Prezantimi i përgjithshëm i virologjisë. Prezantimi i biologjisë "viruset"

09.09.2020 Lajme

Shënim shpjegues

Ekziston një grup i madh qeniesh të gjalla që nuk kanë një strukturë qelizore. Këto krijesa quhen viruse (latinisht "virus" - helm) dhe përfaqësojnë forma të jetës joqelizore. Ato janë jashtëzakonisht të vogla, kështu që mund të studiohen vetëm me një mikroskop elektronik.

Viruset mund të jetojnë dhe zhvillohen vetëm në qelizat e organizmave të tjerë. Duke u vendosur brenda qelizave të kafshëve dhe bimëve, viruset shkaktojnë shumë sëmundje të rrezikshme. Sëmundjet e bimëve, kafshëve dhe njerëzve, natyra virale e të cilave tashmë është vërtetuar, kanë dëmtuar ekonominë dhe dëmtojnë shëndetin e njerëzve për shumë shekuj. Aktualisht është rritur proporcioni i infeksioneve spitalore të shkaktuara nga organizma oportunistë, janë shfaqur patogjenë të rinj të sëmundjeve infektive shumë të rrezikshme (infeksioni HIV, ethet hemorragjike, sëmundja e Legjionarëve); është formuar një fushë e re e mjekësisë - imunopatologjia, e cila studion sëmundjet në bazë të reaksioneve imunologjike; zhvillimi i gjenetikës, biologjisë molekulare, me ndihmën e së cilës u morën të dhënat më të fundit për organizimin gjenetik molekular të viruseve, çoi në mundësinë e krijimit të antigjeneve, antitrupave, imunomodulatorëve të rinj me anë të inxhinierisë gjenetike, në krijimin e mjeteve diagnostikuese, parandaluese, dhe preparatet terapeutike imunobiologjike të një gjenerate të re.

Në këtë drejtim, besoj se virologjia është një fushë prioritare e shkencës moderne biologjike. Ka një rëndësi të madhe si teorike ashtu edhe aplikative. Virologjia dhe imunologjia moderne kanë depërtuar në të gjitha specialitetet biologjike. Prandaj, për mendimin tim, është shumë e rëndësishme thellimi i përmbajtjes së kësaj teme në kuadër të lëndës “Biologji e Përgjithshme”. Kjo është e rëndësishme si nga pikëpamja e formimit të një botëkuptimi natyror shkencor dhe humanist, ashtu edhe nga pikëpamja e edukimit të kulturës biologjike dhe ekologjike të brezit të ri. Bazuar në këtë, u zhvillua një mësim modular "Viruset". Ky mësim përfshihet në kapitullin “Mësim për qelizën” dhe është i dhjeti me radhë.

Kërkesat për njohuri dhe aftësi bazë:

Si rezultat i studimit të kësaj teme, studentët duhet të zgjerojnë dhe forcojnë njohuritë dhe aftësitë e tyre.

Studentët duhet të dinë:

1. konceptet bazë të virologjisë, historia e kësaj shkence;

2. modelet e përgjithshme të strukturës, jetës dhe përhapjes së viruseve;

3. ide të qarta për patogjenitetin e viruseve dhe zbatimin e tij në kushte specifike për shfaqjen e sëmundjeve infektive;

4. veçoritë e imunitetit si gjendje e një makroorganizmi në të cilën zhvillohet një proces infektiv;

5. veçoritë e trajtimit dhe parandalimit të sëmundjeve infektive.

Nxënësit duhet të jenë në gjendje të:

1. të zbatojë njohuritë e terminologjisë në studimin e mëtejshëm të biologjisë;

2. kujdesuni mirë për shëndetin tuaj;

3. punojnë në mënyrë të pavarur me literaturë edukative;

4. bëni shënime vetë.

Qëllimi i mësimit:

Si rezultat i zotërimit të përmbajtjes së modulit, zgjeroni dhe forconi sistemin e njohurive të studentëve për format e jetës joqelizore - viruset, zbuloni tiparet e strukturës dhe jetës së tyre, si dhe rëndësinë e tyre evolucionare në natyrë.

Detyrat:

Edukative:

1. Të njohë studentët me historinë e shfaqjes së virologjisë si shkencë, me konceptet dhe termat bazë të kësaj shkence.

2. Të sistematizojë njohuritë për format e jetës joqelizore - viruset, origjinën e tyre evolucionare, strukturën, klasifikimin dhe proceset jetësore.

3. Thellimi i njohurive për shumëllojshmërinë e sëmundjeve virale (veçanërisht te njerëzit) dhe metodat për parandalimin e tyre.

4. Të mësojë studentët të përdorin njohuritë e koncepteve bazë të virologjisë për të shpjeguar mekanizmat e sëmundjeve virale dhe veçoritë e mekanizmit të imunitetit.

5. Të formojë interesin kognitiv të studentëve për studimin e problemeve shkencore që lidhen me virologjinë si shkencë.

Zhvillimi:

1. Zhvilloni aftësitë: shikoni problemin dhe gjeni mënyra për ta zgjidhur atë, kërkoni përgjigje për pyetjet e parashtruara.

2. Përmirësoni aftësinë e nxënësve për të punuar me një tekst shkollor dhe mjete kompjuterike.

3. Vazhdimi i zhvillimit të sferës njohëse të studentëve dhe aftësive të tyre të të menduarit (sintezë, analizë dhe të tjera).

4. Kontribuoni në formimin e mëtejshëm të cilësive personale të studentëve (vëmendje dhe vëzhgim).

5. Nxitja e zhvillimit të aftësive të punës në grup dhe të pavarur.

6. Zhvillimi i aftësive komunikuese të nxënësve.

Edukative:

1. Vazhdimi i formimit të një botëkuptimi shkencor.

2. Krijoni kushte për formimin e një qëndrimi të përgjegjshëm ndaj shëndetit si vlerë.

3. Sigurimi i kushteve për formimin e një kulture shëndetësore për parandalimin e sëmundjeve virale.

4. Krijoni kushte për formimin e aftësive të punës në grup.

5. Nxitja e kulturës së komunikimit të studentëve.

Lloji i mësimit: një mësim modular për të mësuar materiale të reja duke përdorur një instalim dhe prezantim multimedial.

