خطرناک ترین ویروس های جهان انواع ویروس های کامپیوتری و محافظت در برابر آنها

وزارت علوم و آموزش و پرورش اوکراین

بیماری های ویروسی انسان

تکمیل شد:

دانش آموز پایه 10 ب

دبیرستان شماره 94

گلادکوف اوگنی

بررسی شده توسط: سوپرون النا ویکتورونا

خارکف، 2004.

بیماری های ناشی از ویروس ها به راحتی از بیمار به سالم منتقل می شود و به سرعت پخش می شود. شواهد زیادی وجود دارد که ویروس ها عامل بیماری های مزمن مختلف هستند.

اینها آبله، فلج اطفال، هاری، هپاتیت ویروسی، آنفولانزا، ایدز و غیره هستند. بسیاری از ویروس ها که انسان به آنها حساس است حیوانات را آلوده می کند و بالعکس. علاوه بر این، برخی از حیوانات بدون اینکه بیمار شوند حامل ویروس های انسانی هستند.

گروه های اصلی ویروس هایی که باعث بیماری در انسان می شوند در جدول ارائه شده است:

خانواده های اصلی، جنس ها، ویروس های فردی	احتمال ملاقات با ویروس (در درصد)	بیماری های ناشی از ویروس ها
ویروس های DNA
خانواده ویروس آبله خانواده ویروس هرپس ویروس هرپس نوع 1 ویروس هرپس نوع 2 ویروس واریسلا-زوستر سیتومگالوویروس اپشتین بار ویروس هپادنوویروس ها خانواده آدنو ویروس جنس پاپیلوماویروس جنس پلیوماویروس ها	ناشناخته 90-100 50-70 10-70 100 90 ناشناخته 10-15 90 50 10-30	آبله انسان و حیوانات بیماری های چشم، غشاهای مخاطی، پوست. گاهی اوقات تومورها و آنسفالیت آبله مرغان سیتومگالی تومورهای حنجره هپاتیت B (هپاتیت سرمی) ARI، بیماری های چشمی زگیل انسفالوپاتی، احتمالاً تومورها
ویروس های RNA
خانواده رابدویروسها خانواده کروناویروسها خانواده پارامیکسوویروسها ویروس اوریون ویروس سرخک خانواده ارتومیکسوویروسها خانواده رتروویروسها خانواده روتاویروسها خانواده روتاویروسها خانواده روتاویروسها خانواده ویروس سرخجه خانواده پیکورناویروسها انتروویروسها ویروسهای کبدی ویروسهای A و B	10-30 50-70 100 100 100 100 ناشناخته 20-50 100 ناشناخته 85 40-70 40 40 70 40	هاری، استوماتیت تاولی ARI ARD پاروتیت اپیدمی (اوریون) سرخک آنفولانزای A، B، C آنسفالیت، تب پشه عوامل مشکوک سرطان، سارکوم، لوسمی ARI گاستروانتریت حاد انسفالیت، تب های خونریزی دهنده تب حاد تب پشه ای

واکسیناسیون (واکسیناسیون، ایمن سازی) - ایجاد مصونیت مصنوعی در برابر بیماری های خاص. برای این کار از آنتی ژن های نسبتاً بی ضرر (مولکول های پروتئین) استفاده می شود که بخشی از میکروارگانیسم های ایجاد کننده بیماری هستند. میکروارگانیسم ها می توانند ویروس هایی مانند سرخک یا باکتری باشند.

واکسیناسیون یکی از بهترین راه‌ها برای محافظت از کودکان در برابر بیماری‌های عفونی است که قبل از عرضه واکسن‌ها باعث بیماری‌های جدی می‌شوند. انتقاد بی اساس از واکسیناسیون در مطبوعات ناشی از تمایل روزنامه نگاران به افزایش احساسات ناشی از موارد فردی عوارض پس از واکسیناسیون بود. بله، عوارض جانبی در همه داروها از جمله واکسن ها مشترک است. اما خطر ابتلا به عوارض ناشی از واکسیناسیون بسیار کمتر از خطر عواقب یک بیماری عفونی در کودکان واکسینه نشده است.

واکسن ها سیستم ایمنی را تحریک می کنند تا مانند یک عفونت واقعی واکنش نشان دهد. سپس سیستم ایمنی با "عفونت" مبارزه می کند و میکروارگانیسمی را که باعث آن شده است به یاد می آورد. علاوه بر این، اگر میکروب دوباره وارد بدن شود، به طور موثر با آن مبارزه می کند.

در حال حاضر چهار نوع مختلف واکسن موجود است:

واکسن های بیوسنتزی؛ آنها حاوی مواد دستکاری شده ژنتیکی هستند که باعث واکنش سیستم ایمنی می شود. به عنوان مثال، واکسن هپاتیت B، یک عفونت هموفیلی.

آبله یکی از قدیمی ترین بیماری هاست. شرحی از آبله در پاپیروس مصری Amenophis 1 یافت شد که 4 هزار سال قبل از دوران ما گردآوری شده است. عامل ایجاد کننده آبله یک ویروس بزرگ و پیچیده حاوی DNA است که در سیتوپلاسم سلول ها تکثیر می شود، جایی که انکلوزیون های مشخصی تشکیل می شوند. آبله یک بیماری عفونی بسیار خطرناک است که با یک دوره شدید، تب، بثورات پوستی و غشاهای مخاطی مشخص می‌شود که اغلب زخم‌هایی از خود به جای می‌گذارد.

منبع عفونت یک فرد بیمار از ابتدای جوجه کشی تا بهبودی کامل است. این ویروس با قطرات مخاط و بزاق هنگام صحبت کردن، سرفه، عطسه و همچنین با ادرار، خلط و پوسته هایی که از روی پوست افتاده اند پخش می شود. عفونت افراد سالم با هوای استنشاقی و هنگام استفاده از ظروف، ملحفه، لباس، وسایل منزل آلوده به ترشحات بیمار رخ می دهد.

در حال حاضر آبله انسانی در دنیا با واکسیناسیون با واکسن آبله ریشه کن شده است.

فلج اطفال

فلج اطفال یک بیماری ویروسی است که در آن ماده خاکستری سیستم عصبی مرکزی تحت تأثیر قرار می گیرد. عامل بیماری فلج اطفال یک ویروس کوچک است که پوشش خارجی ندارد و حاوی RNA است. واکسن زنده فلج اطفال یک روش موثر برای مبارزه با این بیماری است. زیستگاه اصلی انتروویروس ها در طبیعت بدن انسان یا بهتر است بگوییم روده ها است، از این رو نام آن است. روده تنها مخزن بسیاری از انترو ویروس ها است که از آنجا ویروس ها وارد جریان خون، اندام های داخلی و سیستم عصبی مرکزی می شوند.

پولیومیلیت (فلج اطفال - خاکستری، میلوس - نخاع). نام خود نشان می دهد که ویروس بر ماده خاکستری نخاع تأثیر می گذارد. در انواع پولتیک فلج اطفال، عصب حرکتی که مسئول حرکت عضلات است، در واقع مختل می شود. فلج آتروفیک اغلب در اندام تحتانی و کمتر در اندام فوقانی رخ می دهد، بسته به اینکه کدام بخش از نخاع تحت تأثیر قرار گرفته است. این بیماری بسیار جدی و فلج کننده است. از دیرباز شناخته شده است، بقراط از او یاد می کند. متأسفانه فلج اطفال غیر معمول نیست.

این ویروس در سال 1945 کشف شد.

اپیدمیولوژی فلج اطفال: دوره کمون 7-14 روز است. فلج اطفال یک بیماری بسیار مسری است، منشأ آن فرد بیمار با فرم بدون علامت است، راه اصلی انتقال مدفوعی-دهانی است. در کشورهایی که محیط بهداشتی بسیار توسعه یافته ای دارند، مسیر انتقال مدفوعی-دهانی اصلی ترین راه است. در کشورهای با فرهنگ بهداشتی بسیار توسعه یافته، مسیر اصلی انتقال هوابرد است. در هفته اول بیماری، ویروس می تواند در غدد لنفاوی پری فارنکس مستقر شود و با مخاط گلو هنگام سرفه، عطسه می تواند در محیط منتشر شود و دیگران را آلوده کند.

پاتوژنز. پاتوژن اغلب از طریق دست ها، ظروف و آب کثیف از طریق دهان وارد می شود. در تعدادی از موارد، ویروس به سد روده نفوذ کرده، وارد جریان خون می شود و ویرمی رخ می دهد. در برخی موارد، ویروس از سد خونی مغزی عبور کرده و وارد نخاع می شود و باعث آسیب به عصب حرکتی می شود. عامل ایجاد کننده فلج اطفال می تواند باعث بیماری های زیر شود:

مننژیت آسپتیک

اشکال بدون علامت (شکل ناپارانتین)، زمانی که ویروس در روده بدون نفوذ به خون است.

شکل سقط جنین (بیماری جزئی). ویروس وارد جریان خون می شود، اما نمی تواند به سد خونی مغزی نفوذ کند. از نظر بالینی، این بیماری با آنژین صدری، آب مروارید دستگاه تنفسی فوقانی ظاهر می شود.

در تعداد کمی از کودکان، ویروس از سد خونی مغزی عبور می کند و باعث آسیب به نورون های حرکتی شاخ های قدامی نخاع می شود که اصطلاحاً به آن شکل فلجی می گویند. مرگ و میر در فرم فلج 10 درصد است و بیش از نیمی از کودکان دچار فلج مداوم می شوند.

ایمنی با فلج اطفال مادام العمر و نوع خاصی است. مکانیسم ایمنی با 2 نکته اصلی تعیین می شود:

ایمنی هومورال عمومی، که توسط ایمونوگلوبولین های M و G2 در گردش خون ایجاد می شود.

2. موضعی در بافت روده و نازوفارنکس، حلق رخ می دهد که با وجود ایمونوگلوبولین های ترشحی کلاس A، ثبات این بافت ها را فراهم می کند.

کوکساک های ویروسی. در شهر Coxsackie (آمریکا) در سال 1948، در یک کلینیک فلج اطفال، ویروس هایی از کودکان بیمار جدا شد که با سرم فلج اطفال چند ظرفیتی واکنش نشان نمی دادند. مشخص شد که ویروس های جدا شده باعث ایجاد بیماری در موش های تازه متولد شده - مکنده می شوند. تقسیم‌بندی ویروس‌های کوکساکی به 2 زیر گروه (A و B) با توانایی آنها در آلوده کردن بافت‌های موش‌های تازه متولد شده به روش‌های مختلف مرتبط است.

ویروس های کوکساکی زیر گروه A باعث فلج شل و زیر گروه B فلج اسپاستیک می شوند. بیماری هایی که باعث ویروس کوکساکی می شوند: مننژیت آسپتیک، التهاب لوزه، بیماری های تب دار همراه با بثورات.

ویروس های کوکساکی اغلب باعث انسفالومیوکاردیت نوزادان می شوند.

ویروس های اکو. E - روده ای، C - سیتوپاتوژنتیک، O - orpham، H - انسانی. در فرآیند مطالعه انتروویروس‌ها، ویروس‌هایی یافت شد که نمی‌توان آنها را به انتروویروس‌ها نسبت داد، زیرا اولاً با سرم چند ظرفیتی فلج اطفال واکنش نشان ندادند و ثانیاً قادر به ایجاد بیماری در موش‌های شیرخوار نبودند، بنابراین نمی‌توانستند به عنوان ویروس Coxsackie طبقه بندی می شود. در ابتدا آنها را یتیم می نامیدند. سپس ECHO. ویروس های ECHO باعث مننژیت آسپتیک، گاستروانتریت در کودکان و بیماری های تب دار با فصل تابستان می شوند.

درمان و پیشگیری از فلج اطفال. درمان خاصی برای فلج اطفال وجود ندارد. هیچ داروی شیمی درمانی، آنتی بیوتیکی که بتواند به شکل فلج کننده کمک کند، وجود ندارد. اقدامات علامتی و ترمیمی امکان پذیر است.

2 واکسن وجود دارد:

واکسن سالک که در سال 1956 ساخته شد و واکسن فلج اطفال غیرفعال (IPV) نام گرفت. این یک واکسن کشته است، مصونیت هومورال عمومی می دهد، اما از روده ها محافظت نمی کند. فردی که با این واکسن تزریق می شود، خودش بیمار نمی شود، اما اگر این کودک ویروسی در روده داشته باشد، می تواند ناقل ویروس شود و دیگران را مبتلا کند.

