بود که برنامه Creeper که توسط کارمند BBN (بولت برانک و نیومن) باب توماس نوشته شده بود ظاهر شد. Creeper این توانایی را داشت که خود را بین سرورها جابجا کند. هنگامی که روی رایانه قرار گرفت، پیام "I"M THE CREEPER... CATCH ME IF YOU CAN" ("من یک خزنده هستم... اگر می توانید مرا بگیرید") را نمایش داد. با این حال، یک برنامه کامپیوتری کامل، ویروس Creeper هیچ گونه اقدام مخرب یا جاسوسی انجام نداد، بعداً، یکی دیگر از کارمندان BBN، Ray Tomlinson، برنامه Reaper را نوشت که به طور مستقل از طریق شبکه حرکت کرد و هنگامی که Creeper را شناسایی کرد، آن را متوقف کرد. عمل.

شبیه ساز الک

شباهت بیشتری به یک ویروس مدرن، برنامه Elk Cloner بود که در سال 1982 شناسایی شد. با آلوده کردن سیستم عامل DOS برای Apple II که روی فلاپی دیسک ذخیره شده بود، گسترش یافت. وقتی یک فلاپی دیسک آلوده نشده پیدا شد، ویروس خودش را در آنجا کپی کرد. با هر پنجاهمین بارگیری، ویروس یک شعر کمیک کوچک را روی صفحه نمایش می داد. اگرچه هدف از این ویروس برای ایجاد آسیب نبوده است، اما می تواند کد بوت را در فلاپی دیسک سیستم های دیگر خراب کند. نویسنده این ویروس یک دانش آموز 15 ساله اهل پیتسبورگ ریچ اسکرنتا است. در ابتدا دوستان و آشنایان نویسنده و همچنین معلم ریاضی وی قربانی این ویروس کامپیوتری شدند.

مغز

اولین اپیدمی ویروسی در سال 1987 ثبت شد. این توسط ویروس مغز ایجاد شده است. این اولین ویروس کامپیوتری است که برای رایانه های شخصی سازگار با IBM PC ساخته شده است. توسعه آن کاملاً مبتنی بر نیت خیر بود. این توسط دو برادر که صاحب یک شرکت توسعه نرم افزار هستند منتشر شد. به این ترتیب آنها می خواستند دزدان دریایی محلی را که نرم افزار آنها را می دزدند مجازات کنند. با این حال، ویروس یک اپیدمی کامل ایجاد کرد و بیش از 18 هزار رایانه را تنها در ایالات متحده آلوده کرد. شایان ذکر است که ویروس Brain اولین ویروسی بود که از فناوری مخفی کاری برای پنهان کردن حضور خود در سیستم استفاده کرد. هنگام تلاش برای خواندن یک بخش آلوده، نسخه اصلی غیر آلوده آن را نیز "جایگزین" کرد.

اورشلیم

رویداد مهم بعدی در تاریخ توسعه ویروس، ظهور ویروس اورشلیم بود. این ویروس در سال 1988 در اسرائیل ایجاد شد - از این رو نام اصلی آن است. نام دوم این ویروس "جمعه سیزدهم" است. در واقع فقط در روز جمعه 13 فعال شد و کاملاً تمام اطلاعات هارد دیسک را حذف کرد. در آن روزها افراد کمی با ویروس های کامپیوتری آشنایی داشتند. طبیعتاً هیچ برنامه ضد ویروسی وجود نداشت و رایانه های کاربر در برابر بدافزارها کاملاً بی دفاع بودند. بنابراین، چنین فعالیت مخرب این ویروس کامپیوتری باعث وحشت شدیدی شد.

کرم موریس

همچنین در سال 1988، ما به ظهور ویروسی به نام "کرم موریس" اشاره کردیم. این وحشتناک ترین ویروس کامپیوتری شناخته شده در آن زمان بود. این کرم شبکه یکی از اولین برنامه های شناخته شده برای سوء استفاده از سرریز بافر بود. او موفق شد غیرممکن را انجام دهد - کل شبکه جهانی را غیرفعال کند. با این حال، شایان ذکر است که این شبکه هنوز آنقدر جهانی نشده بود. اگرچه این شکست زیاد طول نکشید، اما زیان ناشی از آن 96 میلیون دلار برآورد شد. خالق آن رابرت تی موریس، دانشجوی فارغ التحصیل علوم کامپیوتر کورنل بود. پرونده به دادگاه رفت، جایی که رابرت موریس تا پنج سال زندان و جریمه 250 هزار دلاری روبرو شد، اما با در نظر گرفتن شرایط تخفیف، دادگاه او را به سه سال تعلیق، 10 هزار دلار جریمه نقدی و 400 ساعت خدمات اجتماعی محکوم کرد. .

میکل آنژ ("6 مارس")

در سال 1992 کشف شد. موجی از انتشارات در رسانه های غربی ایجاد کرد. انتظار می رفت این ویروس به اطلاعات میلیون ها کامپیوتر آسیب برساند. اگرچه بسیار بیش از حد ارزش گذاری شده است، اما هنوز هم به شایستگی یکی از بی رحم ترین ویروس های رایانه ای در نظر گرفته می شود. با استفاده از فلاپی دیسک، به بخش بوت دیسک نفوذ کرد و آرام در آنجا نشست و وجود خود را تا 6 مارس یادآوری نکرد. و در 6 مارس، تمام اطلاعات هارد دیسکم را با موفقیت پاک کردم. شرکت هایی که نرم افزار آنتی ویروس تولید می کنند تا حد زیادی خود را از این ویروس غنی کرده اند. آنها موفق به ایجاد هیستری انبوه و تحریک خرید نرم افزارهای آنتی ویروس شدند، در حالی که تنها حدود 10000 دستگاه تحت تأثیر این ویروس رایانه ای قرار گرفتند.

چرنوبیل (CIH)

یکی از معروف ترین ویروس ها که در تمام سال های گذشته مخرب ترین شد. در سال 1998 توسط یک دانشجوی تایوانی ایجاد شد. حروف اول این دانش آموز به نام ویروس است. ویروس بر روی رایانه کاربر فرود آمد و تا 26 آوریل در آنجا خاموش ماند. این ویروس کامپیوتری اطلاعات روی هارد دیسک را از بین برد و بایوس فلش را بازنویسی کرد. در برخی موارد، این امر منجر به تعویض تراشه یا حتی تعویض مادربرد شد. اپیدمی ویروس چرنوبیل در سال 1999 رخ داد. سپس بیش از 300 هزار کامپیوتر از کار افتاد. این ویروس همچنین در سال های بعد به رایانه های سراسر جهان آسیب رساند.

ملیسا

در 26 مارس 1999، اولین کرم ایمیل معروف جهانی منتشر شد. این کرم فایل های MS Word را آلوده کرده و کپی هایی از خود را در پیام های MS Outlook ارسال می کند. ویروس با سرعت فوق العاده ای در حال گسترش بود. میزان خسارت وارده بیش از 100 میلیون دلار برآورد شده است.

ILOVEYOU ("نامه شادی")

در سال 2000 ظاهر شد. نامه ای با موضوع "دوستت دارم" به ایمیل ارسال شد که فایلی به آن پیوست شده بود. با دانلود پیوست، کاربر کامپیوتر خود را آلوده کرد. این ویروس تعداد باورنکردنی نامه از رایانه کاربر بدشانس فرستاد. او همچنین فایل های مهم رایانه را حذف کرد. بر اساس برخی برآوردها، بیش از 10 میلیارد دلار برای کاربران رایانه های شخصی در سراسر جهان هزینه داشته است. ویروس ILOVEYOU 10٪ از تمام رایانه های موجود در آن زمان را آلوده کرد. موافقم، این اعداد کاملا تکان دهنده هستند.

نیمدا

نام این ویروس کامپیوتری کلمه "admin" است که به عقب نوشته شده است. این ویروس در سال 2001 ظاهر شد. ویروس به محض ورود به رایانه، بلافاصله حقوق مدیر را به خود اختصاص داد و فعالیت های مخرب خود را آغاز کرد. او طراحی سایت ها را تغییر داد و نقض کرد، دسترسی به هاست ها، آدرس های IP و غیره را مسدود کرد. این ویروس از چندین روش مختلف برای انتشار استفاده کرد. این کار را به قدری مؤثر انجام داد که در عرض 22 دقیقه پس از راه اندازی به شبکه، به رایج ترین ویروس رایانه ای در اینترنت تبدیل شد.