Seksionet e virologjisë Virologjia e përgjithshme studion parimet bazë të strukturës, riprodhimin e viruseve, ndërveprimin e tyre me qelizën pritëse, origjinën dhe shpërndarjen e viruseve në natyrë. Një nga seksionet më të rëndësishme të virologjisë së përgjithshme është virologjia molekulare, e cila studion strukturën dhe funksionet e acideve nukleike virale, mekanizmat e shprehjes së gjeneve virale, natyrën e rezistencës së organizmave ndaj sëmundjeve virale dhe evolucionin molekular të viruseve. Virologjia private - studion karakteristikat e grupeve të caktuara të viruseve njerëzore, shtazore dhe bimore dhe zhvillon masa për të luftuar sëmundjet e shkaktuara nga këto viruse. Virologjia molekulare është një nga seksionet më të rëndësishme të virologjisë së përgjithshme që studion strukturën dhe funksionet e acideve nukleike virale, mekanizmat e shprehjes së gjeneve virale, natyrën e rezistencës së organizmave ndaj sëmundjeve virale dhe evolucionin molekular të viruseve.

Zbulimi i viruseve Ekzistenca e një virusi (si një lloj i ri patogjen) u vërtetua për herë të parë në 1892 nga shkencëtari rus D. I. Ivanovsky. Pas shumë vitesh kërkimesh për sëmundjet e bimëve të duhanit, në një vepër të datës 1892, D.I. Ivanovsky arrin në përfundimin se sëmundja e mozaikut të duhanit shkaktohet nga "bakteret që kalojnë nëpër filtrin Chamberlain, të cilat, megjithatë, nuk janë në gjendje të rriten në substrate artificiale". Bazuar në këto të dhëna, u përcaktuan kriteret me të cilët patogjenët iu caktuan këtij grupi të ri: filtrimi përmes filtrave "bakterial", pamundësia për t'u rritur në media artificiale, riprodhimi i modelit të sëmundjes nga një filtra i çliruar nga bakteret dhe kërpudhat. Agjenti shkaktar i sëmundjes së mozaikut quhet nga D. I. Ivanovsky në mënyra të ndryshme, termi virus nuk është futur ende, ata quheshin alegorikisht "baktere filtruese", pastaj thjesht "mikroorganizma")

Pesë vjet më vonë, në studimin e sëmundjeve të bagëtive, përkatësisht sëmundjes së këmbës dhe gojës, u izolua një mikroorganizëm i ngjashëm i filtruar. Dhe në 1898, kur riprodhonte eksperimentet e D. Ivanovsky nga botanisti holandez M. Beijerinck, ai i quajti mikroorganizma të tillë "viruse të filtrueshme". Në formë të shkurtuar, ky emër filloi të tregojë këtë grup mikroorganizmash. Pesë vjet më vonë, në studimin e sëmundjeve të bagëtive, përkatësisht sëmundjes së këmbës dhe gojës, u izolua një mikroorganizëm i ngjashëm i filtruar. Dhe në 1898, kur riprodhonte eksperimentet e D. Ivanovsky nga botanisti holandez M. Beijerinck, ai i quajti mikroorganizma të tillë "viruse të filtrueshme". Në formë të shkurtuar, ky emër filloi të tregojë këtë grup mikroorganizmash. Në vitin 1901, u zbulua sëmundja e parë virale njerëzore, ethet e verdha. Ky zbulim u bë nga kirurgu ushtarak amerikan W. Reid dhe kolegët e tij. Në 1911, Francis Rous vërtetoi natyrën virale të kancerit - sarkoma Rous (vetëm në 1966, 55 vjet më vonë, atij iu dha Çmimi Nobel në Fiziologji ose Mjekësi për këtë zbulim

Puna mund të përdoret për mësime dhe raporte në temën "Biologji"

Prezantimet e gatshme mbi biologjinë përmbajnë informacione të ndryshme për qelizat dhe për strukturën e të gjithë organizmit, për ADN-në dhe për historinë e evolucionit njerëzor. Në këtë seksion të faqes sonë mund të shkarkoni prezantime të gatshme për një mësim biologjie për klasat 6,7,8,9,10,11. Prezantimet e biologjisë do të jenë të dobishme si për mësuesit ashtu edhe për studentët e tyre.

1 nga 7

Prezantimi me temë:

rrëshqitje numër 1

Përshkrimi i rrëshqitjes:

rrëshqitje numër 2

Përshkrimi i rrëshqitjes:

rrëshqitje numër 3

rrëshqitje numër 4

Përshkrimi i rrëshqitjes:

Seksionet e virologjisë Virologjia e përgjithshme studion parimet bazë të strukturës, riprodhimin e viruseve, ndërveprimin e tyre me qelizën pritëse, origjinën dhe shpërndarjen e viruseve në natyrë. Një nga seksionet më të rëndësishme të virologjisë së përgjithshme është virologjia molekulare, e cila studion strukturën dhe funksionet e acideve nukleike virale, mekanizmat e shprehjes së gjeneve virale, natyrën e rezistencës së organizmave ndaj sëmundjeve virale dhe evolucionin molekular të viruseve. Virologjia private studion karakteristikat e grupeve të caktuara të viruseve njerëzore, shtazore dhe bimore dhe zhvillon masa për luftimin e sëmundjeve të shkaktuara nga këto viruse Virologjia molekulare është një nga seksionet më të rëndësishme të virologjisë së përgjithshme që studion strukturën dhe funksionet e acideve nukleike virale, mekanizmat e shprehja e gjeneve virale, natyra e rezistencës së organizmave ndaj sëmundjeve virale dhe evolucioni molekular i viruseve.

rrëshqitje numër 5

Përshkrimi i rrëshqitjes:

rrëshqitje numër 6

Përshkrimi i rrëshqitjes:

rrëshqitje numër 7

Virologjia është shkenca e viruseve Fedorenko Anna

Virologjia është një degë e mikrobiologjisë që studion viruset (nga fjala latine virus - helm).