تاریخچه تحقیق

برای اولین بار وجود ویروس (به عنوان نوع جدیدی از عامل ایجاد کننده) در سال 1892 توسط دانشمند روسی D.I.Ivanovsky و دیگران ثابت شد. پس از سالها تحقیق در مورد بیماریهای گیاهان تنباکو، در اثری به تاریخ 1892، دی ایوانوفسکی به این نتیجه رسید که موزاییک تنباکو ناشی از عبور باکتری از فیلتر چمبرلین است که با این حال، قادر به رشد بر روی بسترهای مصنوعی نیستند. "

پنج سال بعد، در مطالعه بیماری های گاو، یعنی بیماری تب برفکی، میکروارگانیسم قابل فیلتر مشابهی جدا شد. و در سال 1898، در حالی که آزمایش های D. Ivanovsky توسط M. Beijerinck گیاه شناس هلندی را بازتولید می کرد، چنین میکروارگانیسم هایی را "ویروس های قابل فیلتر" نامید. به صورت اختصاری، این نام شروع به نشان دادن این گروه از میکروارگانیسم ها کرد.

در سال های بعد، مطالعه ویروس ها نقش مهمی در توسعه اپیدمیولوژی، ایمونولوژی، ژنتیک مولکولی و سایر شاخه های زیست شناسی ایفا کرد. بنابراین، آزمایش هرشی-چیز به شواهدی تعیین کننده از نقش DNA در انتقال خواص ارثی تبدیل شد. در طول سال‌ها، حداقل شش جایزه نوبل دیگر در فیزیولوژی یا پزشکی و سه جایزه نوبل در شیمی برای تحقیقات مستقیماً مرتبط با مطالعه ویروس‌ها اعطا شد.

ساختار

ویروس ها به سادگی از یک اسید نوکلئیک و چندین پروتئین تشکیل شده اند که پوششی در اطراف آن تشکیل می دهند. کپسید... نمونه ای از این ویروس ها ویروس موزاییک تنباکو است. کپسید آن حاوی یک نوع پروتئین با وزن مولکولی کوچک است. ویروس های پیچیده سازمان یافته دارای یک پوشش اضافی هستند - پروتئین یا لیپوپروتئین. گاهی اوقات در پوسته خارجی ویروس های پیچیده، علاوه بر پروتئین، کربوهیدرات ها نیز وجود دارد. عوامل ایجاد کننده آنفولانزا و تبخال نمونه هایی از ویروس های پیچیده سازمان یافته هستند. غشای خارجی آنها قطعه ای از غشای هسته ای یا سیتوپلاسمی سلول میزبان است که ویروس از آن وارد محیط خارج سلولی می شود.

نقش ویروس ها در زیست کره

ویروس ها از نظر تعداد، یکی از رایج ترین اشکال وجود مواد آلی در سیاره زمین هستند: آب اقیانوس ها حاوی تعداد عظیمی از باکتریوفاژها (حدود 250 میلیون ذره در هر میلی لیتر آب) است که تعداد کل آنها در اقیانوس است. حدود 4 10 30 است و تعداد ویروس ها (باکتریوفاژها) در رسوبات کف اقیانوس عملاً به عمق بستگی ندارد و در همه جا بسیار زیاد است. صدها هزار گونه (سویه) ویروس در اقیانوس ها زندگی می کنند که اکثریت قریب به اتفاق آنها توضیح داده نشده اند، بسیار کمتر مورد مطالعه قرار گرفته اند. ویروس‌ها نقش مهمی در تنظیم اندازه جمعیت برخی از گونه‌های موجودات زنده دارند (به عنوان مثال، ویروس وحشی تعداد روباه‌های قطبی را چندین برابر در یک دوره چند ساله کاهش می‌دهد).

جایگاه ویروس ها در سیستم جانداران

منشا ویروس ها

ویروس ها گروهی جمعی هستند که اجداد مشترکی ندارند. در حال حاضر، چندین فرضیه وجود دارد که منشا ویروس ها را توضیح می دهد.

منشا برخی از ویروس های RNA با ویروئیدها مرتبط است. ویروئیدها قطعات RNA دایره ای بسیار ساختار یافته هستند که توسط RNA پلیمراز سلولی تکثیر می شوند. اعتقاد بر این است که ویروئیدها "اینترون های فرار" هستند - مناطق ناچیزی از mRNA در حین اتصال بریده شده و به طور تصادفی توانایی تکثیر را به دست آوردند. ویروئیدها پروتئین ها را رمزگذاری نمی کنند. اعتقاد بر این است که کسب مناطق کدگذاری (قاب خواندن باز) توسط ویروئیدها منجر به ظهور اولین ویروس های حاوی RNA شد. در واقع، نمونه‌هایی از ویروس‌های حاوی مناطق شبه ویروئیدی مشخص (ویروس هپاتیت دلتا) شناخته شده‌اند.

نمونه هایی از ساختارهای ویریون های ایکوسادرال.
الف. ویروسی که پوشش لیپیدی ندارد (مثلاً پیکورناویروس).
B. یک ویروس پوششی (مثلاً ویروس هرپس).
اعداد نشان می دهد: (1) کپسید، (2) اسید نوکلئیک ژنومیک، (3) کپسومر، (4) نوکلئوکپسید، (5) ویریون، (6) پوشش لیپیدی، (7) پروتئین های غشایی پوشش.

کناره گیری ( - ویروس ها) خانواده ( -viridae) زیر خانواده ( -virinae) جنس ( -ویروس) چشم انداز ( -ویروس)

طبقه بندی بالتیمور

دیوید بالتیمور، زیست شناس برنده جایزه نوبل، طرح خود را برای طبقه بندی ویروس ها بر اساس تفاوت در مکانیسم تولید mRNA ارائه کرد. این سیستم شامل هفت گروه اصلی است:

• (I) ویروس‌های حاوی DNA دو رشته‌ای و فاقد مرحله RNA (به عنوان مثال، ویروس‌های تبخال، ویروس‌های پوکس، پاپووا ویروس‌ها، میمی‌ویروس‌ها).
• (II) ویروس های حاوی RNA دو رشته ای (مثلاً روتا ویروس ها).
• (III) ویروس های حاوی یک مولکول DNA تک رشته ای (مانند پاروویروس ها).
• (IV) ویروس های حاوی یک مولکول RNA تک رشته ای با قطبیت مثبت (مثلاً پیکورناویروس ها، فلاوی ویروس ها).
• (V) ویروس‌های حاوی یک مولکول RNA تک رشته‌ای با قطبیت منفی یا دوگانه (مانند ارتومیکسوویروس‌ها، فیلوویروس‌ها).
• (VI) ویروس‌هایی که حاوی یک مولکول RNA تک رشته‌ای هستند و در چرخه زندگی خود مرحله سنتز DNA را روی یک الگوی RNA دارند، رتروویروس‌ها (مثلا HIV).
• (VII) ویروس‌هایی که حاوی DNA دو رشته‌ای هستند و در چرخه زندگی خود مرحله سنتز DNA را روی یک ماتریکس RNA دارند، ویروس‌های رتروید (مثلاً ویروس هپاتیت B).

در حال حاضر، برای طبقه بندی ویروس ها، از هر دو سیستم به طور همزمان و مکمل یکدیگر استفاده می شود.

تقسیم بیشتر بر اساس ویژگی هایی مانند ساختار ژنوم (وجود بخش ها، یک مولکول دایره ای یا خطی)، شباهت ژنتیکی با سایر ویروس ها، وجود غشای لیپیدی، وابستگی طبقه بندی ارگانیسم میزبان انجام می شود. و غیره

ویروس ها در فرهنگ عامه

در ادبیات

• S.T.A.L.K.E.R. (رمان فانتزی)

در فیلمبرداری

• Resident Evil "و دنباله های آن.
• در فیلم علمی تخیلی ترسناک 28 روز بعد و دنباله های آن.
• در داستان فیلم فاجعه "اپیدمی" یک ویروس تخیلی "متبا" وجود دارد که توصیف آن شبیه ویروس واقعی ابولا است.
• در فیلم «به سرزمین زامبی ها خوش آمدید».
• در فیلم توپ ارغوانی.
• در فیلم حاملان.
• در فیلم "من افسانه هستم".
• در فیلم "سرایت".
• در فیلم «گزارش».
• در فیلم «قرنطینه».
• در فیلم قرنطینه ۲: ترمینال.
• در سریال "بازسازی".
• در مجموعه تلویزیونی The Walking Dead.
• در مجموعه تلویزیونی «مدرسه تعطیل».
• در فیلم حاملان.

در انیمیشن

در سال‌های اخیر، ویروس‌ها اغلب به «قهرمانان» کارتون‌ها و سریال‌های انیمیشن تبدیل شده‌اند که از جمله آنها می‌توان به «اسموز جونز» (ایالات متحده آمریکا)، 2001، «Ozzy and Dricks» (ایالات متحده آمریکا، 2002-2004) و "حملات ویروس" (ایتالیا، 2011).

یادداشت ها (ویرایش)

1. به انگلیسی . در لاتین، مسئله جمع یک کلمه مورد بحث بحث برانگیز است. کلمه لات. ویروسمتعلق به انواع کمیاب از انحراف II، کلمات از جنس خنثی در -us: Nom.Acc.Voc. ویروس، ژنرال ویری، دات. ویرو لات نیز متمایل است. ولگوسو لات پلاگوس; در لاتین کلاسیک، جمع فقط در دومی ثبت می شود: lat. پلاژ، شکلی از ریشه یونان باستان، که در آن η<εα.
2. طبقه بندی ویروس ها در وب سایت کمیته بین المللی طبقه بندی ویروس ها (ICTV).
3. (انگلیسی))
4. Cello J, Paul AV, Wimmer E (2002). سنتز شیمیایی cDNA ویروس فلج اطفال: تولید ویروس عفونی در غیاب الگوی طبیعی علوم پایه 297 (5583): 1016-8. DOI: 10.1126 / Science.1072266. PMID 12114528.
5. Bergh O، Børsheim KY، Bratbak G، Heldal M (اوت 1989). "فراوانی ویروس هایی که در محیط های آبی یافت می شوند." طبیعت 340 (6233): 467-8. DOI: 10.1038 / 340467a0. PMID 2755508.
6. عناصر - اخبار علمی: ویروس ها با از بین بردن سلول های باکتریایی، فعالانه در گردش مواد در اعماق اقیانوس شرکت می کنند.

این ویروس فقط با میکروسکوپ الکترونی قابل مشاهده است. بیشتر پزشکان با ویروس ها و میکروسکوپ های الکترونی فقط از روی عکس های کتاب های پزشکی آشنا هستند. اما بیماری های ناشی از ویروس ها دارای چنان تصویر بالینی مشخصی هستند که به میکروسکوپ یا عکس نیازی نیست - به هر حال همه چیز واضح است.

اصلی ترین و ضروری ترین ویژگی بیولوژیکی هر ویروسی این است: ویروس ها بدون کمک سلول های میزبان قادر به تکثیر نیستند!

ویروس‌ها برای نوع خاصی از سلول‌ها جهت‌گیری دارند و با نفوذ در آن، آنها را به نوعی کارخانه تولید ویروس تبدیل می‌کنند. کاملاً واضح است که سلول نمی تواند در دو جبهه (هم برای ویروس و هم برای ارگانیسم) کار کند و بنابراین نمی تواند هدف اصلی خود را انجام دهد - از این رو علائم بسیار خاص بیماری ظاهر می شود.

بنابراین، برای مثال، ویروس هپاتیت عفونی می تواند وجود داشته باشد و تنها در آن تکثیر شود. سلول های کبدی ویروس اوریون (اوریون) سلول های غدد بزاقی را ترجیح می دهد، ویروس آنفولانزا سلول های غشای مخاطی نای و برونش ها را ترجیح می دهد، ویروس آنسفالیت سلول های مغز و غیره را ترجیح می دهد. - برای هر ویروس، می‌توانید سلول‌ها و بافت‌های خاصی از بدن انسان را که آلوده می‌کند یا می‌تواند آلوده کند فهرست کنید.