ساسر

در سال 2004 این کرم سر و صدای زیادی ایجاد کرد. کامپیوترهای خانگی و مشاغل کوچک بیشترین آسیب را از این ویروس وارد کردند، اگرچه برخی از شرکت های بزرگ نیز با مشکلات جدی مواجه شدند. تنها در خدمات پستی آلمان، تا 300 هزار پایانه آلوده شده است، به همین دلیل است که کارکنان قادر به صدور پول نقد برای مشتریان نیستند. رایانه های بانک سرمایه گذاری گلدمن ساکس، کمیسیون اروپا و 19 دفتر منطقه ای گارد ساحلی بریتانیا نیز قربانی این کرم شدند. در یکی از پایانه‌های فرودگاه هیترو لندن، بریتیش ایرویز نیمی از رایانه‌های موجود در باجه‌های پذیرش مسافران را از دست داد و در شهر نیواورلئان آمریکا، حدود 500 بیمارستان در عرض چند ساعت بسته شد. امکانات اجتماعی و بهداشتی در واشنگتن نیز تحت تأثیر قرار گرفتند.

برای آلوده شدن به این کرم کافیست کامپیوتر خود را به اینترنت متصل کرده و چند دقیقه صبر کنید. این کرم به کامپیوتر نفوذ کرد، اینترنت را اسکن کرد تا کامپیوترهای دیگری را با سوراخ بدون وصله پیدا کند و برای آنها ویروس فرستاد. این ویروس آسیب خاصی ایجاد نکرد - به سادگی رایانه را مجدداً راه اندازی کرد. یک آژانس سایبری ویژه FBI به جستجوی این کرم پیوست. قربانی اصلی، شرکت مایکروسافت، قیمتی معادل 250000 دلار برای مهاجم تعیین کرد و معلوم شد... دانش آموز دبیرستانی Sven Jaschan از شهر روتنبورگ آلمان است. به گفته برخی از ناظران، این نوجوان ساسر را نه تنها برای معروف شدن، بلکه از عشق فرزندی نیز ایجاد کرد - برای بهبود امور شرکت خدمات رایانه کوچک PC-Help که متعلق به مادرش است.

عذاب من

این کرم در ژانویه 2004 راه اندازی شد. در آن زمان، سریعترین کرمی است که از طریق ایمیل منتشر می شود. هر رایانه آلوده بعدی هرزنامه بیشتری نسبت به قبلی ارسال می کرد. علاوه بر این، او سیستم عامل را تغییر داد و دسترسی به وب سایت های شرکت های آنتی ویروس، وب سایت مایکروسافت و فیدهای خبری را مسدود کرد. این ویروس حتی اقدام به حمله DDOS به وب سایت مایکروسافت کرد. در همان زمان، انبوه رایانه های آلوده تعداد زیادی درخواست از نقاط مختلف جهان به وب سایت مایکروسافت ارسال کردند. سرور تمام منابع خود را برای پردازش این درخواست ها هدایت می کند و عملاً برای کاربران عادی غیر قابل دسترس می شود. کاربران رایانه هایی که حمله از طریق آنها انجام می شود ممکن است حتی از استفاده هکرها از دستگاه خود آگاه نباشند.

Conficker

اولین بار در سال 2008 به صورت آنلاین ظاهر شد. یکی از خطرناک ترین کرم های کامپیوتری امروزی. این ویروس به سیستم عامل های خانواده مایکروسافت ویندوز حمله می کند. این کرم آسیب‌پذیری‌های ویندوز مرتبط با سرریز بافر را پیدا می‌کند و کد را با استفاده از یک درخواست RPC تقلبی اجرا می‌کند. تا ژانویه 2009، این ویروس 12 میلیون رایانه را در سراسر جهان آلوده کرد. این ویروس چنان آسیبی به بار آورد که مایکروسافت برای اطلاعاتی در مورد سازندگان این ویروس 250000 دلار وعده داد.

این لیست، همانطور که خودتان متوجه شدید، کامل نیست. ویروس‌های جدید هر روز بیرون می‌آیند و هیچ تضمینی وجود ندارد که ویروس بعدی باعث ایجاد اپیدمی دیگری نشود. نصب یک آنتی ویروس دارای مجوز از یک سازنده نرم افزار آنتی ویروس معتبر بر روی یک سیستم عامل دارای مجوز با آخرین به روز رسانی ها به حفظ امنیت کامپیوتر شما تا حد امکان کمک می کند. علاوه بر این، هنگام کار بر روی رایانه در برابر آلودگی توسط ویروس های رایانه ای اقدامات احتیاطی خاصی وجود دارد که در مقالات بعدی به آنها خواهیم پرداخت.

بهترین انتخاب آنتی ویروس ها در اوکراین در فروشگاه آنلاین برنامه های دارای مجوز OnlySoft:

بیماری‌های ویروسی بر سلول‌هایی که قبلاً دارای ناهنجاری‌هایی هستند، تأثیر می‌گذارند، که پاتوژن از آنها سوء استفاده می‌کند. تحقیقات مدرن ثابت کرده است که این تنها زمانی اتفاق می افتد که سیستم ایمنی بدن به شدت ضعیف شده و دیگر قادر به مبارزه کافی با تهدید نیست.

ویژگی های عفونت های ویروسی

انواع بیماری های ویروسی

این پاتوژن ها معمولاً با ویژگی های ژنتیکی متمایز می شوند:

• DNA - بیماری های ویروسی سرماخوردگی انسان، هپاتیت B، تبخال، پاپیلوماتوز، آبله مرغان، گلسنگ.
• RNA - آنفولانزا، هپاتیت C، HIV، فلج اطفال، ایدز.

بیماری های ویروسی را نیز می توان با توجه به مکانیسم تأثیر آنها بر سلول طبقه بندی کرد:

• سیتوپاتیک - ذرات انباشته شده پاره می شوند و آن را می کشند.
• با واسطه ایمنی - ویروس ادغام شده در ژنوم می خوابد و آنتی ژن های آن به سطح می آیند و سلول را مورد حمله سیستم ایمنی قرار می دهند که آن را یک مهاجم می داند.
• صلح آمیز - آنتی ژن تولید نمی شود، حالت نهفته برای مدت طولانی باقی می ماند، تکثیر زمانی شروع می شود که شرایط مطلوب ایجاد شود.
• انحطاط - سلول به یک سلول تومور جهش می یابد.

ویروس چگونه منتقل می شود؟

عفونت ویروسی گسترش می یابد:

1. هوابرد.عفونت های ویروسی تنفسی با کشیدن ذرات مخاطی که هنگام عطسه پاشیده می شوند، منتقل می شوند.
2. به صورت تزریقی.در این حالت، بیماری از مادر به کودک، طی اقدامات پزشکی یا رابطه جنسی سرایت می کند.
3. از طریق غذابیماری های ویروسی از آب یا غذا ناشی می شوند. گاهی اوقات آنها برای مدت طولانی خفته هستند و فقط تحت تأثیر خارجی ظاهر می شوند.

چرا بیماری های ویروسی همه گیر می شوند؟

بسیاری از ویروس ها به سرعت و به طور انبوه پخش می شوند که باعث ایجاد اپیدمی می شود. دلایل این امر به شرح زیر است:

1. سهولت در توزیع.بسیاری از ویروس های جدی و بیماری های ویروسی به راحتی از طریق قطرات بزاق تنفسی منتقل می شوند. در این شکل، پاتوژن می تواند فعالیت خود را برای مدت طولانی حفظ کند و بنابراین قادر به یافتن چندین ناقل جدید است.
2. نرخ تولید مثلپس از ورود به بدن، سلول ها یکی یکی تحت تأثیر قرار می گیرند و محیط غذایی لازم را فراهم می کنند.
3. مشکل در حذف.نحوه درمان عفونت ویروسی همیشه مشخص نیست، این به دلیل عدم آگاهی، احتمال جهش و مشکلات در تشخیص است - در مرحله اولیه به راحتی می توان آن را با سایر مشکلات اشتباه گرفت.

علائم عفونت ویروسی

سیر بیماری های ویروسی بسته به نوع آنها ممکن است متفاوت باشد، اما نکات مشترکی وجود دارد.