Për herë të parë, ekzistenca e një virusi (si një lloj i ri patogjen) u vërtetua në 1892 nga shkencëtari rus D. I. Ivanovsky. Pas shumë vitesh kërkimesh për sëmundjet e bimëve të duhanit, në një vepër të datës 1892, D.I. Ivanovsky arrin në përfundimin se sëmundja e mozaikut të duhanit shkaktohet nga "bakteret që kalojnë nëpër filtrin Chamberlain, të cilat, megjithatë, nuk janë në gjendje të rriten në substrate artificiale". Bazuar në këto të dhëna, u përcaktuan kriteret se cilët patogjenë iu caktuan këtij grupi të ri.

Në vitin 1901, u zbulua sëmundja e parë virale njerëzore, ethet e verdha. Ky zbulim u bë nga kirurgu ushtarak amerikan W. Reid dhe kolegët e tij

Në 1911, Francis Rous vërtetoi natyrën virale të kancerit - sarkoma Rous (vetëm në 196, 55 vjet më vonë, atij iu dha Çmimi Nobel në Fiziologji ose Mjekësi për këtë zbulim).

Seksionet e Virologjisë Virologjia e Përgjithshme Virologjia e Përgjithshme studion parimet bazë të strukturës, riprodhimin e viruseve, ndërveprimin e tyre me qelizën pritëse, origjinën dhe shpërndarjen e viruseve në natyrë. Një nga degët më të rëndësishme të virologjisë së përgjithshme është virologjia molekulare, e cila studion strukturën dhe funksionet e acideve nukleike virale, mekanizmat e shprehjes së gjeneve virale, natyrën e rezistencës së organizmave ndaj sëmundjeve virale dhe evolucionin molekular të viruseve.

Virologjia private Virologjia private studion karakteristikat e grupeve të caktuara të viruseve njerëzore, shtazore dhe bimore dhe zhvillon masa për të luftuar sëmundjet e shkaktuara nga këto viruse.

Virologjia molekulare Në vitin 1962, virologë nga shumë vende u mblodhën në një simpozium në SHBA për të përmbledhur rezultatet e para të zhvillimit të virologjisë molekulare. Në këtë simpozium tingëlluan terma jo mjaft të njohur për virologët: arkitektura e virioneve, nukleokapsidet, kapsomeret. Filloi një periudhë e re në zhvillimin e virologjisë - periudha e virologjisë molekulare.

Që nga fundi i viteve 1950, kur filloi të formohej një fushë sintetike e njohurive, e shtrirë në kufirin midis të pajetëve dhe të gjallëve dhe duke studiuar të gjallët, metodat e biologjisë molekulare u derdhën në virologji në një rrjedhë të bollshme. Këto metoda, të bazuara në biofizikën dhe biokiminë e të gjallëve, bënë të mundur studimin e strukturës, përbërjes kimike dhe riprodhimit të viruseve në një kohë të shkurtër.

Nëse në vitet '60 vëmendja kryesore e virologëve u përqendrua në karakterizimin e acideve nukleike dhe proteinave virale, atëherë në fillim të viteve '80 u deshifrua struktura e plotë e shumë gjeneve dhe gjenomave virale dhe jo vetëm u vendos sekuenca e aminoacideve, por gjithashtu struktura hapësinore terciare e proteinave komplekse si glikoproteina hemaglutinine e virusit të influencës. Aktualisht, është e mundur jo vetëm të lidhen ndryshimet në përcaktuesit antigjenikë të virusit të influencës me zëvendësimin e aminoacideve në to, por edhe të llogariten ndryshimet e kaluara, të tashme dhe të ardhshme në këto antigjene.

Që nga viti 1974, një degë e re e bioteknologjisë dhe një seksion i ri i biologjisë molekulare filluan të zhvillohen me shpejtësi - gjenet, ose inxhinieria gjenetike. Ajo u vu menjëherë në shërbim të virologjisë.

Kafarskaya Lyudmila Ivanovna

Sllajdi 2: Viruset

Sllajdi 3: Viruset

Viruset (nga latinishtja virus - helm) janë format më të vogla të jetës joqelizore që qëndrojnë në kufirin midis të gjallëve dhe jo të gjallëve, duke pasur gjenomin e tyre, të aftë për t'u riprodhuar në qelizat e organizmave të gjallë ose kulturat qelizore, që zotërojnë veti adaptive dhe ndryshueshmëria. Madhësia e virusit matet në nm. 3

Sllajdi 4: Viruset

Grupet e viruseve: që infektojnë njerëzit dhe vertebrorët, zogjtë, peshqit, artropodët, mikroorganizmat bimorë 4

Slide 5: Zbulimi i viruseve filloi zhvillimin e shkencës së virologjisë

DI. Ivanovsky (1892) - punë për studimin e sëmundjes së mozaikut të duhanit (viruset e bimëve). Zbulimi i viruseve filloi zhvillimin e shkencës së virologjisë.Ai tregoi se patogjeni është një mikroorganizëm që mund të kalojë nëpër filtra bakterialë dhe të infektojë bimë të shëndetshme, ndërsa nuk është i aftë për kultivim. 5

Slide 6: Zbulimi i viruseve

F. Leffler dhe P. Frosch (1898) - zbulimi i një virusi që shkakton sëmundjen e këmbëve dhe gojës tek kafshët; V. Reid dhe J. Carroll (1901) - izolimi i virusit të etheve të verdha tek njerëzit; F. d'Errell dhe F. Twort (1915-1917) zbuluan viruse në baktere (bakterofage). 6

Slide 7: Vetitë e viruseve (virus - helm) Të ndara në një mbretëri të veçantë

Sllajdi 8: Viruset

Prania e një kapsidi dallon viruset nga acidet nukleike infektive të ngjashme me viruset - viroidet. Viroidet janë patogjenë bimorë që përbëhen nga një fragment i shkurtër (disa qindra nukleotide) të një ARN rrethore, me një fije floku që nuk është e mbuluar me një shtresë proteinike. 8

Slide 9: Morfologjia dhe struktura e viruseve

9 Morfologjia dhe struktura e viruseve.

Slide 10: Ekzistojnë 3 forma të ekzistencës së viruseve

ruajtja e virusit në mjedisin e jashtëm dhe transferimi i tij në një qelizë tjetër 10

Slide 11: Struktura e viruseve - dalloni midis të thjeshtave dhe komplekseve

NUKLEOKAPSIDI 11

Slide 12: Struktura e virioneve komplekse (të mbështjellura).