هر سلول بدن تعدادی عملکرد خاص و تنها ذاتی را انجام می دهد. پس از عفونت با ویروس، مشکلات دیر یا زود شروع به ایجاد می کنند. این ویروس سلول های کبدی و سایر علائم نارسایی کبد را آلوده کرده است.

ویروس به سلول های مغز نفوذ کرد، اختلالات هوشیاری، تشنج، فلج وجود داشت.

واکنش بدن انسان به نفوذ هر ویروسی چگونه است؟ , به طور طبیعی شروع به مبارزه با آن می کند - ابتدا در سطح ایمنی غیر اختصاصی (اینترفرون و غیره)، سپس آنتی بادی ها ظاهر می شوند. آنتی بادی ها ویروس را خنثی می کنند و بیماری پایان می یابد. اما، همه چیز به این سادگی نیست که در نگاه اول به نظر می رسد.

آن ها به نظر می رسد که ویروس وجود دارد و واقعاً در داخل سلول های خاصی قرار دارد، اما هیچ بیماری وجود ندارد - ویروس به دلایلی به خودی خود تکثیر نمی شود و منتظر یک لحظه خاص است که سیستم ایمنی ضعیف شود.

اگر ویروس قادر به تکثیر فعال باشد، به سرعت منجر به مرگ و نابودی سلول دستگیر شده می شود. از سلول متلاشی شده، ویروس ها وارد جریان خون می شوند و در آنجا آنتی بادی ها از قبل منتظر آنها هستند ... بنابراین معلوم می شود که ویروس های فعال (یعنی ویروس هایی که سلول ها را از بین می برند) باعث بیماری های عفونی حاد (سرخچه، سرخک، اوریون، آنفولانزا و غیره می شوند). ...) که دقیقاً تا زمانی که بدن برای سنتز آنتی بادی نیاز دارد دوام می آورد. و زمان تولید آنتی بادی کاملاً مشخص است و معمولاً کوتاه است ، حدود 5-10 روز. بنابراین، همیشه می توانید بگویید که سرخک بیمار چقدر مسری خواهد بود.

هنگامی که بثورات ناپدید می شوند. این واقعیت خاص که ویروس ها در داخل سلول های بدن انسان هستند، مشکلات اصلی در درمان هر گونه عفونت ویروسی را افزایش می دهد.

کشتن ویروس و زنده نگه داشتن سلول بسیار دشوار است. جای تعجب نیست که داروهای ضد ویروسی مؤثر بسیار کمی وجود دارد و همه آنها، به عنوان یک قاعده، بسیار خاص هستند، یعنی. روی یک ویروس کاملاً تعریف شده (به عنوان مثال، رمانتادین - فقط برای ویروس آنفولانزای A) یا روی یک گروه کاملاً تعریف شده از ویروس ها (به عنوان مثال، آسیکلوویر - برای ویروس های گروه تبخال) عمل کنید. آنتی بیوتیک درمانی سنتی که برای کلیه بیماری های التهابی حاد و مزمن (بدون در نظر گرفتن عامل ایجاد کننده) تجویز می شود، تأثیری بر ذرات ویروسی ندارد. در بیشتر موارد، بیماران مبتلا به آسیب شناسی ویروسی تنها یک راه دارند - استفاده از تکنیک بیورزونانس فعال، به عنوان مؤثرترین و ایمن ترین روش درمانی.

آدنوویروس ها(آدنوویروس)

عفونت آدنوویروس از طریق قطرات هوا از فردی به فرد دیگر منتقل می شود. باعث فارنژیت، برونشیت، ورم ملتحمه، پنومونی غیر معمول، بیماری های شبه آنفولانزا می شود.

فلج اطفال

عامل ایجاد کننده آن ویروس فلج اطفال است. اندام ها و بافت های هدف: دستگاه تنفسی فوقانی، سیستم عصبی مرکزی و محیطی، روده ها. تقریباً هر مورد از بیماری به مرگ یا بی‌حالی بیمار ختم می‌شود.

ویروس کوکساکی(کوکساکی- ویروس)

عوامل ایجاد کننده میوزیت منتشر هستند

ماهیچه های مخطط با علائم نکروز (گاهی اوقات میوکارد)، نوروتروپیک بالا وجود دارد - می تواند باعث آسیب، انحطاط جدید و فلج)، آسیب التهابی به طحال شود.

و همچنین در بیماری های مختلف همراه با تب و پدیده های مننژ رخ می دهد.

ویروس Etitheia-Barra

عفونت اولیه ویروس اپشتین بار می تواند در دوران کودکی، نوجوانی یا بزرگسالی رخ دهد. حدود 50 درصد از کودکان قبل از 5 سالگی بیمار می شوند، اکثر آنها عفونت تحت بالینی دارند. در بزرگسالان و نوجوانان، بسته به عوامل مختلف، می تواند هم به صورت تحت بالینی و هم به صورت یک سندرم بالینی آشکار (مونونوکلئوز عفونی، سندرم خستگی مزمن) پیش رود. چندین نئوپلاسم سلول B با ویروس Epstein-Barr مرتبط هستند. در 90 درصد موارد عفونت بدون علامت است. بیشتر افراد در اوایل بزرگسالی به این بیماری مبتلا شده اند. پس از عفونت اولیه، ویروس اپشتین بار برای زندگی در بدن باقی می ماند. 15 تا 25 درصد از بزرگسالان سالم EBV مثبت ویروس را از اوروفارنکس دفع می کنند. انتقال ویروس می تواند از طریق انتقال فرآورده های خونی اتفاق بیفتد، اما اغلب از طریق تماس مستقیم مخاط دهان (بوسیدن) بین افراد آلوده و EBV مثبت رخ می دهد. دوره نهفتگی یا کمون

دوره 30-50 روز است. شکل بالینی اصلی عفونت مونونوکلئوز عفونی است. عفونت‌های مونونوکلئوز مزمن می‌توانند چیزی را ایجاد کنند که به عنوان سندرم خستگی مزمن شناخته می‌شود.

در موارد معمول مونونوکلئوز عفونی، علائم چهارگانه زیر مشاهده می شود: خستگی، تب، فارنژیت و لنفادنوپاتی. در عین حال، بیماران ممکن است همه علائم ذکر شده و فقط برخی از آنها را داشته باشند. معمولاً برای چند روز، بیماران احساس ناخوشی می کنند، سپس دما افزایش می یابد، فارنژیت و آدنوپاتی ظاهر می شود. فارنژیت می تواند شدید باشد، با درد شدید، پدیده های اگزوداتیو، شبیه به فارنژیت استرپتوکوکی. هر گروهی از غدد لنفاوی ممکن است درگیر شوند. ضایعه معمولاً متقارن است. اغلب آدنوپاتی غدد لنفاوی گردنی قدامی و خلفی بیان می شود.

گاهی اوقات تنها تظاهرات بالینی بیماری ممکن است بزرگ شدن یک غدد لنفاوی یا یک گروه از آنها باشد. تب معمولاً در بعدازظهر یا اوایل عصر به اوج خود می رسد و درجه حرارت تا حدود 39.5 درجه سانتیگراد افزایش می یابد، اما می تواند به 40.5 درجه سانتیگراد برسد. ضعف معمولاً در 3-2 هفته اول بیماری بارزتر است. بزرگ شدن طحال و کبد اغلب مشاهده می شود. تا حدودی کمتر، بثورات ماکولوپاپولار، یرقان، ادم اطراف چشم، انانتما در کام مشاهده می شود. اکثر بیماران به دلیل ظهور لنفوسیت‌های آتیپیک (سلول‌های تک هسته‌ای) از نظر مورفولوژیکی، لکوسیتوز متوسط، معمولاً همراه با لنفوسیتوز مطلق و نسبی بارزتر دارند. لنفوسیت های آتیپیک می توانند تا 80 درصد از تعداد کل لکوسیت ها را تشکیل دهند، اما ممکن است وجود نداشته باشند. مونونوکلئوز عفونی معمولاً خود به خود برطرف می شود. طول مدت بیماری متفاوت است. مرحله حاد معمولا حدود 2 هفته طول می کشد. "کرونیزاسیون" علائم تقریباً در همه افراد آلوده مشاهده می شود.

خستگی مزمن با کاهش مداوم عملکرد در افراد قبلاً سالم مشخص می شود.

در این حالت ممکن است تب بالا، فارنژیت مزمن، افزایش گره های فاتیک، درد ماهیچه ها و مفاصل، اختلالات خواب، اختلال حافظه، افسردگی، تغییر سریع وزن بدن، اختلال در عملکرد دستگاه گوارش، کاهش اشتها، آریتمی، دیسوری وجود داشته باشد. ، علائم آلرژی و حساسیت مفرط به داروها، لامپ، الکل. این وضعیت تا شش ماه یا بیشتر طول می کشد و تمایل به بدتر شدن دارد.

تبخال

تبخال یک بیماری عفونی است که توسط ویروس هرپس سیمپلکس (HSV) ایجاد می شود.

تبخال شایع ترین عفونت ویروسی است. حدود 90 درصد از مردم روی زمین به تبخال مبتلا هستند، 30 میلیون نفر از جمعیت بزرگسال ایالات متحده از بیماری های عود کننده رنج می برند. تنها 5 درصد از مبتلایان علائم بیماری را نشان می دهند، در حالی که بقیه بدون تظاهرات بالینی هستند. در اغلب موارد، ویروس عفونی می کند:

• پوست؛
• چشم - ورم ملتحمه، کراتیت؛
• غشاهای مخاطی صورت؛
• غشاهای مخاطی دستگاه تناسلی؛
• سیستم عصبی مرکزی - آنسفالیت، مننژیت.

این بیماری از طریق تماس جنسی (تناسلی- تناسلی، تناسلی- مقعدی، دهانی- تناسلی)، از طریق تماس با بیمار یا ناقل HSV منتقل می شود.

عفونت به احتمال زیاد از طریق تماس با بیمار در طول عود بیماری و همچنین زمانی که ویروس بدون تظاهر علائم بالینی دفع می شود، رخ می دهد. عفونت احتمالی از طریق تماس دهان و تناسلی در صورتی که همسر مبتلا به تبخال صورت باشد.

تبخال تناسلی توسط دو سروتیپ از ویروس هرپس سیمپلکس ایجاد می شود: HSV-1 و HSV-2.

در زنان باردار، این ویروس می تواند باعث ناهنجاری در بارداری، سقط جنین خود به خود و زایمان زودرس شود. در طول زایمان، جنین ممکن است به HSV آلوده شود.

احتمال انتقال عفونت و همچنین ایجاد تبخال نوزادی در کودک به تعدادی از شرایط بستگی دارد:

• سطح آنتی بادی های خنثی کننده در مادر که از طریق جفت به جنین منتقل شده اند.
• سطح آنتی بادی های محلی که ویروس را در دستگاه تناسلی متصل می کند.
• مدت زمان شکاف بی آب؛
• وجود آسیب به پوست نوزاد در هنگام زایمان.
• عفونت کودک می تواند پس از زایمان نیز رخ دهد، این بستگی به میزان فعال بودن تظاهرات تبخال در مادر دارد.

پاتوژنز تبخال

به طور معمول، ویروس از طریق غشاهای مخاطی و پوست وارد بدن انسان می شود. به دلیل ورود به آکسون عصب، امکان نفوذ آن به سلول های عصبی ریشه های پشتی گانگلیون ها وجود دارد که در آن ویروس قادر است در حالت نهفته وجود داشته باشد. جلوگیری از تکثیر ویروس، محاصره را می توان به مرور زمان حذف کرد.

خواص اصلی HSV تأخیر و حدت (قابلیت تکثیر در سیستم عصبی مرکزی و ایجاد بیماری های عصبی) است. ویروس هرپس سیمپلکس می تواند به طور پنهان در بدن انسان وجود داشته باشد و باعث فعال شدن مجدد بعدی شود. تأخیر ویروس را قادر می سازد از اثرات پاسخ ایمنی بدن انسان جلوگیری کند. فعال شدن مجدد می تواند هم به دفع ویروس بدون علامت و هم به عود مجدد بیماری منجر شود. آسیب احتمالی به غشاهای مخاطی، پوست (شایع ترین تظاهرات)، دستگاه تناسلی و سیستم عصبی مرکزی. اینکه چگونه تأخیر خود را نشان می دهد به ویژگی های ویروس و ویژگی های بدن انسان بستگی دارد.