1. تب.همراه با افزایش دما تا 38 درجه، تنها اشکال خفیف ARVI بدون آن عبور می کند. اگر درجه حرارت بالاتر باشد، این نشان دهنده یک دوره شدید است. بیشتر از 2 هفته طول نمی کشد.
2. کهیر.بیماری های پوستی ویروسی با این تظاهرات همراه است. آنها ممکن است به صورت ماکول، روزئولا و وزیکول ظاهر شوند. مشخصه دوران کودکی، بثورات در بزرگسالان کمتر دیده می شود.
3. مننژیت.به دلیل انترو ویروس رخ می دهد و در کودکان شایع تر است.
4. مسمومیت- از دست دادن اشتها، حالت تهوع، سردرد، ضعف و بی حالی. این علائم یک بیماری ویروسی ناشی از سمومی است که پاتوژن در طول فعالیت خود آزاد می کند. شدت اثر بستگی به شدت بیماری برای کودکان دارد.
5. اسهالمشخصه روتاویروس ها، مدفوع آبکی و فاقد خون است.

بیماری های ویروسی انسان - لیست

نمی توان تعداد دقیق ویروس ها را نام برد - آنها دائماً در حال تغییر هستند و به لیست گسترده اضافه می شوند. بیماری های ویروسی که لیستی از آنها در زیر ارائه شده است، معروف ترین هستند.

1. آنفولانزا و سرماخوردگی.علائم آنها عبارتند از: ضعف، تب، گلودرد. از داروهای ضد ویروسی استفاده می شود و در صورت وجود باکتری، آنتی بیوتیک ها نیز تجویز می شوند.
2. سرخجه.چشم ها، دستگاه تنفسی، غدد لنفاوی دهانه رحم و پوست تحت تأثیر قرار می گیرند. از طریق قطرات موجود در هوا پخش می شود و با تب بالا و بثورات پوستی همراه است.
3. پیگگی.مجاری تنفسی تحت تأثیر قرار می گیرد و در موارد نادر بیضه ها در مردان تحت تأثیر قرار می گیرند.
4. تب زرد.برای کبد و عروق خونی مضر است.
5. سرخک.برای کودکان خطرناک است، روده ها، مجاری تنفسی و پوست را تحت تاثیر قرار می دهد.
6. . اغلب در پس زمینه مشکلات دیگر رخ می دهد.
7. فلج اطفال.از طریق روده ها به داخل خون نفوذ می کند و هنگامی که مغز آسیب می بیند، فلج رخ می دهد.
8. آنژین.انواع مختلفی وجود دارد که با سردرد، تب بالا، گلودرد شدید و لرز مشخص می شود.
9. هپاتیتهر گونه تنوع باعث زرد شدن پوست، تیره شدن ادرار و بی رنگ شدن مدفوع می شود که نشان دهنده نقض چندین عملکرد بدن است.
10. تیفوسدر دنیای مدرن نادر است، سیستم گردش خون را تحت تاثیر قرار می دهد و می تواند منجر به ترومبوز شود.
11. سیفلیسپس از آسیب به اندام های تناسلی، عامل بیماری زا وارد مفاصل و چشم ها شده و بیشتر گسترش می یابد. برای مدت طولانی هیچ علامتی ندارد، بنابراین معاینات دوره ای مهم است.
12. آنسفالیت.مغز تحت تأثیر قرار گرفته است، نمی توان درمان را تضمین کرد و خطر مرگ بالاست.

خطرناک ترین ویروس های دنیا برای انسان

لیست ویروس هایی که بیشترین خطر را برای بدن ما دارند:

1. هانتا ویروسعامل بیماری زا از جوندگان منتقل می شود و باعث تب های مختلفی می شود که میزان مرگ و میر آن بین 12 تا 36 درصد است.
2. آنفولانزااین شامل خطرناک ترین ویروس های شناخته شده در اخبار می شود.
3. ماربورگدر نیمه دوم قرن بیستم کشف شد و عامل تب خونریزی دهنده است. از حیوانات و افراد آلوده منتقل می شود.
4. . باعث اسهال می شود، درمان آن ساده است، اما در کشورهای توسعه نیافته سالانه 450 هزار کودک بر اثر آن می میرند.
5. ابولااز سال 2015، میزان مرگ و میر 42 درصد است که از طریق تماس با مایعات یک فرد آلوده منتقل می شود. علائم عبارتند از: افزایش شدید دما، ضعف، درد عضلانی و گلو، بثورات پوستی، اسهال، استفراغ و خونریزی احتمالی.
6. . مرگ و میر 50 درصد تخمین زده می شود که با مسمومیت، بثورات پوستی، تب و آسیب به غدد لنفاوی مشخص می شود. پراکنده در آسیا، اقیانوسیه و آفریقا.
7. ابله.برای مدت طولانی شناخته شده است، فقط برای مردم خطرناک است. با راش، تب بالا، استفراغ و سردرد مشخص می شود. آخرین مورد عفونت در سال 1977 رخ داد.
8. هاری.این بیماری که از حیوانات خونگرم منتقل می شود، بر سیستم عصبی تأثیر می گذارد. هنگامی که علائم ظاهر می شوند، موفقیت درمان تقریبا غیرممکن است.
9. لاسا.این پاتوژن توسط موش ها حمل می شود و اولین بار در سال 1969 در نیجریه کشف شد. کلیه ها و سیستم عصبی تحت تأثیر قرار می گیرند، میوکاردیت و سندرم هموراژیک شروع می شود. درمان مشکل است، تب سالانه تا 5 هزار جان می‌گیرد.
10. اچ‌آی‌وی.از طریق تماس با مایعات یک فرد آلوده منتقل می شود. بدون درمان، فرصتی برای زندگی 9-11 سال وجود دارد.

مبارزه با بیماری های ویروسی

دشواری مبارزه در تغییر مداوم پاتوژن های شناخته شده نهفته است که درمان معمول بیماری های ویروسی را بی اثر می کند. این امر جستجو برای داروهای جدید را ضروری می کند، اما در مرحله کنونی توسعه پزشکی، بیشتر اقدامات قبل از عبور از آستانه اپیدمی به سرعت توسعه می یابند. رویکردهای زیر اتخاذ شده است:

• اتیوتروپیک - جلوگیری از تولید مثل پاتوژن؛
• جراحی؛
• تعدیل کننده ایمنی

آنتی بیوتیک برای عفونت های ویروسی

در طول دوره بیماری، سیستم ایمنی بدن همیشه سرکوب می شود، گاهی اوقات برای از بین بردن عامل بیماری زا باید تقویت شود. در برخی موارد، برای یک بیماری ویروسی، آنتی بیوتیک ها نیز تجویز می شود. این امر زمانی ضروری است که عفونت باکتریایی رخ دهد، که تنها از این طریق می توان آن را از بین برد. در صورت وجود یک بیماری ویروسی خالص، مصرف این داروها هیچ فایده ای ندارد و تنها باعث بدتر شدن وضعیت می شود.

پیشگیری از بیماری های ویروسی

1. واکسیناسیون- موثر در برابر یک پاتوژن خاص.
2. تقویت ایمنی– پیشگیری از عفونت های ویروسی از این طریق شامل سفت شدن، تغذیه مناسب و حمایت با عصاره های گیاهی است.
3. اقدامات پیشگیرانه- محرومیت از تماس با افراد بیمار، حذف رابطه جنسی گاه به گاه محافظت نشده.

تاریخچه تحقیق

وجود یک ویروس (به عنوان یک نوع جدید از پاتوژن) برای اولین بار در سال 1892 توسط دانشمند روسی D.I. پس از سالها تحقیق در مورد بیماری های گیاهان تنباکو، در اثری به تاریخ 1892، D. I. Ivanovsky به این نتیجه رسید که موزاییک تنباکو ناشی از «باکتری هایی است که از فیلتر Chamberlant عبور می کنند، که با این حال، قادر به رشد بر روی بسترهای مصنوعی نیستند. ”

پنج سال بعد، هنگام مطالعه بیماری های گاو، یعنی بیماری تب برفکی، میکروارگانیسم قابل فیلتر مشابهی جدا شد. و در سال 1898، هنگام بازتولید آزمایش های D. Ivanovsky توسط M. Beijerinck گیاه شناس هلندی، او چنین میکروارگانیسم هایی را "ویروس های قابل فیلتر" نامید. به صورت اختصاری، این نام شروع به نشان دادن این گروه از میکروارگانیسم ها کرد.

در سال های بعد، مطالعه ویروس ها نقش حیاتی در توسعه اپیدمیولوژی، ایمونولوژی، ژنتیک مولکولی و سایر شاخه های زیست شناسی ایفا کرد. بنابراین، آزمایش هرشی-چیز به شواهدی تعیین کننده از نقش DNA در انتقال خواص ارثی تبدیل شد. در طول سال‌ها، حداقل شش جایزه نوبل دیگر در فیزیولوژی یا پزشکی و سه جایزه نوبل در شیمی برای تحقیقات مستقیماً مرتبط با مطالعه ویروس‌ها اعطا شده است.