Virionet komplekse kanë një shtresë të jashtme (superkapsidë) të përbërë nga një membranë lipidike me dy shtresa (e huazuar nga membrana e qelizës pritëse, virusi fitohet kur largohet nga qeliza), në të cilën janë ngulitur glikoproteinat sipërfaqësore të virusit (viruset e gripit, retroviruset). - superkapsid. 12

Slide 13: Struktura e virioneve komplekse (të mbështjellura).

Glikoproteinat e virusit janë përgjegjëse për ngjitjen me receptorët e qelizave dhe depërtimin në qelizë, dhe kanë veti antigjenike. Nga brenda, një shtresë e proteinës së matricës (shtresa M) mund të ngjitet me superkapsidën 13

Slide 14: Llojet e simetrisë

Predha e kapsidës përbëhet nga shumë nënnjësi identike proteinike - kapsomere. Ekzistojnë dy mënyra të paketimit të kapsomereve në kapsid - spirale (viruset spirale) dhe kubike (viruset sferike). Viruset e thjeshta me simetri spirale (viruset bimore) nuk shkaktojnë sëmundje te njerëzit 14

Slide 15: Llojet e simetrisë

Me një lloj simetrie spirale, nënnjësitë e proteinave janë të renditura në një spirale dhe midis tyre, në një spirale, vendoset një acid nukleik gjenomik (viruset filamentoz).Acidi nukleik mbyllet mirë, konsumohet shumë proteina, por struktura është e fortë. 15

Slide 16: Llojet e simetrisë

Me një lloj simetrie kubike, virionet mund të jenë në formën e poliedrave, më së shpeshti njëzet-hedra - ikosaedron Kapsidi përbëhet nga të njëjtat nën-njësi proteinike, ndërsa një sasi e vogël e informacionit gjenetik realizohet (gjenoma e virusit është e vogël). 16

Slide 17: Struktura e virioneve të thjeshta ("të zhveshura").

Slide 18: Struktura e viruseve

Çdo kapsomere përbëhet nga 5 (pentomere) ose 6 (sekstomere) njësi strukturore të proteinave. Simetria kubike - një kombinim i trekëndëshave barabrinjës, një sipërfaqe është formuar me një zgavër brenda. Kapsidet e viruseve të ndryshëm nga numri i kapsomereve të përcaktuara për një specie të caktuar (poliomieliti 32) 18

Slide 19: Virus i thjeshtë: adenovirus

Slide 20: Përbërja kimike e virionit

Slide 21: Virusi i gripit të mbështjellë

Slide 22: Acidet nukleike të viruseve

ADN-ja mund të jetë: 1) njëvargëshe (rrallë) 2) dyvargëshe (më shpesh) rrethore dyvargëshe, por me një zinxhir më të shkurtër dyvargësh, por me një të vazhdueshëm dhe me tjetrin zinxhir të fragmentuar. 22

Slide 23: Acidet nukleike të viruseve

ARN-ja mund të jetë: 1) lineare me dy zinxhirë (rrallë, zakonisht me gjenom të fragmentuar) 2) njëvargëshe (më shpesh) 3) lineare e fragmentuar; 4) unazë; 5) që përmban dy ARN identike me një zinxhir. 23

Slide 24 Acidet nukleike

Slide 25 Acidet nukleike

ARN-të virale ndahen në dy grupe në varësi të funksioneve të tyre. Grupi i parë - ARN, i aftë për të përkthyer drejtpërdrejt informacionin gjenetik në ribozomet e një qelize të ndjeshme, d.m.th. të kryejë funksionet e mARN.-+ARN (gjenom pozitiv). Ata kanë mbaresa karakteristike ("kapakë") për njohjen specifike të ribozomeve.

Slide 26: Acidet nukleike të viruseve

Grupi i dytë - "-" ARN nuk është në gjendje të përkthejë informacionin gjenetik drejtpërdrejt në ribozome dhe të funksionojë si mARN. ARN "-" shërben si shabllon për formimin e mARN-së, d.m.th. gjatë replikimit, fillimisht sintetizohet një shabllon (+ARN) për sintezën e -ARN. 26

Slide 27: ARN virale

Replikimi i "-" ARN ndryshon nga transkriptimi në gjatësinë e molekulave që rezultojnë: gjatë replikimit, gjatësia e ARN-së korrespondon me vargun mëmë, dhe gjatë transkriptimit, formohen molekula të shkurtuara të mRNA. Transkriptimi kryhet nga vetë transkriptazat e virusit dhe mund të formohen ARN të shkurtra dhe të gjata, të ndjekura nga përkthimi i proteinave të pjekura ose proteinave pararendëse. 27

Rrëshqitja 28

viruset me ARN me një zinxhir, si viruset e gripit, kanë gjenoma të segmentuara. Replikimi i këtyre fragmenteve të ARN-së ndodh në bërthamë dhe përfundon me krijimin e disa mARN-ve unike që kodojnë strukturën e një proteine të veçantë. Sinteza e secilës proteinë virale rregullohet në mënyrë të pavarur. 28

Slide 29: Gjenomet me një zinxhir mund të kenë 2 polaritete të ARN-së me gjenom pozitiv + ARN dhe gjenom negativ - ARN

Slide 30: Gjenomi i viruseve

Gjenomi i viruseve përmban nga 3 deri në 100 ose më shumë gjene, të cilat ndahen në strukturore, që kodojnë sintezën e proteinave që përbëjnë virionin, dhe rregullatore, të cilat ndryshojnë metabolizmin e qelizës pritëse dhe rregullojnë shpejtësinë e riprodhimit të virusit. tridhjetë

Slide 31: Gjenomi i viruseve

Enzimat e virusit janë gjithashtu të koduara në gjenom. Këtu përfshihen: ARN polimeraza e varur nga ARN (transkriptaza), e cila gjendet në të gjithë viruset që përmbajnë ARN me polaritet negativ. Poxviruset përmbajnë një ARN polimerazë të varur nga ADN. 31