یکی دیگر از ویژگی های HSV، تهاجم عصبی است، توانایی آن برای نفوذ از سلول های عصبی محیطی به سیستم عصبی مرکزی. ویروس با ایجاد اختلال در سیستم ایمنی باعث نقص ایمنی ثانویه می شود. بیماری های مکرر روند طبیعی زندگی را مختل می کند و می تواند منجر به اختلالات عصبی روانی شود.

تصویر بالینی تبخال

انواع مختلفی از عفونت تبخال وجود دارد:

• اولیه؛
• غیر اولیه؛
• عود کننده

با عفونت اولیه، بدن انسان هنوز آنتی بادی برای تبخال ندارد. این بیماری ممکن است بدون علامت باشد، اما علائم خاصی نیز ممکن است ظاهر شود. تقریباً 2-14 روز از لحظه عفونت، علائم موضعی و عمومی مشخصه این عفونت ظاهر می شود، انتشار ویروس شروع می شود و فوران های تبخالی ایجاد می شود. بیمار از سردرد شکایت می کند، ضعف، تب ممکن است. در هفته 2-3 علائم ناپدید می شوند و در چند هفته بعد اپیتلیوم آسیب دیده بهبود می یابد.

عفونت غیر اولیه در افرادی رخ می دهد که از قبل آنتی بادی برای یکی از انواع تبخال دارند. دفع بدون علامت ویروس در این مورد بسیار نادر است. به عنوان یک قاعده، تظاهرات بالینی برای حدود 2 هفته مشاهده می شود و به اندازه عفونت اولیه مشخص نیست. اغلب، فردی که دارای آنتی بادی برای HSV-1 است، به نوع HSV-2 آلوده می شود.

عفونت مکرر در بیمارانی رخ می دهد که آنتی بادی در برابر نوع فعال شده مجدد ویروس و علائم تبخال تناسلی نشان می دهند. برای تشخیص این عفونت استفاده از روش‌های سرولوژیکی و کشت نازک نوع خاص ضروری است. تظاهرات بالینی در عودها خفیف است و دوره بهبودی اپیتلیوم تا 4 روز است. حدود نیمی از بیماران مبتلا به عفونت مکرر از خارش، سوزش و درد غدد لنفاوی شکایت دارند.

عوامل زیر در عود تبخال تناسلی نقش دارند:

• کاهش وضعیت ایمنی؛
• هیپوترمی و گرمای بیش از حد بدن؛
• تعدادی از شرایط روحی و فیزیولوژیکی؛
• بیماری های متقابل؛
• سقط جنین، معرفی یک دستگاه داخل رحمی.

ضایعه تبخال تناسلی سه مرحله دارد:

• آسیب به اندام های تناسلی خارجی.
• اورتریت هرپس، کولپیت، سرویکیت.
• آندومتریت هرپس، سیستیت، سالپنژیت.

در زنان، وزیکول‌های تبخال معمولاً روی لب‌های کوچک و بزرگ، کلیتوریس، دهانه رحم ایجاد می‌شوند. با این حال، عفونت می تواند به دیواره رحم، لوله ها و زائده های صعودی نفوذ کند. به جای وزیکول ها، زخم هایی ایجاد می شود که خونریزی ندارند و پس از بهبودی زخم هایی از خود باقی نمی گذارند. ظهور تبخال می تواند توسط سایر عفونت های مقاربتی ایجاد شود. عود معمولاً پس از قاعدگی یا مقاربت رخ می دهد.

در مردان، پوست ختنه گاه، گلانس آلت تناسلی و شیار بالانوپرپوراتیو اغلب تحت تأثیر قرار می گیرند. برای مردان، ماهیت عود بیماری مشخص است، که در آن وزیکول های تبخال و فرسایش تشکیل می شود. عفونت می تواند باعث اورتریت هرپس یا بالانوپوستیت شود.

ویروس پاپیلوم

ویروس پاپیلوم (ویروس پاپیلومای انسانی - HPV) عاملی است که مسئول ضایعات پیش سرطانی اندام تناسلی و گاهی اوقات سرطان اطراف سلول است.

زگیل

زگیل تناسلی (زگیل تناسلی) ناشی از ویروس پاپیلوما اخیراً به طور قابل توجهی نسبت به سایر بیماری های مقاربتی (مانند تبخال تناسلی یا سوزاک) شایع تر شده است. در ایالات متحده، HPV حداقل 20 میلیون نفر را تحت تأثیر قرار می دهد که از نظر جنسی فعال هستند، که در میان آنها تعداد مردان و زنان تقریباً یکسان است.

ویروس پاپیلوم بر اپیتلیوم سطحی پوست و غشاهای مخاطی تأثیر می گذارد. باعث ایجاد زگیل تناسلی از جمله زگیل های مسطح دهانه رحم و نئوپلازی داخل اپیتلیال گردن رحم می شود. زگیل های ناشی از HPV اغلب پسرفت می کنند، که اگر اپیتلیوم سنگفرشی آسیب ببیند، می تواند منجر به تومورهای بدخیم شود.

اندازه زگیل تناسلی معمولاً از 5-7 میلی متر بیشتر نمی شود اما می تواند چندین سانتی متر باشد. به عنوان یک قاعده، این تشکیلات به صورت مفرد رخ نمی دهند و رشد مشترکی مانند گل کلم را تشکیل می دهند.

تشکیلات بلافاصله پس از عفونت با ویروس پاپیلومای انسانی ظاهر نمی شوند، زیرا در لایه های عمیق اپیتلیوم تکثیر می شوند و با تغییر لایه ها به تدریج بیرون می آیند. پس از آن، با کاهش مقاومت عمومی بدن، زگیل تناسلی ظاهر می شود و ناقل آنها عفونی می شود.

در مردان، کندیلوم اغلب موضعی است:

• پوست ختنه گاه (فرنولوم، برگ داخلی)؛
• سر آلت تناسلی؛
• مقعد

و اغلب، کندیلوم ها در زنان موضعی هستند:

• اندام های تناسلی خارجی؛
• باز شدن مجرای ادرار؛
• واژن؛ دهانه رحم؛
• مقعد

لازم به ذکر است که با این وجود، کوندیلوماها به دلیل تشکیلات خوش خیم، یک تهدید انکولوژیک هستند. رابطه بین این رشد و سرطان اندام تناسلی آشکار شد، برای زنان، علاوه بر این، خطر دیسپلازی دهانه رحم، زایمان دشوار وجود دارد. شکایت مکرر بیماران احساس درد در هنگام مقاربت است که می تواند منجر به آسیب به زگیل تناسلی، یعنی باز شدن خونریزی شود.

ویروس پاپیلوما منجر به عفونت تحت بالینی و به ندرت به تشکیل زگیل تناسلی می شود. در بیش از 50 درصد از زوج ها، ویروس پاپیلوم در هر دو شریک جنسی تشخیص داده می شود که برای دستیابی به نتایج پایدار نیاز به درمان همزمان آنها دارد. اغلب، همراه با HPV، سایر بیماری های مقاربتی (کلامیدیا، مایکوپلاسموز، اوره پلاسموز، تریکومونیازیس و غیره) نیز یافت می شود.

انتقال ویروس هم با تماس مستقیم و هم غیرمستقیم امکان پذیر است و با ویژگی گونه ای و ویژگی بافتی مشخص می شود.

بیش از 60 ویروس پاپیلومای مختلف در انسان یافت می شود و انواع مختلف HPV منجر به انواع مختلفی از ضایعات می شود.

انواع HPV:

• خطر سرطان زایی کم -6، 11;
• میانگین خطر انکوژنیک - 31، 33، 35؛
• خطر سرطان زایی بالا - 16، 18.

سیتومگالوویروس

سیتومگالوویروس در سال 1956 کشف شد. عامل ایجاد کننده (Cytomegalovirus hominis - CVM) متعلق به خانواده هرپس ویروس ها (Herpesviridae) است. این ویروس میل ترکیبی به بافت غدد بزاقی دارد و در اشکال موضعی فقط در این غدد یافت می شود. CMV در بدن باقی می ماند (دوام می آورد) مادام العمر. در بین جمعیت گسترده است. آنتی بادی علیه سیتومگالوویروس در 10-15٪ از نوجوانان شناسایی می شود. در سن 35 سالگی، این آنتی بادی ها قبلاً در 40٪ از افراد شناسایی شده اند. CMV خیلی مسری نیست. عفونت معمولاً به ارتباط طولانی مدت و نزدیک یا تماس های متعدد نیاز دارد.

سیتومگالوویروس یک بیماری ناشی از یک ویروس از خانواده تبخال است که می تواند بدون علامت باشد یا بر اندام های داخلی و سیستم عصبی مرکزی تأثیر بگذارد.

عامل ایجاد کننده سیتومگالوویروس، سیتومگالوویروس هومینیس است که پس از ورود به بدن، برای همیشه در آنجا باقی می ماند.

عفونت سیتومگالوویروس، که فقط می تواند در بدن انسان زندگی کند، اندازه سلول های میزبان طبیعی را افزایش می دهد. هنگامی که ویروس وارد بدن می شود، منجر به بازسازی سیستم ایمنی در بدن می شود. برای اینکه علائم بیماری ظاهر شود، یعنی. انتقال از یک فرم نهفته به یک فرم بالینی برجسته وجود دارد، عوامل تحریک کننده ضروری است: مصرف سیتواستاتیک یا سرکوب کننده های ایمنی، بیماری های میانی، عفونت HIV.

عفونت با سیتومگالوویروس رخ می دهد:

• در زندگی روزمره با قطرات هوا و تماس - با بزاق هنگام بوسیدن.
• از نظر جنسی: از طریق تماس - با اسپرم، مخاط کانال دهانه رحم.
• با انتقال خون و پیوند اهداکنندگان عضو؛
• عفونت ترانس جفتی - داخل رحمی جنین؛
• عفونت کودک در هنگام زایمان؛
• عفونت کودک در دوره پس از زایمان از طریق شیر مادر از یک مادر بیمار.

تظاهرات بالینی عفونت سیتومگالوویروس

دوره کمون بین 20 تا 60 روز طول می کشد. مرحله حاد بیماری از 2 تا 6 هفته طول می کشد: افزایش دمای بدن و ظهور علائم مسمومیت عمومی، لرز، ضعف، سردرد، درد عضلانی، برونشیت. در پاسخ به مقدمه اولیه، بازسازی سیستم ایمنی بدن ایجاد می شود. پس از مرحله حاد، آستنیزاسیون برای چندین هفته ادامه می یابد، گاهی اوقات اختلالات رویشی- عروقی.

آسیب های متعدد به اندام های داخلی

اغلب، عفونت CMV خود را به صورت ARVI (تنفسی حاد) نشان می دهد

کسالت، خستگی، سردرد، آبریزش بینی، التهاب و بزرگ شدن غدد بزاقی، همراه با بزاق فراوان و رسوبات سفید رنگ روی لثه و زبان.

فرم عمومی عفونت CMV با آسیب به اندام های داخلی (پارانشیمی). التهاب بافت کبد، غدد فوق کلیوی، طحال، پانکراس، کلیه ها وجود دارد. این با پنومونی مکرر "بی علت"، برونشیت، پاسخ ضعیف به درمان آنتی بیوتیکی همراه است. کاهش در وضعیت ایمنی وجود دارد، تعداد پلاکت ها در خون محیطی کاهش می یابد. آسیب به عروق چشم، دیواره روده، مغز و اعصاب محیطی غیر معمول نیست. بزرگ شدن غدد بزاقی پاروتید و زیر فکی، التهاب مفاصل، بثورات پوستی.

شکست اندام های دستگاه تناسلی در مردان و زنان با علائم التهاب مزمن غیر اختصاصی آشکار می شود. اگر ماهیت ویروسی پاتولوژی موجود ثابت نشده باشد، بیماری ها به خوبی به درمان آنتی بیوتیکی پاسخ نمی دهند.

آسیب شناسی بارداری، جنین و نوزاد، جدی ترین عوارض عفونت CMV است. حداکثر خطر ابتلا به این آسیب شناسی زمانی رخ می دهد که جنین در دوران بارداری آلوده شود. با این حال، باید به خاطر داشت که مشکلات اغلب در زنان باردار با فعال شدن عفونت نهفته CMV با توسعه ویروس ها (آزاد شدن ویروس در خون) همراه با عفونت بعدی جنین ایجاد می شود.