ساختار

ویروس های سازمان یافته ساده از یک اسید نوکلئیک و چندین پروتئین تشکیل شده اند که پوسته ای در اطراف آن تشکیل می دهند - کپسید. نمونه ای از این ویروس ها ویروس موزاییک تنباکو است. کپسید آن حاوی یک نوع پروتئین با وزن مولکولی کوچک است. ویروس های پیچیده سازمان یافته دارای یک پوسته اضافی هستند - پروتئین یا لیپوپروتئین. گاهی اوقات پوسته بیرونی ویروس های پیچیده علاوه بر پروتئین حاوی کربوهیدرات نیز می باشد. نمونه هایی از ویروس های پیچیده سازمان یافته، پاتوژن های آنفولانزا و تبخال هستند. پوسته بیرونی آنها قطعه ای از غشای هسته ای یا سیتوپلاسمی سلول میزبان است که ویروس از آن به محیط خارج سلولی خارج می شود.

نقش ویروس ها در زیست کره

ویروس‌ها از نظر تعداد، یکی از رایج‌ترین اشکال وجود مواد آلی در کره زمین هستند: آب‌های اقیانوس‌های جهان حاوی تعداد عظیمی از باکتریوفاژها (حدود 250 میلیون ذره در هر میلی‌لیتر آب) هستند که تعداد کل آنها در اقیانوس است. حدود 4 10 30 است و تعداد ویروس ها (باکتریوفاژها) در رسوبات کف اقیانوس عملاً به عمق بستگی ندارد و در همه جا بسیار زیاد است. اقیانوس خانه صدها هزار گونه (سویه) ویروس است که اکثریت قریب به اتفاق آنها توضیح داده نشده اند، بسیار کمتر مورد مطالعه قرار گرفته اند. ویروس ها نقش مهمی در تنظیم اندازه جمعیت برخی از گونه های موجودات زنده ایفا می کنند (به عنوان مثال، ویروس وحشی تعداد روباه های قطبی را چندین برابر در یک دوره چند ساله کاهش می دهد).

موقعیت ویروس ها در سیستم زنده

منشا ویروس ها

ویروس ها گروهی جمعی هستند که جد مشترکی ندارند. در حال حاضر، چندین فرضیه وجود دارد که منشا ویروس ها را توضیح می دهد.

منشا برخی از ویروس های RNA با ویروئیدها مرتبط است. ویروئیدها قطعات RNA دایره ای بسیار ساختار یافته هستند که توسط RNA پلیمراز سلولی تکثیر می شوند. اعتقاد بر این است که ویروئیدها "اینترون های فرار" هستند - بخش های ناچیزی از mRNA در هنگام اتصال بریده می شوند که به طور تصادفی توانایی تکثیر را به دست آوردند. ویروئیدها پروتئین ها را رمزگذاری نمی کنند. اعتقاد بر این است که کسب مناطق کدگذاری (قاب خواندن باز) توسط ویروئیدها منجر به ظهور اولین ویروس های RNA شد. در واقع، نمونه‌های شناخته شده‌ای از ویروس‌های حاوی نواحی شبه ویروئیدی مشخص (ویروس هپاتیت دلتا) وجود دارد.

نمونه هایی از ساختارهای ویریون ایکوساهدرال.
الف) ویروسی که پوشش لیپیدی ندارد (مثلاً پیکورناویروس).
ب. ویروس پوششی (مثلاً ویروس هرپس).
اعداد نشان می دهد: (1) کپسید، (2) اسید نوکلئیک ژنومیک، (3) کپسومر، (4) نوکلئوکپسید، (5) ویریون، (6) پوشش لیپیدی، (7) پروتئین های پوشش غشایی.

تیم ( ویروس ها) خانواده ( -viridae) زیرخانواده ( -virinae) جنس ( -ویروس) چشم انداز ( -ویروس)

طبقه بندی بالتیمور

دیوید بالتیمور، زیست شناس برنده جایزه نوبل، طرح خود را برای طبقه بندی ویروس ها بر اساس تفاوت در مکانیسم تولید mRNA ارائه کرد. این سیستم شامل هفت گروه اصلی است:

• (I) ویروس‌هایی که حاوی DNA دو رشته‌ای هستند و مرحله RNA ندارند (مثلاً ویروس‌های هرپس، ویروس‌های آبله، پاپووا ویروس‌ها، میمی‌ویروس‌ها).
• (II) ویروس های RNA دو رشته ای (به عنوان مثال روتا ویروس ها).
• (III) ویروس های حاوی یک مولکول DNA تک رشته ای (مثلاً پاروویروس ها).
• (IV) ویروس های حاوی یک مولکول RNA تک رشته ای با قطبیت مثبت (به عنوان مثال، پیکورناویروس ها، فلاوی ویروس ها).
• (V) ویروس های حاوی یک مولکول RNA تک رشته ای با قطبیت منفی یا دوگانه (به عنوان مثال، ارتومیکسوویروس ها، فیلوویروس ها).
• (VI) ویروس‌هایی که حاوی یک مولکول RNA تک رشته‌ای هستند و در چرخه زندگی خود مرحله سنتز DNA را روی یک الگوی RNA دارند، رتروویروس‌ها (مثلا HIV).
• (VII) ویروس‌هایی که حاوی DNA دو رشته‌ای هستند و در چرخه زندگی خود مرحله سنتز DNA را روی یک الگوی RNA دارند، ویروس‌های رتوئیدی (مثلاً ویروس هپاتیت B).

در حال حاضر، هر دو سیستم به طور همزمان برای طبقه بندی ویروس ها به عنوان مکمل یکدیگر استفاده می شوند.

تقسیم بندی بیشتر بر اساس ویژگی هایی مانند ساختار ژنوم (وجود بخش ها، مولکول دایره ای یا خطی)، شباهت ژنتیکی با سایر ویروس ها، وجود غشای لیپیدی، وابستگی طبقه بندی ارگانیسم میزبان و غیره انجام می شود.

ویروس ها در فرهنگ عامه

در ادبیات

• S.T.A.L.K.E.R. (رمان فانتزی)

در سینما

• Resident Evil» و دنباله های آن.
• در فیلم علمی تخیلی ترسناک "28 روز بعد" و دنباله های آن.
• خلاصه داستان فیلم فاجعه "اپیدمی" یک ویروس خیالی "motaba" را نشان می دهد که توصیف آن یادآور ویروس واقعی ابولا است.
• در فیلم «به سرزمین زامبی ها خوش آمدید».
• در فیلم "توپ بنفش".
• در فیلم «حامل ها».
• در فیلم "من افسانه هستم".
• در فیلم "سرایت".
• در فیلم «گزارش».
• در فیلم قرنطینه.
• در فیلم قرنطینه 2: ترمینال.
• در سریال "بازسازی".
• در مجموعه تلویزیونی "مردگان متحرک".
• در مجموعه تلویزیونی "مدرسه بسته".
• در فیلم «حامل ها».

در انیمیشن

در سال های اخیر، ویروس ها اغلب به "قهرمانان" کارتون ها و سریال های متحرک تبدیل شده اند که از جمله آنها می توان به "اسموز جونز" (ایالات متحده آمریکا)، 2001، "Ozzy and Drix" (ایالات متحده آمریکا، 2002-2004) و " حملات ویروس» (ایتالیا، 2011).

یادداشت

1. به انگلیسی . در لاتین، مسئله جمع این کلمه بحث برانگیز است. کلمه لات است. ویروسمتعلق به انواع کمیاب از انحراف II، کلمات خنثی در -us: Nom.Acc.Voc. ویروس، ژنرال ویری، دات.ابل. ویرو لات نیز متمایل است. ولگوسو لات پلاگوس; در لاتین کلاسیک جمع فقط در دومی ثابت می شود: lat. پلاژ، شکلی از ریشه یونان باستان، که در آن η<εα.
2. طبقه بندی ویروس ها در وب سایت کمیته بین المللی طبقه بندی ویروس ها (ICTV).
3. (انگلیسی) )
4. Cello J, Paul AV, Wimmer E (2002). "سنتز شیمیایی cDNA ویروس فلج اطفال: تولید ویروس عفونی در غیاب الگوی طبیعی." علوم پایه 297 (5583): 1016-8. DOI:10.1126/science.1072266. PMID 12114528.
5. Bergh O، Børsheim KY، Bratbak G، Heldal M (اوت 1989). «فراوانی ویروس‌هایی که در محیط‌های آبی یافت می‌شوند». طبیعت 340 (6233): 467-8. DOI: 10.1038/340467a0. PMID 2755508.
6. عناصر - اخبار علمی: ویروس ها با از بین بردن سلول های باکتریایی، فعالانه در گردش مواد در اعماق اقیانوس شرکت می کنند.