Slide 32: Gjenomi i viruseve

Retroviruset kanë një enzimë unike, një polimerazë të ADN-së të varur nga ARN e quajtur transkriptazë e kundërt. Gjenomi i disa viruseve përmban gjene që kodojnë RNase, endonukleaza dhe proteina inkiaza 32

Slide 33: Klasifikimi më i thjeshtë i viruseve

Slide 34: Viruset e ADN-së

Slide 35: Viruset e ADN-së

Slide 36: viruset ARN

Slide 37: viruset ARN

Slide 38: Proteinat virale - mbizotërojnë acidet dikarboksilike acidike

Slide 39: Proteinat strukturore

Slide 40: Proteinat jo-strukturore

Slide 41: Lipidet

Slide 42: Karbohidratet (polisaharidet) me origjinë qelizore

Mbetjet e glikosilit të proteinave sipërfaqësore - glikoproteinave; Procesi i glikozilimit ndodh në aparatin Golgi gjatë transportit të proteinave në shtresën e jashtme të superkapsidit; Funksionet: mbrojtja nga efektet e proteazave dhe lidhja me antitrupat, ndikimi në paketimin e duhur të proteinave. 42

Slide 43: Struktura e HIV

(1) gjenomi ARN i virusit, (2) nukleokapsidi, (3) kapsidi, (4) matrica proteinike, (5) membrana lipidike, (6) gp120 - glikoproteina, (7) gp41 - glikoproteina transmembranore. (8-11) - proteinat që përbëjnë virionin dhe janë të nevojshme në fazat e hershme të infeksionit: (8) - integraza, (9) - transkriptaza e kundërt, (10) - Vif, Vpr, Nef dhe p7, (11) - proteazë. 43

Slide 44: Struktura e HIV

Proteina sipërfaqësore gp41 ARN Proteina sipërfaqësore gp 120 Proteina matricë p 17 Membrana lipidike Proteina kapsid p 24 Transkriptaza e kundërt virusi AIDS 44

klasifikimi i rrëshqitjes 45

klasifikimi i rrëshqitjes 46.

Klasifikimi modern është universal. Ai bazohet në vetitë themelore të viruseve, ato kryesore janë tiparet që karakterizojnë acidin nukleik, morfologjia e viruseve, strategjia e gjenomit viral dhe vetitë antigjenike. 46

Slide 47: Kriteret e klasifikimit

Lloji i acidit nukleik (ARN ose ADN) dhe struktura e tij primare - (një-vargëshe ose dyvargjeshe, lineare, rrethore, e vazhdueshme ose e fragmentuar). Karakteristikat e virioneve: prania e një guaskë proteine (kapsidi) dhe / ose guaska lipoproteinike shtesë (superkapsidi), madhësia dhe morfologjia, lloji i simetrisë. Strategjia e gjenomit viral në qelizën pritëse. Vetitë antigjenike dhe fiziko-kimike. Dukuritë e ndërveprimeve gjenetike. Ndërveprimet ekologjike (rrethi i pritësve të prekshëm, zona e shpërndarjes). Mekanizmat e patogjenitetit. Metodat e transmetimit dhe rezistenca ndaj faktorëve mjedisorë. 47

Slide 48: Kriteret e klasifikimit

Të gjithë viruseve u jepen emra latinë. Fusha: Viruset Emrat e familjeve marrin mbaresën viridae, gjini - virus. Emrat shkencorë të viruseve shkruhen me shkronjë të madhe dhe përbëhen nga dy fjalë latine që do të thotë gjini (në radhë të parë dhe shkruhet me shkronjë të madhe) dhe specie (në radhë të dytë dhe shkruhet me shkronjë të vogël 48.

Slide 49: Taksonomia e viruseve

Bazuar në kriteret 1 dhe 2, viruset ndahen në nëntipe, rende dhe familje, bazuar në veçori të tjera - në gjini dhe specie. Klasifikimi është përcaktuar nga Komiteti Ndërkombëtar për Taksonominë e Viruseve Baza moderne e të dhënave përmban 1550 viruse: 3 rend, 56 familje (22 patogjene për njerëzit), 203 gjini. 49

Slide 50: Taksonomia e viruseve

Slide 51: Klasifikimi i viruseve

Slide 52: Klasifikimi i viruseve

Slide 53: Cikli i jetës së viruseve

Slide 54: Cikli i jetës së viruseve

Një tipar dallues i viruseve është se ata janë metabolikisht inertë dhe nuk mund të transformojnë në mënyrë të pavarur informacionin gjenetik në grimca të reja infektive, por ato janë në gjendje të riprodhohen në qeliza të ndjeshme. Riprodhimi (riprodhimi) i viruseve është një proces gjatë të cilit një virus, duke përdorur materialin e tij gjenetik dhe aparatin sintetik të qelizës pritëse, riprodhon pasardhës të ngjashëm me veten e tij. 54

Slide 55: Cikli i jetës së viruseve

Riprodhimi i virusit përfshin tre procese: replikimin e acidit nukleik viral, sintezën e proteinave virale dhe montimin e virionit. Cikli i riprodhimit të viruseve varion nga 6-8 orë (pikornaviruset) deri në 40 orë ose më shumë (disa herpesviruse). Riprodhimi i virusit në nivelin e një qelize të vetme përbëhet nga disa faza të njëpasnjëshme: 55

Slide 56: Fazat e ciklit jetësor

Slide 57: Cikli i jetës së viruseve

Kalimi i të gjitha këtyre fazave është një cikël riprodhimi. Riprodhimi i virusit shoqërohet me shtypje të funksioneve biologjike të qelizës dhe shqetësime në metabolizmin qelizor, mundësisht shkatërrim të plotë të qelizës me çlirimin e pasardhësve viralë (efekt citopatogjen) 57

Slide 58: Cikli i jetës së viruseve

Fazat e para të zhvillimit të një virusi në një qelizë në terma të përgjithshëm konsistojnë në ndërtimin e proteinave të hershme, proteinave enzimë të nevojshme që virusi të replikojë (dyfishojë) acidin e tyre nukleik. Proteinat e vonshme janë të përfshira në formimin e shtresave proteinike të grimcave virale të vajzave 58

Rrëshqitja 59

Vezikula e mbështjellur Përkthimi i endozomit Rrjeti endoplazmatik i lulëzuar Aparati Golgi Sinteza e proteinave të mbështjelljes Bërthama 59