CMV یکی از شایع ترین علل سقط جنین است! عفونت داخل رحمی CMV جنین منجر به ایجاد بیماری ها و ضایعات شدید سیستم عصبی مرکزی (عقب ماندگی ذهنی، کاهش شنوایی) می شود. در 30-20 درصد موارد کودک می میرد.

برای درمان سیتومگالوویروس، از داروهای ضد ویروسی استفاده می شود که عفونت را سرکوب می کنند، اگرچه همه چیز را از بین نمی برند. روش های کاملاً مؤثر برای درمان آسیب شناسی ویروسی روش های بیورزونانس فعال هستند. دستگاه "Helper" و "Lanta-Z" مورد استفاده برای این منظور، در ترکیب با تکنیک‌های بیورزونانس غیرفعال، GMSO و روش‌های درمان اطلاعات درمانی، می‌تواند به طور موثری با کل طیف آسیب‌شناسی عفونی مبارزه کند.

زونا(تبخالزوستر) متعلق به خانواده Herpcsviridae است. این بیماری با ظاهر شدن بثورات تاولی روی پوست تنه، سر، ملتحمه همراه با درد شدید مشخص می شود. احتمال نفوذ ویروس از طریق جفت که منجر به آسیب شناسی جنین می شود، پیشنهاد شده است. بافت های هدف: عقده های بین مهره ای، عقده های عصبی جمجمه ای، پوست، سیستم عصبی مرکزی، ملتحمه.

تبخال ساده(تبخالسیمپلکس)

نوع 1 عامل ایجاد کننده ژنژیووستوماتیت حاد و فارنژیت، استوماتیت آفتی، اگزمای هرپس، ورم ملتحمه، مننژوانسفالیت است. نوع 2 باعث تبخال تناسلی و تبخال نوزادان می شود. ممکن است در اتیولوژی سرطان دهانه رحم نقش داشته باشد.

اندام ها و بافت های هدف: سیستم عصبی مرکزی و محیطی، کبد، طحال، ملتحمه، ریه ها، غدد فوق کلیوی، اندام تناسلی.

آبله مرغان(واریسلا) اندام ها و بافت های هدف: دستگاه تنفسی، غدد لنفاوی، RES، سیستم عصبی مرکزی، پوست، غدد فوق کلیوی، ملتحمه.

ویروس هپاتیتآ (هپاتیتآ) راه انتقال مدفوعی – دهانی است. باعث هپاتیت عفونی می شود - بیماری بوتکین. هدف اصلی سلول های کبدی است. تظاهرات خارج کبدی - مفاصل، پوست، سیستم عضلانی، واسکولیت، سیستم عصبی، کلیه ها.

ویروس هپاتیت B (هپاتیتV) باعث هپاتیت سرم می شود. راه های انتقال - تزریقی، جنسی، پری ناتال. در مقایسه با HAV، با یک دوره شدیدتر، نرخ مرگ و میر بالاتر مشخص می شود. اندام هدف اصلی کبد است. تظاهرات خارج کبدی: مفاصل، پوست، پری آرتریت ندولر، گلومرولونفریت. تمایل به مزمن شدن دارد. HBV مزمن می تواند منجر به سیروز کبدی و کارسینوم کبدی (سرطان کبد) شود.

ویروس هپاتیت C (نه A یا B)(هپاتیتبا) راه اصلی انتقال، انتقال خون است، از راه جنسی و به ندرت از طریق جفت منتقل می شود. بسیار شبیه HBV است. اندام هدف - کبد، سلول های خونساز. فراوانی آسیب شناسی بیش از 80٪ است.

ویروس اوریون

اندام ها و بافت های هدف: موضوعات عصبی مرکزی و محیطی، دستگاه تنفسی فوقانی، ملتحمه، غدد بزاقی پاروتید.

درمان بیماری های ویروسی

با ویروسی فرآیندها، در موارد استاندارد , مدت درمان می تواند از 1 ماه تا نیم سال افزایش یابد، زیرا ذرات ویروسی پاتوژن های درون سلولی هستند که توانایی تکثیر مجدد را دارند. در این مورد، بسته به پویایی فرآیند خوددرمانی، تعداد دوره های درمانی می تواند از 4 تا 6 باشد. در برخی موارد، روند درمان نیاز به نظارت پویا با استفاده از تشخیص اکسپرس سگمنتال، تست رزونانس یا سری ATM Voll APC دارد. دوره های درمانی 8-10 جلسه ای طبق طرح استاندارد (7-20-7-20-7) در فواصل 10 تا 21 روز می تواند با درمان غیرفعال BRT، تعدیل کننده ایمنی و همتوتوکسیک ترکیب شود.

با فرآیندهای مزمن علت ویروسی، ویروس های هپاتیت، تبخال. اپشتین بار، واکنش سیتومگالوویروس توصیه می شود به تدریج فواصل بین دوره ها، از 10 روز بین دوره 1 و 2، به 14 روز بین 3 و 4، 4 و 5، و تا 20 روز بین دوره ها افزایش یابد.

پس کشنده ترین ویروس روی زمین چیست؟ ممکن است فکر کنید که این یک سوال نسبتاً ساده است که می توان به آن پاسخ داد، اما معلوم می شود که بیش از یک راه برای تعیین کشنده بودن ویروس ها وجود دارد. به عنوان مثال، آیا این ویروس است که بیشتر افراد را می کشد (میزان مرگ و میر کلی) یا بیماری است که میزان مرگ و میر بالایی دارد، به عنوان مثال. بیشتر افراد مبتلا را می کشد. برای بسیاری از ما، این بیماری با بالاترین میزان مرگ و میر خواهد بود، اگر زمانی به آن مبتلا شوید قطعاً یک حکم اعدام است.

از قضا، این مجموعه ای از بیماری ها هستند که نرخ مرگ و میر آنها به طور اطمینان بخشی پایین است که در واقع میلیون ها نفر را می کشند. دلیلی برای این وجود دارد - اینها ویروس‌هایی هستند که خطرناک‌ترین بیماری‌ها را ایجاد می‌کنند، معمولاً با کشتن میزبان‌هایشان سریع‌تر از انتشارشان، خود را می‌کشند. دو نمونه بسیار خوب از این پدیده عبارتند از: ویروس ابولا با نرخ مرگ و میر 90 درصدی که تا به امروز حدود 30000 نفر بر اثر آن جان خود را از دست داده اند، و بیماری همه گیر آنفولانزای اسپانیایی که با وجود این واقعیت که باعث مرگ حدود 100 میلیون نفر شده است. میزان مرگ و میر کمتر از 3٪.

علاوه بر دو معیار مانند نرخ خام مرگ و میر و نرخ مرگ و میر ذکر شده در بالا، یک بعد تاریخی نیز وجود دارد: کدام ویروس بیشترین کشته شدن افراد را در تاریخ داشته است؟

با توجه به این معیارهای مختلف، به منظور تعیین اینکه کدام ویروس کشنده ترین است، همه این شاخص ها را در نظر می گیریم تا نه تنها 10 ویروس برتر را بسازیم، بلکه برخی از آمارهای فردی را نیز در پایان مقاله ارائه کنیم.

10. تب دنگی

عکس. پشه

تب دنگی یک عفونت منتقله از طریق پشه است که برای اولین بار حدود 2000 سال پیش در چین توصیف شد. پس از گسترش تدریجی پشه های تب زرد (لاتین Aedes aegypti) به کشورهای دیگر، طیف بیماری ها در قرن 18 به طور قابل توجهی گسترش یافت. این به دلیل تجارت برده و همچنین فعالیت های انسانی در طول جنگ جهانی دوم بود، زمانی که گسترش، به ویژه انواع خطرناک تر بیماری سرعت گرفت.

در سال‌های اخیر، جهانی شدن بر نرخ تب دنگی تأثیر گذاشته است که از دهه 1960 30 برابر شده است.

مانند بسیاری از این بیماری ها، اکثریت قریب به اتفاق افراد یا هیچ علامتی نداشتند یا علائم خفیفی نداشتند که مشخصه تب نبود. تب دنگی گاهی اوقات به عنوان "تب شکستگی" شناخته می شود که به درد شدیدی اشاره دارد که در عضلات و مفاصل احساس می شود.

کسانی که به اندازه کافی بدشانسی مبتلا به این بیماری هستند، می توانند به "دنگی شدید" با خطر مرگ احتمالی ناشی از تب خونریزی دهنده دنگی و سندرم شوک دنگی تبدیل شوند. این در کمتر از 5 درصد موارد اتفاق می افتد، دلیل اصلی آن افزایش نفوذپذیری رگ های خونی است. این می تواند منجر به استفراغ خون، آسیب اندام ها و شوک شود.

امروزه، سالانه بالغ بر 500 میلیون نفر در 110 کشور جهان به تب دنگی بومی مبتلا می شوند که منجر به مرگ 20000 نفر می شود. واقعیت تلخ این است که این اعداد همچنان رو به افزایش خواهند بود.

9. آبله

عکس. یک بیمار آبله

آبله ریشه کن شده است، اینطور نیست؟ WHO اطمینان می دهد که از سال 1979 در آنجا نبوده است، با این حال، ایالات متحده و اتحاد جماهیر شوروی سابق تحقیقات علمی بر روی نمونه های ویروس انجام دادند. بر اساس برخی شایعات پس از فروپاشی اتحاد جماهیر شوروی، برخی از این نمونه ها مفقود شده اند. حتی اگر ویروس واریولا منقرض شده بود، احتمالاً می‌توانست از ژنوم دیجیتالی ویروسی دوباره مهندسی شده و در پوشش ویروس آبله قرار داده شود.

خبر خوب این است که همه اهداف آبله اکنون در طبیعت منقرض شده اند. اگرچه از نظر تاریخی این امر به تأثیرات ویرانگری منجر شده است. آبله در حدود 10000 سال قبل از میلاد ظاهر شد، در آن روزها منجر به تلفات گسترده شد. آبله واگیردار است و البته در همان روزهای اول میزان مرگ و میر به 90 درصد می رسید.

وحشتناک ترین دوره برای مردم زمانی بود که آبله توسط محققان اروپایی در قرن هجدهم به دنیای جدید معرفی شد. خواه این کار تصادفی باشد یا خیر، تخمین زده می‌شود که حدود نیمی از جمعیت بومی استرالیا در سال‌های اولیه استعمار بریتانیا توسط آبله کشته شدند. این بیماری همچنین بر جمعیت بومی قاره آمریکا آسیب وارد کرد.

علیرغم این واقعیت که ادوارد جنر واکسن آبله را در سال 1796 ساخت، این واکسن باعث مرگ 300 تا 500 میلیون نفر در دهه 1800 شد.

از نظر ظاهر آبله، پوشیده شدن بدن با تاول های پر از مایع به ویژه تکان دهنده است. ممکن است در دهان و گلو رخ دهد و در برخی موارد آبله منجر به عوارضی مانند کوری شده است. مرگ و میر ناشی از این بیماری تا حد زیادی به سیر بیماری بستگی دارد، اگر آبله بدخیم و خونریزی دهنده باشد، همیشه منجر به مرگ می شود.

8. سرخک

عکس. کودک مبتلا به سرخک

اکثر مردم کشورهای توسعه یافته حتی از راه دور سرخک را خطرناک نمی دانند. ما به این واقعیت عادت کرده ایم که حدود 90 درصد همه کودکان تا سن 12 سالگی به سرخک مبتلا شده اند. در حال حاضر، با انجام واکسیناسیون های معمول در بسیاری از کشورها، میزان بروز به طور قابل توجهی کاهش یافته است.

اما چیزی که ممکن است شما را شوکه کند این است که بین سال های 1855 تا 2005، سرخک جان 200 میلیون نفر را در سراسر جهان گرفت. حتی در دهه 1990، سرخک بیش از 500000 نفر را کشت. حتی امروزه، با ظهور واکسن‌های ارزان و مقرون به صرفه، سرخک یکی از علل اصلی مرگ و میر کودکان خردسال است و سالانه جان بیش از 100000 نفر را می گیرد.