این عقیده وجود دارد که حیوانات، گیاهان و انسان ها از نظر تعداد در سیاره زمین غالب هستند. اما این در واقع درست نیست. میکروارگانیسم ها (میکروب ها) بی شماری در جهان وجود دارند. و ویروس ها جزو خطرناک ترین ها هستند. آنها می توانند بیماری های مختلفی را در انسان و حیوانات ایجاد کنند. در زیر لیستی از ده ویروس بیولوژیکی خطرناک برای انسان آورده شده است.

هانتاویروس ها دسته ای از ویروس ها هستند که از طریق تماس با جوندگان یا مواد زائد آنها به انسان منتقل می شوند. هانتاویروس ها باعث ایجاد بیماری های مختلف متعلق به گروه هایی از بیماری ها مانند "تب خونریزی دهنده با سندرم کلیوی" (مرگ و میر به طور متوسط ​​12٪) و "سندرم قلبی ریوی هانتاویروس" (مرگ و میر تا 36٪) می شوند. اولین شیوع عمده بیماری ناشی از هانتاویروس ها، معروف به تب هموراژیک کره ای، در طول جنگ کره (1950-1953) رخ داد. سپس بیش از 3000 سرباز آمریکایی و کره ای اثرات یک ویروس ناشناخته در آن زمان را احساس کردند که باعث خونریزی داخلی و اختلال در عملکرد کلیه می شد. جالب اینجاست که این ویروس است که علت احتمالی اپیدمی قرن شانزدهم است که مردم آزتک را نابود کرد.

ویروس آنفلوانزا ویروسی است که باعث ایجاد یک بیماری عفونی حاد دستگاه تنفسی در انسان می شود. در حال حاضر، بیش از 2 هزار نوع از آن وجود دارد که به سه سروتیپ A، B، C طبقه بندی می شوند. گروه ویروس های سروتیپ A، که به گونه های (H1N1، H2N2، H3N2 و غیره) تقسیم می شوند، خطرناک ترین برای انسان هستند و می تواند منجر به اپیدمی و همه گیری شود. سالانه بین 250 تا 500 هزار نفر در سراسر جهان بر اثر اپیدمی آنفولانزای فصلی جان خود را از دست می دهند (بیشتر آنها کودکان زیر 2 سال و افراد مسن بالای 65 سال هستند).

ویروس ماربورگ یک ویروس انسانی خطرناک است که اولین بار در سال 1967 در طی شیوع های کوچک در شهرهای ماربورگ و فرانکفورت آلمان توصیف شد. در انسان باعث تب خونریزی دهنده ماربورگ می شود (میزان مرگ و میر 50-23%) که از طریق خون، مدفوع، بزاق و استفراغ منتقل می شود. مخزن طبیعی این ویروس افراد بیمار، احتمالا جوندگان و برخی از گونه های میمون ها هستند. علائم در مراحل اولیه شامل تب، سردرد و درد عضلانی است. در مراحل بعدی - یرقان، پانکراتیت، کاهش وزن، هذیان و علائم عصبی روانی، خونریزی، شوک هیپوولمیک و نارسایی اندام های متعدد، اغلب کبد. تب ماربورگ یکی از ده بیماری کشنده اصلی است که از حیوانات منتقل می شود.

ششمین لیست خطرناک ترین ویروس های انسانی، روتاویروس است، گروهی از ویروس ها که شایع ترین علت اسهال حاد در نوزادان و کودکان خردسال است. از راه مدفوع - دهانی منتقل می شود. این بیماری معمولاً به راحتی قابل درمان است، اما سالانه بیش از 450000 کودک زیر پنج سال را در سراسر جهان می کشد که بیشتر آنها در کشورهای توسعه نیافته زندگی می کنند.

ویروس ابولا یک سرده ویروس است که باعث تب خونریزی دهنده ابولا می شود. اولین بار در سال 1976 در طی شیوع بیماری در حوضه رودخانه ابولا (از این رو نام ویروس) در زئیر، جمهوری دموکراتیک کنگو کشف شد. این بیماری از طریق تماس مستقیم با خون، ترشحات، سایر مایعات و اندام های فرد آلوده منتقل می شود. تب ابولا با افزایش ناگهانی دمای بدن، ضعف عمومی شدید، درد عضلانی، سردرد و گلودرد مشخص می شود. اغلب با استفراغ، اسهال، بثورات پوستی، اختلال در عملکرد کلیه و کبد و در برخی موارد خونریزی داخلی و خارجی همراه است. بر اساس گزارش مرکز کنترل بیماری آمریکا، در سال 2015، 30939 نفر به ابولا مبتلا شدند که از این تعداد 12910 نفر (42 درصد) جان خود را از دست دادند.

ویروس دنگی یکی از خطرناک ترین ویروس های بیولوژیکی برای انسان است که در موارد شدید باعث بروز تب دنگی می شود که میزان مرگ و میر آن حدود 50 درصد است. این بیماری با تب، مسمومیت، میالژی، آرترالژی، بثورات و غدد لنفاوی متورم مشخص می شود. این بیماری عمدتاً در کشورهای جنوب و جنوب شرقی آسیا، آفریقا، اقیانوسیه و دریای کارائیب یافت می شود که سالانه حدود 50 میلیون نفر به این بیماری مبتلا می شوند. ناقلان این ویروس افراد بیمار، میمون ها، پشه ها و خفاش ها هستند.

ویروس آبله یک ویروس پیچیده است که عامل بیماری بسیار مسری به همین نام است که فقط انسان را مبتلا می کند. این یکی از قدیمی ترین بیماری هاست که علائم آن لرز، درد در ناحیه خاجی و کمر، افزایش سریع دمای بدن، سرگیجه، سردرد، استفراغ است. در روز دوم، راش ظاهر می شود که در نهایت به تاول های چرکی تبدیل می شود. در قرن بیستم، این ویروس جان 300 تا 500 میلیون نفر را گرفت. از سال 1967 تا 1979 حدود 298 میلیون دلار آمریکا برای کمپین آبله هزینه شد (معادل 1.2 میلیارد دلار در سال 2010). خوشبختانه آخرین مورد شناخته شده عفونت در 26 اکتبر 1977 در شهر مارکا سومالی گزارش شد.

ویروس هاری یک ویروس خطرناک است که باعث ایجاد هاری در انسان و حیوانات خونگرم می شود که باعث آسیب خاصی به سیستم عصبی مرکزی می شود. این بیماری از طریق بزاق ناشی از گاز گرفتن حیوان آلوده منتقل می شود. همراه با افزایش دما به 37.2-37.3، خواب ضعیف، بیماران پرخاشگر، خشن، توهم، هذیان، احساس ترس ظاهر می شود، به زودی فلج عضلات چشم، اندام تحتانی، اختلالات تنفسی فلج و مرگ رخ می دهد. اولین علائم بیماری دیر ظاهر می شود، زمانی که فرآیندهای مخرب قبلاً در مغز رخ داده است (تورم، خونریزی، تخریب سلول های عصبی) که درمان را تقریبا غیرممکن می کند. تا به امروز، تنها سه مورد بهبودی انسان بدون واکسیناسیون ثبت شده است.

ویروس لاسا یک ویروس کشنده است که عامل ایجاد تب لاسا در انسان و پستانداران است. این بیماری اولین بار در سال 1969 در شهر لاسا نیجریه کشف شد. با یک دوره شدید، آسیب به سیستم تنفسی، کلیه ها، سیستم عصبی مرکزی، میوکاردیت و سندرم هموراژیک مشخص می شود. این بیماری عمدتاً در کشورهای غرب آفریقا، به ویژه در سیرالئون، جمهوری گینه، نیجریه و لیبریا یافت می شود، جایی که میزان بروز سالانه بین 300000 تا 500000 مورد است که 5 هزار مورد منجر به مرگ بیمار می شود. مخزن طبیعی تب لاسا، موش های صحرایی چندماده شده هستند.