Slide 60: 1. Adsorbimi

Një glikoproteinë (komplekse) ose proteinë e viruseve (të thjeshta) ndërvepron me një receptor në sipërfaqen e qelizës (glikoproteinat, glikolipidet, etj.) Virus tropizmi është aftësia e një virusi për të infektuar një gamë të caktuar qelizash të specializuara. Adsorbimi i virusit herpes në membranën citoplazmike 60

Sllajdi 61: Adsorbimi

Fazat fillestare të adsorbimit janë jospecifike, për shkak të ndërveprimit elektrostatik të virioneve dhe membranës qelizore. Kërkohen jone Ca2+ (ata neutralizojnë ngarkesat e tepërta anionike të virusit dhe sipërfaqes së qelizës, zvogëlojnë zmbrapsjen elektrostatike). Procesi është i kthyeshëm. 61

Slide 62: Adsorbimi

Përafërsisht 104-106 molekula receptore (vendet lidhëse) janë të shprehura në membranën qelizore. Ekzistojnë receptorë me afinitet të lartë (primar) dhe bashkëreceptorë (dytësorë) ose me afinitet të ulët. Fillimisht, ndodh lidhja e seksioneve të vetme të virionit me receptorin primar, nuk është i fortë. Adsorbimi i pakthyeshëm vërehet me lidhje të shumta të virionit me receptorët qelizor (lidhje e qëndrueshme shumëvalente). 62

Slide 63: 1. Adsorbimi

Virusi i AIDS-it ngjitet me glikoproteinën CD4 në T-ndihmësit, anti-receptori i virusit është glikoproteina gp 120. Adsorbimi efektiv i HIV kërkon ko-receptorë (receptorët e kemokinës në T-ndihmësit). 63

Slide 64: Adsorbimi

Shpesh lidhja e viruseve me qelizat çon në ndryshime të pakthyeshme në strukturën e virionit. Kur depërtimi nuk ndodh, virusi mund të ndahet nga qeliza dhe të ri-adsorbohet në një tjetër (ortomyxoviruses dhe paramyxoviruses) që mbajnë neuraminidazë në sipërfaqen e tyre. Këto viruse mund të shkëputen nga receptorët e tyre duke shkëputur acidin neuraminik nga zinxhiri polisakarid i receptorëve. 64

Slide 65: 2. Penetrimi është një proces i varur nga energjia dhe ndodh pothuajse menjëherë pas lidhjes.

Slide 66: Hyrja e virusit në qelizë

Depërtimi fillon pas adsorbimit, kërkon energji, nuk ndodh në 0°C. Pas adsorbimit të të gjithë virionit ose gjenomit dhe polimerazave, ato depërtojnë në qelizë përmes membranës citoplazmike në "gropë" me proteinën clathrin, ku ndodhet receptori. Viruset e thjeshta (polioviruset) i nënshtrohen një procesi të endocitozës së varur nga receptori (viropexis) dhe shfaqen në citoplazmë si vezikula (endosome). Endosomet mund të bashkohen më pas me lizozomet 66

Sllajdi 67: 2. Penetrimi: endocitoza

Slide 68: 2. Hyrja: endocitoza

Membrana qelizore endozoma e lizozomit Lizozoma e nukleokapsidit Çlirimi i nukleokapsidit vezikulë e mbështjellë Adsorbimi i virionit Shkrirja e membranave të virusit dhe endozomit Gropë me brez 68

Slide 69: Penetration: endocitozë

Slide 70: Viruset komplekse-depërtimi

Dy metoda përdoren për të hyrë në qelizë. Së pari: pas lidhjes me receptorë të veçantë, ato shkaktojnë grumbullimin e tyre dhe formojnë invaginim në membranë (gropë zhytjeje). Pompa e protoneve ul pH në endozomë në 5.0, komponentët hidrofobikë të polipeptideve të virusit ndryshojnë, gjë që kontribuon në shkrirjen e tyre me membranën e endozomës dhe depërtimin në citoplazmë nga endocitoza e varur nga receptori. 70

Slide 71: Fusion i guaskës superkapsid të virusit me membranën qelizore

Një nga proteinat sipërfaqësore (proteina e shkrirjes) ndërvepron me shtresën e dyfishtë lipidike të qelizës, si rezultat, shtresat e dyfishta lipidike të virusit dhe qelizave bashkohen në një membranë të përbashkët. Përmbajtja e virionit kalon në qelizë, dhe guaska e virionit mbetet në sipërfaqen e qelizës. Shkrirja e mbështjellësit superkapsid të virusit me membranën qelizore 71

Sllajdi 72: 2. Penetrimi - shkrirja e membranës

Depërtimi i virusit të mungesës së imunitetit të njeriut në indin limfatik 2. Penetrimi - shkrirja e membranës 72

Slide 73: "Zhveshja" (deproteinizimi) dhe transporti në vendin e replikimit

Deproteinizimi është procesi i heqjes ose shpërbërjes së një pjese ose të gjithë shtresës së proteinave të një virusi në mënyrë që gjenomi të bëhet i aksesueshëm për mekanizmat qelizor të transkriptimit dhe përkthimit. 73

Slide 74: 3. "Zhveshja" (deproteinizimi) dhe transporti në vendin e riprodhimit

Enzimat proteolitike të qelizës heqin plotësisht ose jo plotësisht membranën e kapsidës 74

Slide 75: 5. Montimi, maturimi dhe lirimi i virionit nga qelizat

Viruset e thjeshta formohen nga vetë-montimi: acidi nukleik ndërvepron me proteinat kapsidike; Viruset komplekse formohen në disa faza: së pari formohet një nukleokapsid, ndërveprimi me membranat qelizore (të jashtme ose të brendshme) 5. Montimi i virioneve, maturimi dhe dalja nga qelizat 75

Slide 76: Montimi i virioneve, maturimi dhe lirimi nga qelizat

"veshje" me një membranë superkapside nga membrana e qelizës strehuese; në disa viruse, një shtresë proteine M formohet nën guaskë. 76