سرخک بیشترین ویرانی را در جوامعی ایجاد کرده است که قبلاً در معرض آن نبوده اند. در قرن شانزدهم، اروپایی ها سرخک را به آمریکای مرکزی آوردند. به ویژه، هندوراس نیمی از جمعیت خود را در طول همه گیری سرخک در سال 1531 از دست داد.

در موارد معمول، سرخک منجر به تب، سرفه و بثورات پوستی می شود. با این حال، عوارض نسبتاً رایج هستند و این همان جایی است که خطر نهفته است. در حدود 30 درصد موارد، علائم از نسبتاً خفیف مانند اسهال تا ذات الریه و التهاب مغز متغیر است که همگی می توانند کشنده باشند. از دیگر عوارض می توان به نابینایی اشاره کرد.

7. تب زرد

عکس. یادبود در ساوانا، جورجیا

یکی دیگر از قاتل های عظیم در تاریخ تب زرد است. این بیماری هموراژیک حاد که به نام طاعون زرد و استفراغ سیاه (استفراغ سیاه) نیز شناخته می شود، در طول قرن ها منجر به تعدادی شیوع جدی شده است.

اکثر افراد به طور کامل از تب زرد بهبود یافتند، اما حدود 15 درصد موارد مرحله دوم و جدی‌تر بیماری را نشان می‌دهند. در این موارد ممکن است خونریزی از دهان، بینی، چشم یا معده وجود داشته باشد. حدود 50 درصد از بیمارانی که وارد این فاز سمی می شوند در عرض 7-10 روز می میرند. اگرچه میزان کلی مرگ و میر به 3٪ می رسد، در طول همه گیری ها به 50٪ می رسد.

مانند بسیاری از این عفونت های ویروسی، تب زرد در جایی در آفریقا منشاء گرفت. در سالهای اولیه استعمار، اشاره شد که شیوع بیماری در روستا در میان بومیان منجر به عوارض جدی نمی شد، بیشتر شبیه علائم آنفولانزا بود، در حالی که بیشتر استعمارگران اروپایی مردند. تصور می شود که این تفاوت در شدت بیماری به دلیل قرار گرفتن طولانی مدت در معرض دوزهای کم در دوران کودکی است که منجر به برخی مصونیت ها می شود.

می توان ادعا کرد که در این واقعیت که برده داری و استثمار آفریقا منجر به اپیدمی در اروپا و آمریکای شمالی در قرن 18 و 19 شد، بدخواهی خاصی وجود دارد. احتمالاً مشهورترین آنها شیوع سال 1792 در فیلادلفیا، پایتخت آن زمان ایالات متحده بود. گزارش شده است که رئیس جمهور جورج واشنگتن از شهر گریخته است در حالی که 10 درصد از افرادی که باقی مانده اند جان خود را از دست داده اند.

تب زرد سراسر آمریکا را فرا گرفت و در قرون 18 و 19 بین 100000 تا 150000 قربانی گرفت.

امروزه علیرغم وجود واکسن موثر، مناطقی وجود دارد که سالانه 200000 نفر در سراسر جهان به تب زرد مبتلا می شوند که هر سال 30000 نفر را می کشند.

6. تب لاسا

عکس. میکروگراف الکترونی ویروس لاسا

شما ممکن است لاسا را ​​به عنوان یک "نوع خفیف ابولا" تصور کرده باشید، اما باز هم هر ساله به اندازه ابولا در طول اپیدمی 2013-2015 در غرب آفریقا باعث مرگ انسان می شود. علاوه بر این، علائم به راحتی با ابولا اشتباه گرفته می شوند، هر دو به عنوان تب های خونریزی دهنده ویروسی حاد طبقه بندی می شوند. تب لاسا تقریباً تمام بافت‌های بدن انسان را آلوده می‌کند و شیوع آن معمولاً توسط ماستومی‌های محلی ایجاد می‌شود.

اگر در مورد خطرات تب لاسا شک دارید، سطح ایمنی زیستی آن 4 (BSL-4) باید بیشتر شما را متقاعد کند. این بالاترین سطح امنیت زیستی است که برای مقابله با پاتوژن هایی طراحی شده است که می توانند باعث مرگ شوند و هیچ واکسنی یا درمانی برای آنها وجود ندارد. برای داشتن یک ایده کلی، ویروس های MRSA، HIV و هپاتیت به عنوان ایمنی زیستی سطح 2 طبقه بندی می شوند.

تب لاسا به طور متوسط ​​سالانه 5000 نفر را می کشد. تخمین زده می شود که سالانه بیش از 300000 نفر در سراسر آفریقای غربی به این بیماری بومی مبتلا می شوند. اگرچه اکثر آنها هیچ علامتی ندارند، اما میزان مرگ و میر آنهایی که این علائم را دارند بین 15 تا 20 درصد است. در طول اپیدمی ها، میزان مرگ و میر برای تب لاسا به 50٪ می رسد. دقیقاً شبیه ویروس ابولا یا ماربورگ نیست، اما اعداد هنوز خطرناک هستند.

5. هپاتیت

عکس. ویروس هپاتیت C

هپاتیت نامی است که به مجموعه ای از بیماری های ویروسی اطلاق می شود که به کبد حمله می کنند. 5 نوع هپاتیت عفونی وجود دارد که با حروف A تا E (A، B، C، D، E) مشخص می شوند. از این میان، جدی‌ترین آنها هپاتیت B و هپاتیت C هستند که در مجموع سالانه جان یک میلیون نفر را می‌کشند. آنها اغلب از مادر به کودک منتقل می شوند، اما می توانند از طریق انتقال خون، خالکوبی، سرنگ های کثیف و فعالیت جنسی نیز منتقل شوند.

هپاتیت B بیشترین مرگ و میر را در یک سال به خود اختصاص می دهد (حدود 700000). این یک بیماری نسبتاً نامشخص است که بدون علامت است. اکثر مرگ و میرها نتیجه بیماری است که به آرامی در طی چندین سال به کبد فرد حمله می کند و در نهایت منجر به سرطان یا سیروز کبد می شود. اگرچه عفونت با هپاتیت B در بزرگسالان معمولاً منجر به یک دوره حاد بیماری می شود، اما با بهبودی کامل به پایان می رسد. کودکان معمولاً مبتلا می شوند که در درازمدت بیشتر مستعد ابتلا به این بیماری هستند.

اگرچه میزان کلی مرگ و میر ناشی از هپاتیت C کمتر از هپاتیت B است، اما هنوز هم سالانه حدود 350000 نفر، عمدتاً در کشورهای در حال توسعه، جان خود را از دست می دهند. ارقام نشان می دهد که حدود 200 میلیون نفر (یا 3٪ از کل جمعیت) با هپاتیت C زندگی می کنند.

4. هاری

عکس. بیمار در آخرین مرحله هاری

هاری یکی از بیماری های کشنده متعلق به جنس لیسا ویروس است. این نام از Lyssa، الهه یونانی خشم، جنون و خشم گرفته شده است، خود کلمه از لاتین "جنون" آمده است. این یکی از وحشتناک ترین بیماری های بشر است که از زمان های قدیم شناخته شده است و دلایل زیادی برای این امر وجود دارد.

معروف ترین نوع هاری به عنوان "هاری خشمگین" شناخته می شود و 80 درصد از مبتلایان را تحت تاثیر قرار می دهد. این مرحله شامل علائم کلاسیک گیجی، بی قراری، پارانویا و وحشت است. یک فرد آلوده ممکن است در آب نیز اضطراب داشته باشد (ترس از آب). در این حالت به ظاهر عجیب، هنگام نوشیدن نوشیدنی به بیمار وحشت می کند. هاری غدد بزاقی در پشت دهان را آلوده می کند، بنابراین با یک نیش ساده قابل انتقال است. این عفونت همچنین باعث می‌شود که عضلات گلو دچار اسپاسم شدید شوند که منجر به افزایش ترشح بزاق می‌شود.

عفونت هاری زمانی اتفاق می افتد که حیوان آلوده، معمولاً سگ یا خفاش، با گاز گرفتن یا خاراندن به شخص حمله می کند. اگرچه ممکن است برخی علائم شبه آنفولانزا پس از گزش ظاهر شود، اما این بیماری معمولاً در طول دوره کمون بدون علامت است. این معمولا 1 تا 3 ماه طول می کشد، اما ممکن است سال ها طول بکشد تا عفونت در سیستم عصبی به مغز برسد.

تشخیص هاری دشوار است و اگر نیش مشکوک نادیده گرفته شود ممکن است علائم عصبی ایجاد شود. در این مرحله قطعا برای بیمار دیر شده است، هاری تقریباً 100 درصد مرگ و میر دارد که در عرض چند روز اتفاق می افتد. در واقع، تنها 6 نفر از هاری جان سالم به در بردند و اولین نفر جینا گیز در سال 2005 بود. او یک رویکرد جدید (پروتکل میلواکی) در مبارزه با این بیماری بود، او را در یک کمای مصنوعی قرار دادند و او زنده ماند و تقریباً به طور کامل بهبود یافت. با وجود موفقیت در این مورد، این روش هنوز تقریباً 8 درصد شانس موفقیت دارد.

خوشبختانه گاز گرفتن حیوان مبتلا به هاری دیگر حکم اعدام ندارد. اگر درمان پروفیلاکسی پس از مواجهه (PEP) را ظرف 10 روز دریافت کنید، تقریباً 100٪ شانس زنده ماندن دارید. همچنین یک واکسن به همان اندازه موثر وجود دارد.

با این حال، تقریباً 60000 نفر هر ساله بر اثر هاری جان خود را از دست می دهند که بیشتر در آفریقا و آسیای جنوبی است. بیش از یک سوم این مرگ و میرها در هند اتفاق می افتد، جایی که سگ ها هنوز مقصر اصلی آن هستند. جزئیات بیشتر در مورد این بیماری و می توانید در مقاله دیگر ما پیدا کنید.

3. تب های خونریزی دهنده ویروسی (فیلوویروس ها)

عکس. شیوع ابولا در سال 2015

اگر هر بیماری در قرن بیست و یکم باعث ترس شود، تب های خونریزی دهنده ویروسی از خانواده فیلوویروس ها هستند. اینها شامل ویروس ابولا و ویروس ماربورگ می شود، برای هر دو درمان موثر وجود ندارد، واکسنی وجود ندارد و میزان مرگ و میر به 90٪ می رسد. داشتن علائم بسیار ناخوشایند - اینها ویروس های بالقوه کشنده روی زمین هستند.

از نقطه نظر تشخیصی، ماربورگ و ابولا از نظر بالینی قابل تشخیص نیستند. نام این گروه از ویروس ها به عنوان سرنخی برای برخی از علائم است، بدیهی است که این تب ها با درد در سراسر بدن، مفاصل، عضلات، دردهای شکمی، سردرد همراه است. جنبه هموراژیک با این واقعیت مرتبط است که فیلوویروس ها با مکانیسم انعقاد خون تداخل می کنند و در نتیجه باعث خونریزی از هر روزنه ای در بدن انسان می شوند. به احتمال زیاد، مرگ، به عنوان یک قاعده، با نارسایی اندام های متعدد، نکروز بافت های داخلی توضیح داده می شود.

ابولا و ماربورگ معمولاً در روستاهای منزوی در آفریقای مرکزی در نتیجه شیوع های کوچک ظاهر می شوند که به سرعت خود را از بین می برند. با این حال، در سال 2013، ویروس ابولا به کشور آفریقای غربی گینه رسید، جایی که تا زمانی که به سرعت گسترش یافت، به عنوان چنین بیماری شناخته نشد. طی 2 سال بعد، اپیدمی ابولا در شش کشور شیوع یافت و 25000 نفر را مبتلا کرد که حدود نیمی از آنها جان باختند.

بزرگترین شیوع ویروس ماربورگ در سال 2004 در آنگولا بود. از 252 مبتلا، 227 جان باختند، یعنی. 90 درصد در طول اپیدمی های اولیه، کنگو نرخ مرگ و میر 83 درصدی داشت.

