DOMINIO → Batteri; TIPO → Firmicutes; CLASSE → Vasilli; ORDINE → Lactobacillales;
FAMIGLIA → Streptococcaceae; ASTA → Streptococco; SPECIE → Specie Streptococcus (fino a 50 specie)
Le principali caratteristiche del genereStreptococco:
1. Cellule sferiche o ovali (lanceolate) 0,5-2,0 micron. Disposti in catena oa coppie.
2. Risolto, nessuna controversia. Alcune specie hanno una capsula.
3. Gram positivo. Chemioorganotrofi, esigenti sui mezzi nutritivi, anaerobi facoltativi
4. Gli zuccheri vengono fermentati per formare acido, ma questo non è un tratto di differenziazione affidabile all'interno del genere
5. A differenza degli stafilococchi, non c'è attività catalasi e citocromi.
6. Di solito gli eritrociti vengono lisati. Per proprietà emolitiche: beta (completa), alfa (parziale), gamma (nessuna). Capace di formare forme a L.
Struttura antigenica del genereStreptococco:
Il polisaccaride della parete cellulare sulla base del quale è diviso in 20 gruppi, indicati con lettere latine. Le specie patogene appartengono principalmente al gruppo A. e meno spesso ad altri gruppi. Ci sono specie senza antigene di gruppo.
Antigeni proteici tipo-specifici (M, T, R). La proteina M è posseduta da specie patogene. In totale, ci sono oltre 100 sierotipi, la maggior parte dei quali appartiene agli streptococchi di gruppo A. La proteina M si trova superficialmente sotto forma di formazioni filamentose che circondano la cellula - fimbria.
Gli streptococchi a capsula hanno antigeni capsulari di varia natura chimica e specificità.
Ci sono antigeni che reagiscono in modo incrociato
Gli streptococchi di gruppo A fanno parte della microflora nasofaringea e normalmente non si verificano sulla pelle. I più patogeni per l'uomo sono gli streptococchi emolitici del gruppo A, appartenenti alla specie S. pyogenes
Gli streptococchi di gruppo A causano infezioni a qualsiasi età e sono più comuni nei bambini di età compresa tra 5 e 15 anni.
Fattori di patogenicità del gruppo A
1) Capsula (acido ialuronico) → Attività antifagocitaria
2) Proteina M (fimbria) → Attività antifagocitica, distrugge il complemento (C3b), superantigene
3) Proteine simili a M → Legano IgG, IgM, alfa2-macroglobulina
4) Proteina F → Attaccamento del microbo alle cellule epiteliali
5) Esotossine pirogene (eritrogeni A, B, C) → Effetto pirogeno, aumento della TOS, effetto immunosoppressivo sui linfociti B, rash, superantigene
6) Streptolisine: S (resistente all'ossigeno) e
О (sensibile all'ossigeno) → Distrugge leucociti, piastrine, eritrociti. Stimola il rilascio di enzimi lisosomiali.
7) Ialuronidasi → facilita l'invasione disintegrando il tessuto connettivo
8) Streptochinasi (fibrinolisina) → Distrugge i coaguli di sangue (trombi), favorisce la diffusione del microbo nei tessuti
9) DNasi → Demolimerizza il DNA extracellulare in pus
10) C5a-peptidasi → Distrugge il componente C5a del complemento, chemiotattico
Patogenesi delle infezioni causate daS. pyogenes:
Molto spesso provoca un'infezione localizzata del tratto respiratorio superiore o della pelle, ma può infettare qualsiasi organo.
Più frequente processi suppurativi: ascessi, flemmone, tonsillite, meningite, faringite, sinusite, sinusite frontale. linfoadenite, cistite, pielite, ecc.
L'infiammazione locale porta alla leucocitolisi nel sangue periferico, seguita da infiltrazione tissutale con leucociti e formazione di pus localizzata.
Processi non suppurativi causati daS. pyogenes:
erisipela,
streptoderma,
impetigine,
scarlattina,
infezione reumatoide (febbre reumatica),
glomerulonefrite,
shock tossico
sepsi, ecc.
Trattamento delle infezioni da streptococco:Viene effettuato principalmente con antibiotici: cefalosporine, macrolidi, lincosamidi
Prevenzione delle infezioni da streptococco:
Sono importanti le misure sanitarie e igieniche generali, la prevenzione e il trattamento delle infezioni streptococciche locali acute. Per prevenire le ricadute (febbre reumatica) - profilassi antibiotica.
Un ostacolo alla creazione di vaccini è un gran numero di sierotipi che, tenendo conto della specificità del tipo dell'immunità, li rende difficilmente realistici. In futuro: la sintesi dei polipeptidi della proteina M e la via dell'ibridoma della sua produzione.