ویروس نقص ایمنی انسانی (HIV) خطرناک ترین ویروس انسانی، عامل عفونت HIV/AIDS است که از طریق تماس مستقیم غشاهای مخاطی یا خون با مایع بدن بیمار منتقل می شود. در طی عفونت HIV، همان فرد گونه‌های جدیدی از ویروس ایجاد می‌کند که جهش‌یافته هستند، از نظر سرعت تولیدمثل کاملاً متفاوت و قادر به شروع و کشتن انواع خاصی از سلول‌ها هستند. بدون مداخله پزشکی، میانگین امید به زندگی یک فرد آلوده به ویروس نقص ایمنی 9 تا 11 سال است. بر اساس داده های سال 2011، 60 میلیون نفر در سراسر جهان به HIV آلوده شده اند که از این تعداد 25 میلیون جان خود را از دست داده اند و 35 میلیون نفر همچنان با این ویروس زندگی می کنند.

در شبکه های اجتماعی به اشتراک بگذارید شبکه های

برخی از عفونت ها بدون علامت یا نهفته هستند. در عفونت نهفته، RNA یا DNA ویروسی در سلول وجود دارد اما باعث بیماری نمی شود مگر اینکه عوامل محرک رخ دهند. تأخیر، انتقال ویروس از فردی به فرد دیگر را آسان تر می کند. ویروس های هرپس خاصیت تأخیر را نشان می دهند.

صدها ویروس می توانند انسان را آلوده کنند. ویروس‌هایی که افراد را آلوده می‌کنند عمدتاً توسط خود شخص، عمدتاً از طریق ترشحات دستگاه تنفسی و روده‌ها، برخی از طریق تماس جنسی و انتقال خون منتشر می‌شوند. گسترش آنها در بین مردم با ایمنی مادرزادی، مصونیت طبیعی یا مصنوعی اکتسابی، اقدامات بهداشتی، بهداشتی و سایر اقدامات اجتماعی و همچنین شیمی‌پروفیلاکسی محدود می‌شود.

برای بسیاری از ویروس ها، حیوانات میزبان اولیه هستند و انسان فقط میزبان ثانویه یا اتفاقی است. عوامل زئونوز، بر خلاف ویروس‌های خاص انسانی، از نظر توزیع جغرافیایی محدود به شرایطی هستند که در آن چرخه طبیعی عفونت بدون دخالت انسان (وجود مهره‌داران، بندپایان یا هر دو) حفظ می‌شود.

خواص انکوژنیک تعدادی از ویروس های حیوانی به خوبی مورد مطالعه قرار گرفته است. ویروس های T-لنفوتروپیک انسانی نوع 1 با برخی از سرطان خون و لنفوم ها مرتبط هستند و ویروس اپشتین بار باعث ایجاد بدخیمی هایی مانند کارسینوم نازوفارنکس، لنفوم بورکیت آفریقایی و لنفوم در گیرندگان پیوند عضو تحت درمان با سرکوب کننده سیستم ایمنی می شود. هپاتیت B و C مستعد ایجاد هپاتوکارسینوم است. ویروس هرپس انسانی نوع 8 مستعد ایجاد سارکوم کاپوزی، لنفوم افیوژن اولیه (لنفوم حفره بدن) و بیماری کستلمن (اختلالات لنفوپرولیفراتیو) است.

دوره کمون طولانی مشخصه برخی از عفونت های ویروسی باعث ایجاد اصطلاح "ویروس های کند" می شود. تعدادی از بیماری‌های دژنراتیو مزمن با علت ناشناخته در حال حاضر به عنوان عفونت‌های ویروسی آهسته طبقه‌بندی می‌شوند. در میان آنها، ما پانانسفالیت اسکلروزان تحت حاد (ویروس سرخک)، پانانسفالیت پیشرونده سرخجه و لوکوآنسفالوپاتی چند کانونی پیشرونده (ویروس های JC) را یادداشت می کنیم. بیماری کروتسفلد جاکوب و انسفالوپاتی اسفنجی شکل دارای ویژگی هایی شبیه به عفونت های ویروسی آهسته هستند اما توسط پریون ها ایجاد می شوند.

تشخیص

تنها چند بیماری ویروسی مانند سرخک، سرخجه، روزئولا نوزادان، اریتم عفونی، آنفولانزا و آبله مرغان تنها بر اساس تظاهرات بالینی و داده های اپیدمیولوژیک قابل تشخیص هستند.

باید به خاطر داشت که تشخیص دقیق زمانی ضروری است که به درمان خاصی نیاز باشد یا زمانی که یک عامل عفونی یک تهدید بالقوه برای جامعه باشد (به عنوان مثال، پنومونی غیر معمول، SARS).

تشخيص سريع در آزمايشگاههاي ويروس شناسي مجهز با كشت، PCR و تعيين آنتي ژنهاي ويروسي امكان پذير است. میکروسکوپ الکترونی (نه نوری) می تواند کمک کند. برای تعدادی از بیماری های نادر (به عنوان مثال، هاری، آنسفالیت اسب شرقی، و غیره) آزمایشگاه های تخصصی (مراکز) وجود دارد.

پیشگیری و درمان

داروهای ضد ویروسی

پیشرفت در استفاده از داروهای ویروسی بسیار سریع است. شیمی درمانی ضد ویروسی مراحل مختلف تکثیر ویروس را هدف قرار می دهد. آنها می توانند بر اتصال ذره به غشای سلول میزبان تأثیر بگذارند یا با آزاد شدن اسیدهای نوکلئیک ویروسی تداخل کنند، گیرنده سلولی یا عوامل تکثیر ویروسی را مهار کنند، آنزیم های ویروسی خاص و پروتئین های لازم برای تکثیر ویروس را مسدود کنند، اما بر متابولیسم تأثیری ندارند. سلول میزبان داروهای ضد ویروسی اغلب برای اهداف درمانی و پیشگیری کننده علیه ویروس های تبخال (از جمله سیتومگالوویروس)، ویروس های تنفسی و HIV استفاده می شوند. با این حال، داروهای خاصی در برابر بسیاری از انواع ویروس ها موثر هستند، به عنوان مثال، داروهای ضد HIV برای درمان هپاتیت B استفاده می شود.

اینترفرون ها

اینترفرون ها از ویروس های آلوده یا آنتی ژن های دیگر آزاد می شوند. اینترفرون های مختلف بسیاری وجود دارند که اثرات متعددی از خود نشان می دهند، از جمله مهار ترجمه و رونویسی RNA ویروسی، و خاتمه تکثیر ویروس بدون اختلال در عملکرد سلول میزبان. اینترفرون ها گاهی اوقات به شکل متصل به پلی اتیلن گلیکول (اینترفرون های پگیله شده) داده می شوند که باعث می شود اثر طولانی تری داشته باشند.

اینترفرون درمانی برای درمان هپاتیت B و C و ویروس پاپیلومای انسانی استفاده می شود. اینترفرون ها برای درمان بیماران مبتلا به هپاتیت مزمن B، C همراه با اختلال در عملکرد کبد، بار ویروسی خاص و وجود تصویر بافت شناسی مناسب نشان داده می شوند. اینترفرون-2b برای درمان هپاتیت B با دوز 5 میلیون واحد زیر جلدی یک بار در روز یا 10 میلیون واحد زیر جلدی 3 بار در هفته به مدت 16 هفته استفاده می شود. درمان پاکسازی DNA ویروس هپاتیت B و nBeAg را از پلاسما افزایش می دهد، عملکرد کبد و تصویر بافتی را بهبود می بخشد.

هپاتیت C با ریباویرین در ترکیب با اینترفرون-2b پگیله شده با دوز 1.5 میکروگرم بر کیلوگرم به صورت زیر جلدی یک بار در هفته یا پگیله اینترفرون-2a 180 میکروگرم زیر جلدی یک بار در هفته درمان می شود. درمان می تواند سطح RNA ویروسی را کاهش دهد، عملکرد کبد و ظاهر بافتی را بهبود بخشد. اینترفرون-p3 به صورت عضلانی یا مستقیم در ناحیه آسیب دیده در درمان زگیل تناسلی و پوست استفاده می شود. رژیم بهینه و مدت اثر ناشناخته است. اثربخشی استفاده از اشکال نوترکیب اینترفرون آلفا درون زا در لوسمی سلول مویی، سارکوم کاپوزی، ویروس پاپیلومای انسانی و ویروس های تنفسی در حال بررسی است.

عوارض جانبی شامل تب، لرز، درد عضلانی، ضعف است و 7 تا 12 ساعت پس از اولین تزریق شروع می شود و تا 12 ساعت ادامه می یابد. همچنین ممکن است افسردگی، هپاتیت و در صورت استفاده از دوزهای بالا، سرکوب مغز استخوان وجود داشته باشد.

واکسن ها و ایمونوگلوبولین ها.