اعتقاد بر این است که ویروس های ماربورگ و ابولا از حیوانات وحشی به انسان منتقل شده است. اگرچه اولین موارد عفونت ویروس ماربورگ با محققانی که با میمون‌های سبز آفریقایی کار می‌کردند رخ داد، تصور می‌شود خفاش‌ها میزبان طبیعی ویروس هستند. این امر در مورد ویروس ابولا نیز صدق می کند، به همین دلیل است که خفاش ها ناقل اصلی برخی از بدترین بیماری های روی زمین در نظر گرفته می شوند.

2. HIV / AIDS

عکس. ویریون های HIV سلول ها را آلوده می کنند

در طول سه دهه گذشته، ایدز به یک خبر مهم تبدیل شده و یک بیماری ویرانگر است. پیشرفت فوق العاده در داروهای ضد رتروویروسی به این معنی است که مصرف داروهای مناسب برای عفونت HIV مانند گذشته حکم اعدام نیست.

این بیماری یکی دیگر از بیماری هایی است که در آفریقای مرکزی منشأ گرفته است، جایی که میلیون ها سال در جمعیت میمون ها پنهان شده بود تا اینکه در اواسط قرن بیستم با انسان ها تلاقی یافت. دقیقاً مشخص نیست که چگونه این اتفاق افتاده است، اما اعتقاد بر این است که میمون SIV (ویروس نقص ایمنی میمون) ویروس را از طریق خوردن گوشت به انسان منتقل کرده است، بعداً این ویروس جهش یافته و اکنون آن را به عنوان HIV می شناسیم.

گمان می رود که اچ آی وی برای مدتی قبل از تبدیل شدن به خبر اصلی وجود داشته باشد که اولین مورد گزارش شده در کنگو در سال 1959 بود.

دلیل اصلی عدم یافتن درمان مستقیم HIV این واقعیت است که دائماً و به سرعت در حال تغییر است. به سرعت تکثیر می شود (حدود 10 میلیارد ویریون جدید در روز) و میزان جهش بسیار بالا است. حتی در یک فرد، تنوع ژنتیکی ویروس می تواند شبیه یک درخت فیلوژنتیک با اندام های مختلف آلوده به گونه های عملاً متفاوت باشد.

امروزه حدود 40 میلیون نفر عمدتاً در جنوب صحرای آفریقا با HIV زندگی می کنند. متاسفانه تنها نیمی از افراد مبتلا به داروهای مورد نیاز خود دسترسی دارند و به همین دلیل است که نرخ مرگ و میر جهانی ایدز بسیار بالاست. تخمین زده می شود که ایدز سالانه جان حدود 2 میلیون نفر را می گیرد و طی 30 سال گذشته، این ویروس بیش از 25 میلیون نفر را کشته است.

1. آنفولانزا

عکس. بیماران آنفولانزای اسپانیایی

آنفولانزا شناخته شده ترین ویروس است و به سختی هیجان انگیزترین در لیست ویروس های کشنده ما است. همه مبتلا به آنفولانزا بودند و برای اکثر آنها پایان خوبی نداشت. با این حال، آنفولانزا هر ساله منجر به مرگ و میر زیادی می شود و آسیب پذیرترین گروه از مردم، افراد مسن، بسیار جوان و بیماران هستند. اگرچه بیش از 60 سال پیش یک واکسن ایمن و مؤثر به دست آمد، آنفولانزا هنوز هم سالانه نیم میلیون نفر را می کشد.

اما این فقط یک شاخص اساسی است، علاوه بر این، گاه به گاه اپیدمی های ویرانگر زمانی رخ می دهد که گونه های بدخیم ویروس ایجاد می شود. آنفولانزای اسپانیایی 1918 نمونه بارز این موضوع است. اعتقاد بر این است که این بیماری نزدیک به یک سوم جمعیت جهان را آلوده کرده است و جان 100 میلیون نفر را گرفته است. در طول اپیدمی، میزان مرگ و میر 20٪ در مقایسه با آنفولانزای فصلی معمول 0.1٪ بود. بخشی از دلیل کشنده بودن آنفولانزای اسپانیایی این بود که باعث مرگ افراد سالم شد، سویه خاصی که باعث واکنش بیش از حد سیستم ایمنی به نام طوفان سیتوکین می شد. بنابراین، افراد دارای سیستم ایمنی قوی در معرض بیشترین خطر قرار داشتند.

سایر بیماری‌ها حتی به این میزان هم نزدیک نشده‌اند، و این همان چیزی است که آنفولانزا را بسیار خطرناک می‌کند. ویروس آنفولانزا این توانایی را دارد که اغلب با هم ترکیب شده و برای تشکیل سویه های جدید جهش پیدا کند. خوشبختانه امروزه کشنده ترین سویه ها با عفونی ترین سویه ها متفاوت است. یکی از ترس ها این است که یک گونه بالقوه کشنده آنفولانزای پرندگان H5N1 که نمی تواند از فردی به فرد دیگر منتقل شود، برای ایجاد یک اپیدمی احتمالی به یک "رویداد" ژنتیکی کوچک نیاز دارد. اگرچه تا به امروز بیش از 600 مورد آنفولانزای پرندگان گزارش شده است، اما نزدیک به 60 درصد از آنها کشنده بوده است که آن را به یکی از خطرناک ترین بیماری ها برای انسان تبدیل کرده است.

برای کار راحت و ایمن در رایانه، باید حداقل دانشی در مورد اطمینان از حفاظت از داده های شخصی داشته باشید. برای این کار ابتدا باید بدانید که ویروس کامپیوتری چیست. همچنین باید به یاد داشته باشید که بهترین راه برای مقابله با آن نرم افزار آنتی ویروس است.

تعریف ویروس کامپیوتری به این صورت است: "ویروس کامپیوتری نرم افزاری است که قابلیت کپی کردن خود، قرار گرفتن در کد سیستم و سایر محصولات نرم افزاری و همچنین ایجاد صدمات جبران ناپذیر به سخت افزار کامپیوتر و اطلاعات ذخیره شده بر روی آن را دارد. رسانه ها.

هدف اصلی هر ویروس آسیب رساندن، سرقت اطلاعات یا نظارت بر رایانه است. همچنین سایر اقدامات ویروس های رایانه ای قابل ردیابی است. تمایل به تولید مثل حداکثر آسیب را ممکن می سازد. این واقعیت که ویروس‌ها می‌توانند نه تنها در داخل ماشین محلی تکثیر شوند، بلکه از طریق شبکه‌ها، از جمله شبکه‌های جهانی نیز حرکت می‌کنند، نشان می‌دهد که شیوع ویروس‌های رایانه‌ای ممکن است.

فازها و حالت های معمول ویروس های کامپیوتری

• وجود غیرفعال: در این حالت، ویروس بر روی هارد دیسک نوشته می شود، اما تا زمانی که شرایط مشخص شده توسط برنامه نویس برآورده نشود، هیچ اقدامی انجام نمی دهد.
• بازتولید: شرایطی که در آن یک ویروس تعداد بی شماری کپی از خود ایجاد می کند و روی هارد دیسک کامپیوتر قرار می گیرد و همچنین با بسته های خدماتی به شبکه محلی منتقل می شود.
• وجود فعال: در این حالت، ویروس شروع به انجام هدف خود می کند - از بین بردن، کپی کردن داده ها، اشغال مصنوعی فضای دیسک و مصرف RAM.

چگونه ویروس های کامپیوتری ظاهر شدند

تاریخچه ویروس های کامپیوتری به طور رسمی به سال 1981 برمی گردد. فناوری محاسبات در مراحل ابتدایی خود بود. سپس هیچ کس نمی دانست ویروس کامپیوتری چیست. ریچارد اسکرنتا اولین ویروس قابل بوت را برای کامپیوتر Apple II نوشت. او نسبتاً بی ضرر بود و شعری را روی صفحه نمایش می داد. بعداً ویروس‌های MS-DOS ظاهر شدند. در سال 1987، سه اپیدمی ویروس به طور همزمان ثبت شد. این امر با ورود به بازار یک کامپیوتر نسبتاً ارزان IBM و رشد کامپیوتری شدن به طور کلی در سراسر جهان تسهیل شد.

اولین اپیدمی توسط بدافزار Brain یا "ویروس پاکستانی" ایجاد شد. این توسط برادران الوی برای مجازات کاربران با استفاده از نسخه های هک شده نرم افزار خود ساخته شده است. برادران انتظار نداشتند که ویروس به خارج از پاکستان سفر کند، اما اینطور شد و ویروس Brain کامپیوترهای سراسر جهان را آلوده کرد.

دومین اپیدمی در دانشگاه لیهای در ایالات متحده آمریکا رخ داد و چند صد فلاپی دیسک در کتابخانه مرکز کامپیوتر دانشگاه از بین رفت. این همه گیری برای آن زمان ها در مقیاس متوسط ​​​​بود و ویروس تنها 4 هزار رایانه را تحت تأثیر قرار داد.

سومین ویروس، اورشلیم، در چندین کشور در سراسر جهان منشاء گرفت. این ویروس به محض راه اندازی تمامی فایل ها را از بین برد. در میان اپیدمی های 1987-1988، این بزرگترین بود.

سال 1990 نقطه شروع مبارزه فعال با ویروس ها بود. در این زمان، برنامه های بسیاری از قبل نوشته شده بود که به رایانه ها آسیب می رساند، اما تا دهه 90 این مشکل بزرگی نبود.

در سال 1995، ویروس های پیچیده شروع به ظهور کردند و حادثه ای رخ داد که در آن همه دیسک های بتا ویندوز 95 به ویروس آلوده شدند.

امروزه عبارت "ویروس کامپیوتری" رایج شده است و صنعت بدافزار به سرعت در حال رشد و تکامل است. ویروس‌های جدیدی هر روز ظاهر می‌شوند: رایانه، تلفن و اکنون ویروس‌هایی برای ساعت‌ها. با وجود آنها، شرکت های مختلف سیستم های امنیتی تولید می کنند، اما کامپیوترها هنوز در همه گوشه های جهان آلوده هستند.

ویروس کامپیوتری ابولا

امروزه ویروس کامپیوتری "ابولا" بسیار مرتبط است. هکرها آن را به نام شرکت های معروف از طریق ایمیل ارسال می کنند. این ویروس نرم افزارهای نصب شده بر روی رایانه را آلوده می کند و می تواند به سرعت همه چیزهایی را که روی دستگاه نصب شده است پاک کند. علاوه بر این، می تواند از جمله از طریق یک شبکه محلی بازتولید شود. بنابراین، ابولا یکی از خطرناک ترین اهداف امروزی در نظر گرفته می شود.

طبقه بندی بدافزار

ویروس های کامپیوتری بر اساس معیارهای مختلفی طبقه بندی می شوند. بسته به رفتار آنها، آنها به طور مشروط به 6 دسته تقسیم شدند: با توجه به محیط آنها، با توجه به ویژگی های ساختار کد، با توجه به روش آلوده کردن کامپیوتر، با توجه به یکپارچگی آنها، با توجه به قابلیت های آنها، و در علاوه بر این دسته ای از ویروس های طبقه بندی نشده وجود دارد.

با توجه به زیستگاه، انواع ویروس های رایانه ای زیر وجود دارد:

• شبکه- این ویروس ها در شبکه های محلی یا جهانی پخش می شوند و تعداد زیادی از رایانه ها را در سراسر جهان آلوده می کنند.
• فایل- در یک فایل جاسازی شده و آن را آلوده می کند. خطر از لحظه ای که فایل آلوده اجرا می شود شروع می شود.
• چکمه- در بخش بوت هارد دیسک تعبیه شده و در زمان بوت شدن سیستم شروع به اجرا می کنند.

با توجه به ویژگی های ساختار کد، ویروس ها به موارد زیر تقسیم می شوند:

با توجه به روش آلوده کردن کد، ویروس ها به دو گروه تقسیم می شوند:

• مقیم- برنامه های مخربی که RAM را آلوده می کنند.
• غیر ساکن- ویروس هایی که RAM را آلوده نمی کنند.

بر اساس یکپارچگی آنها به موارد زیر تقسیم می شوند:

• توزیع شده است- برنامه هایی که به چندین فایل تقسیم می شوند، اما دارای یک اسکریپت برای دنباله اجرای آنها هستند.
• کل نگر- یک بلوک واحد از برنامه ها که توسط یک الگوریتم مستقیم اجرا می شود.