Slide 77: 5. Montimi, maturimi dhe lirimi i virionit nga qelizat

Rrëshqitja 78: 5. Lulëzimi

Acidi nukleik dhe proteina kapsidale e virusit mblidhen në një nukleokapsid; Proteinat pararendëse të glikoproteinës kalojnë përmes ER dhe aparatit Golgi; Glikoproteinat e pjekura inkorporohen në membranën plazmatike të qelizave, duke zhvendosur glikoproteinat e bujtësit; Nukleokapsidi ndërvepron me glikoproteinat dhe krijohet një kompleks që i nënshtrohet ekzocitozës. 78

Slide 79: 5. Lulëzimi

Mikrografia elektronike e një retrovirusi të tipit C të grupit MLV në faza të ndryshme të formimit të virionit 1 - Faza fillestare e formimit të virionit 2 - Virioni që lulëzon 3 - Virioni i pjekur 79

Slide 80: Duke lulëzuar

Në disa raste (ortho- dhe paramyxoviruses), gjatë ose pas zgjatjes, ndodh një prerje dhe rirregullim strukturor i njërës prej proteinave sipërfaqësore, gjë që i jep virionit të sapoformuar aftësinë për të infektuar qelizat. 80

Sllajdi 81: 5. Citoliza

Asambleja përfundon në bërthamën ose citoplazmën e qelizës pritëse; Virusi prish aktivitetin jetësor të qelizës dhe çon në vdekjen e saj (vdekje nekrotike); Enzimat qelizore shkatërrojnë membranën citoplazmike; Virusi hyn në mjedisin jashtëqelizor. 81

Slide 82: Citolisis

Shpërbërja e qelizave të infektuara është një parakusht për daljen prej tyre të të gjithë viruseve që grumbullohen dhe fitojnë infektivitet brendaqelizor 82

Slide 83: Riprodhimi i virusit

Slide 84: Riprodhimi i virusit

Pika kyçe në replikimin viral është përdorimi i strukturave të proteinave të sintezës virale të bujtësit për sintezën. Virusi duhet të sigurojë aparatin për sintetizimin e proteinave të qelizës eukariote me i-ARN, të cilin qeliza duhet ta njohë dhe përkthejë. 84

Slide 85: Riprodhimi i virusit

në qelizën pritëse: a) as në bërthamë dhe as në citoplazmë nuk ka enzima të nevojshme për transkriptimin e ARN-së nga gjenomi i ARN-së virale, b) në citoplazmë nuk ka enzima të afta për të transkriptuar ADN-në virale. 85

Slide 86: Riprodhimi i virusit

Transkriptaza qelizore për sintezën e mRNA virale mund të përdoret vetëm nga viruset që përmbajnë ADN dhe të aftë për të depërtuar në bërthamë. Të gjithë viruset e tjerë detyrohen të krijojnë enzimat e tyre për sintezën e mRNA. 86

Slide 87: Riprodhimi i virusit

Aparati sintetizues i qelizave eukariote është përshtatur vetëm për përkthimin e mARN-ve monocistronike, pasi nuk njeh vendet e inicimit të brendshëm në mARN. Viruset detyrohen të sintetizojnë ose mRNA individuale për secilin gjen (mRNA monocistronic), ose mARN, e cila përfshin disa gjene dhe kodon një "poliproteinë", e cila më pas pritet në proteina individuale. 87

Slide 88: Fazat e riprodhimit

Slide 89: Riprodhimi i virusit

Përkthimi kryhet në ribozomet qelizore, mbi të cilat sinteza e proteinave qelizore shtypet dhe proteinat virale përkthehen. Ekzistojnë 2 mënyra për të formuar proteinat virale, në varësi të gjatësisë së mARN-së. MARN-të e shkurtra monocistronike kodojnë për një proteinë të vetme virale të pjekur. 89

Rrëshqitja 90

ARN-të e gjata policistronike lidhen me poliribozomet, një poliproteinë pararendëse gjigante përkthehet, e prerë nga proteazat virale dhe qelizore në virale të veçanta (proteina strukturore dhe jo strukturore) 90

Slide 91: Riprodhimi i virusit

Viruset që i përkasin familjeve të ndryshme përdorin lloje të ndryshme të strategjisë së gjenomit për të arritur qëllimin përfundimtar - formimin e pasardhësve të pjekur. Viruset që përmbajnë ADN me dy zinxhirë sintetizojnë mRNA në të njëjtën mënyrë si qeliza pritëse, duke përdorur ARN polimerazën e varur nga ADN. 91

Slide 92: Riprodhimi i viruseve të ADN-së me dy zinxhirë (Klasa I)

Riprodhimi me mekanizmin e zakonshëm, zakonisht në bërthamë (me përjashtim të viruseve të lisë); ARN polimeraza e qelizës strehuese është e përfshirë në transkriptim dhe proteinat virale rregullojnë aktivitetin e saj; Formohen mARN të shkurtra të hershme dhe të vona, mbi të cilat sintetizohen proteinat e hershme dhe të vonshme; Për përkthimin, viruset përdorin aparatin qelizor të biosintezës së proteinave (ribozomet dhe faktorët e përkthimit); Viruset komplekse mund të kenë polimerazën e tyre të ADN-së dhe të sintetizojnë proteinat e tyre 92

Slide 93: Riprodhimi i viruseve të ADN-së me dy zinxhirë (klasa I)

Viruset e ADN-së me dy zinxhirë përmbajnë forma lineare NK (herpes, adeno dhe poxviruse) dhe në formë unaze (papovaviruse). Riprodhimi i ADN-së virale me dy zinxhirë vazhdon me mekanizmin e zakonshëm gjysmë-konservator: pasi vargjet e ADN-së nuk përdredhen, fillesat e reja plotësohen si plotësuese me to. Në të gjithë viruset, përveç viruseve të lisë, transkriptimi i gjenomit viral ndodh në bërthamë. 93

Rrëshqitja 94

Transkriptimi i ADN-së dhe ARN-së Proteinat e hershme Përkthimi i proteinave të vonshme të i-ARN-së Kopjet e ADN-së Riprodhimi i viruseve të ADN-së me dy zinxhirë (Klasa I) Pasardhësit e virusit 94

Slide 95: Riprodhimi i viruseve të ADN-së me dy zinxhirë (klasa I)