واکسن ها ایمنی طبیعی را تحریک می کنند. واکسن های ویروسی علیه آنفولانزا، سرخک، اوریون، فلج اطفال، هاری، سرخجه، هپاتیت B و A، زونا و تب زرد استفاده می شود. واکسن‌های ضد آدنوویروس و واریسلا موجود است، اما فقط در گروه‌های پرخطر (مانند سربازان وظیفه) استفاده می‌شود.

ایمونوگلوبولین ها برای ایمن سازی غیرفعال در تعداد محدودی از موارد، به عنوان مثال، برای پیشگیری پس از مواجهه (هپاتیت، هاری) استفاده می شود. برخی دیگر ممکن است در درمان بیماری ها مفید باشند.

ویروس های تنفسی

عفونت های ویروسی اغلب بر دستگاه تنفسی فوقانی و تحتانی تأثیر می گذارد. عفونت‌های تنفسی را می‌توان بر اساس ویروسی که باعث آن‌ها می‌شود طبقه‌بندی کرد (مثلاً آنفولانزا)، اما معمولاً از یک طبقه‌بندی بالینی سندرمی استفاده می‌شود (مانند سرماخوردگی، برونشیت، کروپ). اگرچه پاتوژن های فردی علائم بالینی خاصی دارند (مانند راینوویروس و سرماخوردگی، ویروس سنسیشیال تنفسی و برونشیولیت)، هر ویروس می تواند تقریباً هر علامتی را ایجاد کند.

شدت عفونت ویروسی بسیار متفاوت است و در کودکان و افراد مسن شدیدتر است. مرگ و میر با علل مستقیم (بسته به ماهیت عفونت ویروسی)، و همچنین غیرمستقیم (در نتیجه تشدید آسیب شناسی قلبی عروقی همزمان، سوپر عفونت باکتریایی ریه ها، سینوس های پارانازال، گوش میانی) تعیین می شود.

آزمایش آزمایشگاهی پاتوژن ها (PCR، کشت، تست های سرولوژیکی) زمان زیادی را صرف می کند تا برای یک بیمار خاص مفید باشد، اما برای تجزیه و تحلیل وضعیت اپیدمی ضروری است. آزمایش‌های آزمایشگاهی سریع‌تر برای ویروس‌های آنفولانزا و ویروس سنسیشیال تنفسی امکان‌پذیر است، اما ارزش این روش‌ها در عمل معمول نامشخص است. تشخیص بر اساس داده های بالینی و اپیدمیولوژیک است.

رفتار

درمان عفونت های تنفسی ویروسی معمولاً علامتی است. عوامل ضد باکتری در برابر ویروس ها بی اثر هستند و پیشگیری از عفونت های باکتریایی ثانویه توصیه نمی شود: آنتی بیوتیک ها فقط برای عفونت های باکتریایی موجود تجویز می شوند. در بیماران مبتلا به آسیب شناسی مزمن ریوی، آنتی بیوتیک ها با محدودیت های کمتری تجویز می شوند. به دلیل خطر بالای ابتلا به سندرم ری نباید از آسپرین در کودکان استفاده شود. برخی از بیماران مبتلا به بیماری‌های تنفسی فوقانی ویروسی، سرفه‌هایی دارند که تا چند هفته پس از بهبودی ادامه می‌یابد. علائم ممکن است به برونکودیلاتورها و گلوکوکورتیکوئیدها پاسخ دهند.

در برخی موارد، داروهای ضد ویروسی مهم هستند. آمانتادین، رمانتادین، اسلتاماویر و زانویر در برابر آنفولانزا موثر هستند. ریباویرین، آنالوگ گوانوزین، از تکثیر RNA و DNA بسیاری از ویروس‌ها جلوگیری می‌کند و می‌توان آن را برای بیماران نقص ایمنی مبتلا به ضایعات رینوسینسیتیال دستگاه تنفسی تحتانی تجویز کرد.

سرد

این یک عفونت ویروسی حاد دستگاه تنفسی است، خود محدود شونده و معمولاً بدون تب، همراه با التهاب دستگاه تنفسی فوقانی، از جمله رینوره، سرفه، و گلودرد رخ می دهد. تشخیص بالینی است. پیشگیری با شستن کامل دست ها کمک می کند. درمان علامتی است.

در اکثر موارد (30-50%)، عامل ایجاد کننده یکی از بیش از 100 سروتیپ گروه راینوویروس است. سرماخوردگی نیز توسط ویروس‌هایی از گروه کروناویروس‌ها، آنفولانزا، پاراآنفلوآنزا و سنسیشیال تنفسی به‌ویژه در بیمارانی که تحت عفونت مجدد قرار می‌گیرند، ایجاد می‌شود.

عوامل ایجاد کننده سرماخوردگی با زمان سال ارتباط دارند، اغلب بهار و پاییز است، کمتر - زمستان. راینوویروس ها اغلب از طریق تماس مستقیم با فرد آلوده منتقل می شوند، اما می توانند از طریق قطرات هوا نیز منتقل شوند.

برای ایجاد عفونت، مهمترین چیز وجود آنتی بادی های خنثی کننده خاص در سرم و ترشحات است که منعکس کننده تماس قبلی با این پاتوژن و ایجاد ایمنی نسبی است. حساسیت به سرماخوردگی تحت تأثیر طول مدت قرار گرفتن در معرض سرما، وضعیت سلامت و تغذیه فرد یا آسیب شناسی دستگاه تنفسی فوقانی (به عنوان مثال، بزرگ شدن لوزه ها و آدنوئیدها) قرار نمی گیرد.

علائم و تشخیص

این بیماری پس از یک دوره کمون کوتاه (72-24 ساعت) به طور ناگهانی با احساسات ناخوشایند در بینی و گلو و به دنبال آن عطسه، آبریزش بینی و کسالت شروع می شود. دما معمولاً نرمال باقی می ماند، به خصوص زمانی که علت آن راینوویروس و ویروس کرونا باشد. در روزهای اول، ترشحات بینی آبکی و زیاد است، سپس غلیظ تر و چرکی می شود. ماهیت مخاطی این ترشحات به دلیل وجود لکوسیت ها (عمدتاً گرانولوسیت ها) است و لزوماً یک عفونت باکتریایی ثانویه نیست. سرفه با خلط کم اغلب به مدت 2 هفته ادامه می یابد. در صورت عدم وجود عارضه، علائم سرماخوردگی پس از 4-10 روز کاهش می یابد. در بیماری های مزمن تنفسی (آسم و برونشیت)، تشدید معمولاً پس از سرماخوردگی رخ می دهد. خلط چرکی و علائم دستگاه تنفسی تحتانی مشخصه عفونت راینوویروس نیست. سینوزیت چرکی و التهاب گوش میانی معمولاً از عوارض باکتریایی هستند، اما گاهی اوقات با عفونت ویروسی اولیه غشاهای مخاطی همراه هستند.

تشخیص معمولاً بالینی و بدون آزمایشات تشخیصی است. برای تشخیص افتراقی، رینیت آلرژیک بسیار مهم است.

درمان و پیشگیری

هیچ درمان خاصی وجود دارد. داروهای ضد تب و مسکن معمولا برای کاهش تب و تسکین گلودرد استفاده می شود. برای احتقان بینی از داروهای ضد احتقان استفاده می شود. دکوژستانت های موضعی بینی موثرترین هستند، اما استفاده از آنها برای بیش از 3-5 روز می تواند منجر به افزایش ترشحات بینی شود. برای درمان رینوره می توانید از آنتی هیستامین های نسل اول (مثلاً کلرفنیرامید) یا ایپراتروپیوم بروماید (محلول داخل بینی 0.03% 2-3 بار در روز) استفاده کنید. با این حال، باید از مصرف این داروها در افراد مسن و در افراد مبتلا به هیپرپلازی خوش خیم پروستات و در افراد مبتلا به گلوکوم اجتناب شود. آنتی هیستامین های نسل اول باعث خواب آلودگی می شوند، اما آنتی هیستامین های نسل دوم (غیر آرام بخش) در درمان سرماخوردگی موثر نیستند.

روی، اکیناسه و ویتامین C به طور گسترده برای درمان سرماخوردگی استفاده می شود، اما اثرات آنها ثابت نشده است.

هیچ واکسنی وجود ندارد. واکسن های باکتریایی چند ظرفیتی، مرکبات، ویتامین ها، اشعه ماوراء بنفش، آئروسل های گلیکول و سایر داروهای مردمی از سرماخوردگی جلوگیری نمی کنند. شستن دست ها و استفاده از مواد ضدعفونی کننده سطح شیوع عفونت را کاهش می دهد.