ویروس ها با توجه به قابلیت هایشان به چهار دسته زیر تقسیم می شوند:

• بی ضرر- انواع ویروس های کامپیوتری که می توانند با افزایش و مصرف فضای خالی روی هارد دیسک، سرعت کامپیوتر شما را کاهش دهند.
• غیر خطرناک- ویروس هایی که سرعت کامپیوتر شما را کاهش می دهند، مقدار قابل توجهی از رم را اشغال می کنند و جلوه های صوتی و گرافیکی ایجاد می کنند.
• خطرناک- ویروس هایی که می توانند منجر به خرابی های جدی سیستم شوند، از انجماد کامپیوتر تا تخریب سیستم عامل.
• بسیار خطرناک- ویروس هایی که می توانند اطلاعات سیستم را پاک کنند و همچنین با ایجاد اختلال در توزیع برق اجزای اصلی منجر به تخریب فیزیکی کامپیوتر شوند.

ویروس های مختلفی که در طبقه بندی کلی قرار نمی گیرند:

• کرم های شبکه- ویروس هایی که آدرس رایانه های موجود در شبکه را محاسبه و تکثیر می کنند. به عنوان یک قاعده، آنها به عنوان ویروس های بی ضرر طبقه بندی می شوند.
• تروجان ها یا تروجان ها.این نوع ویروس های کامپیوتری نام خود را به افتخار اسب تروا معروف گرفتند. این ویروس ها خود را به عنوان برنامه های مفید پنهان می کنند. آنها عمدتا برای سرقت اطلاعات محرمانه طراحی شده اند، اما انواع مختلفی از نمایندگان خطرناک تر بدافزار نیز وجود دارد.

چگونه ویروس را در رایانه خود شناسایی کنیم؟

ویروس ها می توانند نامرئی باشند، اما در عین حال اعمال ناخواسته ای را روی رایانه انجام می دهند. در یک مورد، تشخیص وجود ویروس تقریبا غیرممکن است، در حالی که در مورد دیگر، کاربر تعدادی از علائم عفونت رایانه را مشاهده می کند.

برای کسانی که نمی‌دانند ویروس کامپیوتری چیست، اقدامات رایانه‌ای زیر باید مشکوک به خطر باشد:

• کامپیوتر کندتر شروع به کار کرد.علاوه بر این، کاهش سرعت بیش از حد قابل توجه است.
• ظاهر فایل هایی که کاربر ایجاد نکرده است.باید به فایل هایی که به جای نام کافی دارای یک مجموعه کاراکتر یا پسوند ناشناخته هستند توجه ویژه ای شود.
• افزایش مشکوک در منطقه اشغالی RAM.
• خاموش شدن و راه اندازی مجدد کامپیوتر، رفتار غیر استاندارد آن، چشمک زدن صفحه نمایش.
• عدم امکان دانلود برنامه ها
• خطاهای غیرمنتظره و پیام های خرابی.

همه این علائم نشان می دهد که کامپیوتر به احتمال زیاد آلوده است و نیاز فوری به اسکن آن برای فایل های دارای کد مخرب است. تنها یک راه برای بررسی ویروس های رایانه شما وجود دارد - نرم افزار آنتی ویروس.

برنامه های آنتی ویروس یا آنتی ویروس هاسیستم‌های نرم‌افزاری هستند که پایگاه‌های اطلاعاتی گسترده‌ای از ویروس‌های رایانه‌ای دارند و اسکن کامل هارد دیسک را برای وجود فایل‌ها یا کدهای آشنا انجام می‌دهند. نرم افزار آنتی ویروس می تواند فایل را در یک منطقه مشخص شده ضد عفونی، حذف یا ایزوله کند.

راه ها و روش های محافظت در برابر بدافزارها

حفاظت در برابر ویروس های کامپیوتری بر اساس روش های فنی و سازمانی است. هدف روش های فنی استفاده از ابزارهای جلوگیری از تهدیدات ویروسی است: آنتی ویروس ها، دیوارهای تجاری، آنتی اسپم و البته به روز رسانی به موقع سیستم عامل. سازمانی - روش هایی که رفتار صحیح یک کاربر در رایانه را از نظر امنیت اطلاعات توصیف می کند.

روش های فنی با استفاده از نرم افزار از ورود ویروس ها به کامپیوتر جلوگیری می کند.

آنتی ویروس- سیستم فایل را کنترل کنید، به طور خستگی ناپذیر بررسی کنید و به دنبال کدهای مخرب بگردید. فایروال برای کنترل اطلاعات وارد شده از طریق کانال های شبکه و مسدود کردن بسته های ناخواسته طراحی شده است.
فایروال به شما اجازه می دهد تا نوع خاصی از اتصال را بر اساس معیارهای مختلف ممنوع کنید: پورت ها، پروتکل ها، آدرس ها و اقدامات.

آنتی اسپم- دریافت هرزنامه ها را کنترل می کنند و هنگامی که پیام مشکوکی به ایمیل کلاینت می رسد، اجرای فایل های پیوست شده را تا زمانی که کاربر آنها را اجرا کند مسدود می کنند. عقیده ای وجود دارد که آنتی اسپم بی اثرترین راه مبارزه است، اما هر روز ده ها میلیون نامه را با ویروس های جاسازی شده مسدود می کنند.

به روز رسانی سیستم عامل- فرآیندی که طی آن توسعه دهندگان خطاها و کاستی های سیستم عامل را که توسط برنامه نویسان برای نوشتن ویروس ها استفاده می شود، برطرف می کنند.

روش های سازمانی قوانین کار با رایانه شخصی، پردازش اطلاعات، راه اندازی و استفاده از نرم افزار را بر اساس چهار اصل اساسی توصیف می کنند:

1. فقط آن دسته از اسناد و فایل‌هایی را اجرا و باز کنید که از منابع معتبر تهیه شده‌اند و به امنیت آنها اطمینان کامل دارید. در این صورت، کاربر مسئولیت راه اندازی این یا آن برنامه را بر عهده می گیرد.
2. تمام اطلاعات دریافتی را از هر منبع خارجی، خواه اینترنت، دیسک نوری یا درایو فلش بررسی کنید.
3. پایگاه داده آنتی ویروس و نسخه نرم افزار پوسته برای شناسایی و از بین بردن تهدیدات را همیشه به روز نگه دارید. این به دلیل این واقعیت است که توسعه دهندگان نرم افزار ضد ویروس به طور مداوم محصولات خود را با تکیه بر ظهور ویروس های جدید بهبود می بخشند.
4. همیشه با پیشنهادات برنامه های ضد ویروس برای بررسی فلش مموری یا هارد دیسک متصل به رایانه موافقت کنید.

با ظهور ویروس ها، برنامه هایی شروع به ظهور کردند که به آنها اجازه می دهد آنها را پیدا کرده و خنثی کنند. هر روز ویروس های جدیدی در جهان ظاهر می شوند. محصولات رایانه ای برای تعمیر آنها چندین بار در روز به روز می شوند تا به روز بمانند. بنابراین، بدون توقف، مبارزه دائمی با ویروس های رایانه ای وجود دارد.

امروزه انتخاب برنامه های آنتی ویروس بسیار زیاد است. پیشنهادات جدید هرازگاهی در بازار ظاهر می‌شوند و متنوع‌ترین آنها: از سیستم‌های نرم‌افزاری کامل گرفته تا برنامه‌های فرعی کوچک که تنها بر روی یک نوع ویروس متمرکز شده‌اند. می‌توانید راه‌حل‌های امنیتی را بیابید که رایگان یا با مجوز مدت پولی هستند.

آنتی ویروس ها عصاره کد تعداد زیادی از اشیاء خطرناک برای سیستم های کامپیوتری را در پایگاه های داده امضای خود ذخیره می کنند و در حین اسکن کدهای اسناد و فایل های اجرایی را با پایگاه داده خود مقایسه می کنند. اگر مطابقت پیدا شود، آنتی ویروس کاربر را در مورد آن مطلع می کند و یکی از گزینه های امنیتی را ارائه می دهد.

ویروس های کامپیوتری و برنامه های آنتی ویروس جزء جدایی ناپذیر یکدیگر هستند. این عقیده وجود دارد که به خاطر منافع تجاری، برنامه های ضد ویروس به تنهایی اشیاء خطرناک را توسعه می دهند.

ابزارهای نرم افزار آنتی ویروس به چند نوع تقسیم می شوند:

• برنامه های آشکارسازطراحی شده برای جستجوی اشیاء آلوده به یکی از ویروس های رایانه ای شناخته شده در حال حاضر. معمولاً آشکارسازها فقط به دنبال فایل های آلوده می گردند، اما در برخی موارد قادر به درمان آنها هستند.
• برنامه های حسابرسی -این برنامه ها وضعیت فایل سیستم را به خاطر می آورند و پس از مدتی تغییرات را بررسی و تایید می کنند. اگر داده ها مطابقت نداشته باشند، برنامه بررسی می کند که آیا فایل مشکوک توسط کاربر ویرایش شده است یا خیر. اگر اسکن منفی باشد، کاربر پیامی در مورد آلودگی احتمالی شی دریافت می کند.
• برنامه های شفابخش- طراحی شده برای درمان برنامه ها و کل هارد دیسک ها.
• فیلترها- اطلاعاتی که از بیرون به کامپیوتر می رسد را بررسی کنید و از دسترسی به فایل های مشکوک خودداری کنید. به عنوان یک قاعده، آنها یک درخواست را به کاربر نمایش می دهند. برنامه های فیلتر در حال حاضر در تمام مرورگرهای مدرن به منظور یافتن به موقع ویروس رایانه ای در حال اجرا هستند. این یک راه حل بسیار موثر با در نظر گرفتن سطح فعلی توسعه اینترنت است.

بزرگترین مجتمع های ضد ویروس شامل تمام ابزارهایی هستند که در یک مکانیسم دفاعی بزرگ ترکیب شده اند. نمایندگان برجسته نرم افزارهای ضد ویروس امروزه عبارتند از: آنتی ویروس کسپرسکی، Eset NOD32، Dr.Web، آنتی ویروس نورتون، آنتی ویروس آویرا و آواست.

این برنامه ها تمامی قابلیت های اولیه را دارند تا حق نامگذاری سیستم های نرم افزاری امنیتی را داشته باشند. برخی از آنها نسخه های رایگان بسیار محدودی دارند و برخی فقط برای جوایز نقدی ارائه می شوند.

انواع برنامه های آنتی ویروس

آنتی ویروس هایی برای رایانه های خانگی، شبکه های اداری، سرورهای فایل و دروازه های شبکه وجود دارد. هر یک از آنها می توانند ویروس ها را پیدا و حذف کنند، اما تاکید اصلی در نسخه های مختلف چنین برنامه هایی بر هدف مورد نظر آنها است. البته کامل ترین عملکرد را نرم افزار آنتی ویروس برای خانه در اختیار دارد که باید وظایفی را برای محافظت از تمام آسیب پذیری های احتمالی انجام دهد.

اگر مشکوک به عفونت کامپیوتری هستید چه باید کرد؟

اگر کاربر فکر می کند که رایانه به ویروس آلوده شده است، اول از همه، وحشت نکنید، بلکه دنباله ای از اقدامات زیر را به شدت دنبال کنید:

• تمام برنامه ها و فایل هایی که کاربر در حال حاضر با آنها کار می کند را ببندید.
• برنامه آنتی ویروس را اجرا کنید (اگر برنامه نصب نیست، آن را نصب کنید).
• تابع چک کامل را پیدا کرده و اجرا کنید.
• پس از پایان اسکن، آنتی ویروس چندین گزینه برای اقدامات با اشیاء مخرب شناسایی شده به کاربر ارائه می دهد: فایل ها - ضد عفونی کردن، حذف برنامه های مخرب، مواردی که حذف نمی شوند - قرنطینه.
• توصیه می شود به شدت از توصیه های نرم افزار آنتی ویروس پیروی کنید.
• پس از اتمام تمیز کردن، اسکن را مجدداً راه اندازی کنید.

اگر آنتی ویروس در حین اسکن هیچ تهدیدی پیدا نکرد، به این معنی است که عملکرد غیر استاندارد رایانه ناشی از نقص در سخت افزار رایانه شخصی یا خطاهای داخلی در سیستم عامل است، که اغلب اوقات اتفاق می افتد، به خصوص اگر عملکرد عامل باشد. سیستم به ندرت به روز می شود.