Slide 96: Riprodhimi i ADN-së me një zinxhir (Klasa II)

Parvoviruset janë përfaqësues të viruseve të ADN-së me një zinxhir. Gjenomi i virusit hyn në bërthamën e qelizës dhe polimerazat e ADN-së qelizore përdoren për të krijuar një gjenom viral me dy zinxhirë, një formë replikuese. Në të njëjtën kohë, në ADN-në origjinale virale (+vargu), sintetizohet në mënyrë plotësuese një varg ADN-je minus, e cila shërben si shabllon në sintezën e një vargu plus të ADN-së për gjeneratat e reja të viruseve. Në të njëjtën kohë, mARN sintetizohet, ndodh përkthimi i proteinave virale, të cilat kthehen në bërthamë, ku mblidhen virionet. 96

Slide 97: Riprodhimi i ADN-së me një zinxhir (Klasa II)

Rrëshqitja 98

Transkriptimi i ADN-së s/s Proteinat qelizore i-ARN Proteinat d/s ADN Riprodhimi i viruseve të ADN-së me një zinxhir (klasa II) Pasardhësit e virusit 98

Slide 99: Riprodhimi i viruseve të ADN-së me një zinxhir (klasa II)

100

Slide 100: Riprodhimi i viruseve ARN me dy zinxhirë (Klasa III)

Ky grup përfshin reo- dhe rotaviruset, ata kanë një gjenom të segmentuar, mRNA e secilit segment kodon një zinxhir të veçantë polipeptid. Procesi i replikimit, transkriptimit dhe përkthimit të acidit nukleik viral zhvillohet në citoplazmën e qelizës. Informacioni që përmban ARN-ja me dy vargje duhet së pari të kopjohet në ARN-në me një zinxhir (+), e cila vepron si mARN. 100

Slide 106: Riprodhimi i viruseve ARN me një varg (+) (klasa IV)

Një ARN polimerazë e koduar nga virusi, (ARN transkriptaza), sintetizon një varg ARN plotësues (-) duke përdorur ARN gjenomike si shabllon. Molekulat e ARN-së (-) të saposintetizuara ruhen si shabllon për prodhimin e mëtejshëm të sasisë së kërkuar të ARN-së gjenomike (+) të varur. 106

107

Slide 107: Riprodhimi i viruseve ARN me një varg (+) (klasa IV)

Molekulat e sapoformuara të ARN-së mund të ruhen në citoplazmë si mARN ose të përdoren si molekula pararendëse për ARN-në e virionit (gjenomike). Procesi përfundon me vetë-montim të virioneve dhe paketimin e +ARN gjenomike në kapside. 107

108

Sllajdi 108: Riprodhimi i viruseve ARN me një zinxhir (+) (klasa IV)

116

Slide 116: Riprodhimi i retroviruseve

Kopjet e ADN-së me dy fije të gjenomit marrin një formë rrethore, transportohen në bërthamë dhe integrohen (duke përdorur integrazën) në ADN-në e kromozomit, formohet një "provirus", transkriptohet nga polimerazat qelizore të ARN-së dhe molekulat e mRNA krijohen identike. te gjenomi i virusit. 116

117

Slide 117: Riprodhimi i retroviruseve

Molekulat e këtyre ARN-ve transportohen në citoplazmë në një formë të pandërprerë ose në formën e disa mARN-ve të bashkuara. ARN gjenomike është një lajmëtar për përkthimin e një sërë molekulash poliproteinike. Më pas, proteaza çan molekulën e poliproteinës në polipeptide pararendëse të proteinave individuale strukturore dhe jo-strukturore. Retroviruset karakterizohen nga një kombinim i infeksionit integrues dhe produktiv 117

122

Slide 122: Tiparet e infeksioneve virale

123

Slide 123: Tiparet e infeksioneve virale

Infeksionet virale ndodhin në formën e një infeksioni produktiv (akut) ose në formën e persistencës. Një infeksion viral produktiv ose akut shoqërohet nga riprodhimi i virioneve në qelizat pritëse dhe lirimi i shpejtë i patogjenit nga trupi. Persistenca karakterizohet nga prania e gjate e virusit ne organizmin e njeriut Persistenca e nje infeksioni viral manifestohet ne forme latente, kronike dhe te ngadalte. 123

124

Slide 124: Tiparet e infeksioneve virale

Infeksioni asimptomatik latent karakterizohet nga një transport afatgjatë, ndoshta i përjetshëm i virusit, i cili nuk largohet nga trupi dhe nuk lëshohet në mjedis. Kjo është për shkak të defektit të tij, si rezultat i të cilit ai nuk mund të riprodhohet me formimin e një virusi të plotë ose formimin e një gjendje virogjene, e karakterizuar nga inkorporimi i një acidi nukleik viral në gjenomën e qelizës dhe duke qenë në një gjendje represive. shteti 124

125

Slide 125: Tiparet e infeksioneve virale

Si rezultat i replikimit sinkron me ADN-në qelizore, virusi transmetohet në qeliza të reja. Ndonjëherë, kur shtypësi çaktivizohet, virusi riprodhohet, pasardhësit largohen nga qeliza dhe si rezultat vërehet zhvillimi i një infeksioni akut (produktiv) 125

126

Rrëshqitja 126

Infeksioni latent në formën e virogjenitetit formohet me herpes. Aktivizimi spontan i informacionit viral që gjendet në gjenomën e qelizave çon në rikthim të sëmundjes gjatë gjithë jetës së një personi. 126

127

Rrëshqitja 127

Persistenca 2-forme shfaqet si një infeksion kronik, i shoqëruar me periudha përmirësimi dhe acarimi për shumë muaj dhe madje vite. Në këtë rast, ka një lëshim periodik të virusit nga trupi i pacientit. Infeksioni kronik mund të shkaktohet nga adenoviruset 127

128

Sllajdi i fundit i prezantimit: Virologjia

Forma e tretë e persistencës janë infeksionet e ngadalta. Ato karakterizohen nga një periudhë shumë e gjatë inkubacioni, kohëzgjatja e së cilës llogaritet në shumë muaj dhe madje edhe vite. Ka një rritje graduale të simptomave të sëmundjes, duke përfunduar me çrregullime të rënda ose vdekje të pacientit 128