آنتی بیوتیک ها تنها زمانی تجویز می شوند که عفونت باکتریایی ثانویه رخ دهد، به استثنای بیماران مبتلا به بیماری های مزمن ریوی.

پاراآنفلوانزا

بیماری های تنفسی ناشی از چندین ویروس نزدیک به هم، از سرماخوردگی معمولی تا علائم شبه آنفولانزا یا ذات الریه، و در اشکال شدید همراه با تب بالا که اغلب به صورت آنفولانزا ظاهر می شود. تشخیص بالینی است. درمان علامتی است.

ویروس های پاراآنفلوآنزا پارامیکسوویروس های RNA از چهار نوع سرولوژیکی مجزا هستند که 1،2،3 و 4 نامگذاری شده اند. این چهار سروتیپ باعث بیماری با شدت های مختلف می شوند اما آنتی ژن های مشترک دارند. سروتیپ 4 با عوامل آنتی ژنیک ویروس اوریون واکنش متقابل دارد و گاهی اوقات می تواند باعث بیماری تنفسی شود.

شیوع محدود پاراآنفلوانزا در مدارس، مهدکودک ها، مهدکودک ها، بیمارستان ها و سایر موسسات رخ می دهد. سروتیپ های 1 و 2 باعث شیوع در پاییز می شوند. بیماری مرتبط با سروتیپ 3 در کودکان زیر 1 سال بومی و بسیار مسری است. عفونت مجدد امکان پذیر است، شدت عفونت های بعدی کاهش می یابد و گسترش آنها محدود می شود. بنابراین، در افراد دارای سیستم ایمنی، عفونت اغلب بدون علامت است.

دستگاه تنفسی فوقانی بیشتر در کودکان با یا بدون تب خفیف درگیر می شود.

هنگامی که به ویروس پاراآنفلوآنزا نوع 1 آلوده می شود، کروپ (لارنگوتراکئوبرونشیت حاد) عمدتاً در کودکان 6-36 ماهه ایجاد می شود. کروپ با علائم سرماخوردگی شروع می شود و به دنبال آن تب و سرفه پارس، گرفتگی صدا و استریدور همراه است. نارسایی تنفسی نادر است اما می تواند کشنده باشد.

ویروس پاراآنفلوآنزا نوع 3 می تواند باعث ذات الریه و برونشیولیت در کودکان خردسال شود. این بیماری نیاز به تشخیص افتراقی با عفونت سنسیشیال تنفسی دارد، اما اغلب ضعیف تر است.

تشخیص آزمایشگاهی خاصی لازم نیست. درمان علامتی است.

عفونت سینسیشیال تنفسی و متاپنوموویروس

ویروس سنسیشیال تنفسی (RSV) و متاپنوموویروس انسانی (HMV) باعث عفونت فصلی دستگاه تنفسی تحتانی، به ویژه در کودکان خردسال می شود. شدت بیماری از بدون علامت تا شدید متغیر است و تظاهرات بالینی شامل برونشیولیت و پنومونی است. تشخیص معمولاً بالینی است، اگرچه آزمایشات آزمایشگاهی در دسترس است. درمان علامتی است.

RSV یک ویروس RNA است که به عنوان پنومو ویروس طبقه بندی شده و دارای زیرگروه های A و B است. متاپنوموویروس انسانی (HMV)، یک ویروس مشابه اما متمایز، اخیراً کشف شده است. RSV در همه جا وجود دارد و تقریباً همه کودکان تا سن 4 سالگی به این بیماری مبتلا می شوند. شیوع بیماری معمولا در زمستان یا اوایل بهار رخ می دهد. ایمنی افرادی که بهبود یافته اند ناپایدار است، بنابراین مسری بودن به 40 درصد می رسد. با این حال، وجود آنتی بادی علیه RSV از شدت بیماری می کاهد. ویژگی های اپیدمیولوژیک گسترش FMV مشابه RSV است، اما شدت شیوع به طور قابل توجهی کمتر است. RSV شایع ترین علت بیماری دستگاه تنفسی تحتانی در کودکان خردسال است.

علائم و تشخیص

مشخص ترین علائم برونشیت و پنومونی است. در موارد معمول، بیماری با تب و علائم تنفسی شروع می شود که پیشرفت می کند: پس از چند روز، تنگی نفس، سرفه و خس خس سینه رخ می دهد. در کودکان کمتر از 6 ماه، آپنه ممکن است اولین علامت باشد. در بزرگسالان سالم و کودکان بزرگتر، این بیماری معمولاً بدون علامت یا به صورت سرماخوردگی بدون تب رخ می دهد. بیماری شدید در افراد مسن و دارای نقص ایمنی که از آسیب های ریوی و قلبی همزمان رنج می برند، ایجاد می شود.

RSV (احتمالاً CMV) باید در کودکان خردسال با علائم برونشیولیت و پنومونی در طول فصل RSV مشکوک باشد. از آنجایی که درمان ضد ویروسی به طور کلی توصیه نمی شود، نیازی به تشخیص آزمایشگاهی نیست. دومی برای کنترل درون بیمارستانی مفید است، که امکان شناسایی گروه هایی از کودکان مبتلا به همان ویروس را فراهم می کند. تست های بسیار حساس برای تشخیص آنتی ژن RSV برای کودکان در دسترس است. نسبت به بزرگسالان بی احساس هستند.

درمان و پیشگیری

درمان علامتی است و در صورت نیاز شامل استنشاق اکسیژن و هیدراتاسیون درمانی است. گلوکوکورتیکوئیدها و برونکودیلاتورها معمولاً بی اثر هستند. آنتی بیوتیک ها برای بیماران مبتلا به تب مداوم و پنومونی تایید شده از طریق رادیولوژی در نظر گرفته شده است. Palivizumab برای درمان بی اثر است. ریباورین که دارای فعالیت ضد ویروسی است، در برابر RSV بی اثر یا بی اثر است، سمی است و برای استفاده طولانی مدت توصیه نمی شود، مگر برای افراد دارای نقص ایمنی.

پروفیلاکسی غیرفعال با آنتی بادی های مونوکلونال علیه RSV (palivizumab) نرخ بستری شدن در بیمارستان را در جمعیت های نوجوان پرخطر کاهش می دهد. از نظر اقتصادی، واکسیناسیون برای کودکان خردسالی که ممکن است نیاز به بستری شدن در بیمارستان داشته باشند (یعنی کمتر از 2 سال) با نقص مادرزادی قلبی یا بیماری های مزمن ریوی که نیاز به درمان دارویی در 6 ماه گذشته دارند، نوزادان نارس (کمتر از 29 هفته) که نیاز به بستری شدن دارند، موجه است. فصل RSV را در سن کمتر از 1 سال ملاقات کرد یا در دوره 29-32 هفته بارداری متولد شد و در سن کمتر از 6 ماهگی فصل RSV را دید). دوز 15 mg/kg عضلانی است. اولین دوز فقط قبل از شروع فصل تشدید تجویز می شود. دوزهای بعدی در فواصل 1 ماهه در کل فصل اپیدمیولوژیک، معمولاً 5 دوز تجویز می شود.

سندرم حاد تنفسی شدید

پیش بینی کننده پیامدهای کشنده سن بالای 60 سال، آسیب شناسی شدید همزمان، افزایش سطح LDH و افزایش تعداد مطلق نوتروفیل ها است. درمان سارس علامتی است، در صورت لزوم - تهویه مکانیکی. اسلتامیویر، ریباویرین و گلوکوکورتیکوئیدها را می توان استفاده کرد، اما اطلاعاتی در مورد اثربخشی آنها وجود ندارد.

بیماران مشکوک به SARS باید در یک جعبه با فشار داخل جعبه منفی بستری شوند. همه اقدامات برای جلوگیری از انتقال عفونت از راه های تنفسی و تماسی باید انجام شود. پرسنل باید از ماسک N-95، عینک ایمنی، دستکش و روپوش استفاده کنند.

افرادی که با بیماران مبتلا به سارس در تماس بوده اند (به عنوان مثال اعضای خانواده، مهمانداران هواپیما، پرسنل پزشکی) باید نسبت به علائم بیماری هشدار داده شوند. اگر علائمی نداشته باشند، می توانند کار کنند، به مدرسه بروند و غیره. در صورت بروز تب یا علائم تنفسی، باید فعالیت های خود را محدود کرده و تحت نظارت پزشک باشند. اگر علائم در عرض 72 ساعت به سمت سارس پیشرفت نکند، می توان آنها را تحمل کننده در نظر گرفت.