I farmaci associati per l'immunoterapia delle infezioni causate da microbi opportunisti sono prodotti all'estero - da 4 a 19 tipi. Questi vaccini includono S. pyogenes e S. pneumoniae.
Immunoprofilassi delle infezioni da pneumococco - un vaccino a base di polisaccaridi di 12-14 sierovarianti, che hanno maggiori probabilità di causare malattie.
È in fase di sviluppo un vaccino contro la carie.
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Libri usati:
- Note di lettura;
- Versione per computer delle lezioni di L.I. Kaskevich;
- Borisov.
- e altra letteratura che è venuta a portata di mano
1. Stafilococchi, caratteristiche generali. Ruolo nella patologia umana. Fattori di patogenicità e meccanismi di patogenesi delle infezioni da stafilococco. Diagnostica microbiologica. Prevenzione e trattamento. 5
2. Streptococchi, classificazione. Caratteristiche generali. Fattori patogeni. Struttura antigenica. Patogenesi, immunità, diagnostica microbiologica delle infezioni da streptococco. 6
3. Classificazione di Neisseria. Meningococchi, caratteristiche generali. Infezioni meningococciche, meccanismi di patogenesi, immunità, metodi diagnostici, prevenzione. ID. otto
4. Gonococchi, caratteristiche generali. Meccanismi di patogenesi e immunità. Diagnostica microbiologica della gonorrea acuta e cronica. 9
5. Caratteristiche generali della famiglia delle enterobatteriacee. 11
6. Principi generali di diagnosi batteriologica delle infezioni intestinali acute (AEI). Terreni di coltura per le enterobatteriacee. Classificazione, principi di lavoro, applicazione. undici
7. Materiali per la ricerca in AEI: modalità di prelievo e natura del materiale, a seconda della forma clinica della malattia e dello stadio della patogenesi. 12
8. Principi generali di diagnosi sierologica di AEI. 13
9. E. coli, caratteristiche generali. Il ruolo biologico di Escherichia coli. Malattie causate da Escherichia. tredici
10. Salmonella. Caratteristiche generali. Rappresentanti del genere. Classificazione sierologica secondo Kaufman-White. Tipizzazione biologica molecolare. 14
11. Agenti eziologici della febbre tifoide, paratifo A e B, caratteristiche generali. Digitazione fagica. Antigene Vi e suo significato. 15
12. Meccanismi di patogenesi e metodi di diagnostica microbiologica della febbre tifoide e paratifo. 15
13. Immunità nella febbre tifoide. Diagnosi sierologica di febbre tifoide e paratifo. Profilassi specifica. sedici
14. Eziologia dell'intossicazione alimentare e delle tossicoinfezioni di natura batterica. Materiali e metodi di diagnostica. 16
15. Salmonellosi. Caratteristiche dei patogeni e metodi diagnostici. Salmonellosi acquisita in ospedale. 17
16. Agenti causativi di dissenteria. Classificazione. Caratteristica. Patogenesi, immunità alla dissenteria. Metodi per la diagnostica microbiologica della dissenteria acuta e cronica. diciotto
17. Klebsiella. Classificazione, caratteristiche generali. Patogenesi, immunità, metodi di diagnostica microbiologica della Klebsiellosi. diciannove
18. Pseudomonas aeruginosa, caratteristiche generali, fattori di patogenicità. Ruolo nella patologia umana. 19
19. Agenti eziologici della yersiniosi intestinale, caratteristiche generali. Patogenesi. Metodi per la diagnosi di yersiniosi. 20
20. L'agente eziologico della difterite, caratteristiche generali. Differenze dai corinebatteri non patogeni. Meccanismi di patogenesi. Metodi per la diagnostica microbiologica e biologica molecolare della difterite. 21
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22. L'agente eziologico della pertosse, caratteristiche generali. Differenziazione con l'agente eziologico della parapertosse. Patogenesi, immunità. Diagnostica microbiologica. Prevenzione specifica della pertosse. 23
23. Caratteristiche generali dei patogeni della tubercolosi. Patogenesi, immunità, metodi diagnostici e prevenzione specifica della tubercolosi. Micobatteriosi. 24
24. Agente causativo della lebbra. Caratteristiche, patogenesi, immunità della malattia. 26
25. Infezioni particolarmente pericolose (EOI). Classificazione Regole di base per le modalità di funzionamento, prelievo, invio di materiale infettivo all'OOI. Principi generali di diagnostica di AOI .. 27
26. Agenti causali del colera. Sistematici. Caratteristiche generali. Differenziazione di biovar. Patogenesi, immunità, prevenzione specifica. Metodi diagnostici microbiologici. 28
27. L'agente eziologico della peste, caratteristiche generali. Patogenesi della peste. Immunità, prevenzione. 29
28. L'agente eziologico dell'antrace, caratteristiche. Patogenesi, immunità, prevenzione specifica dell'antrace. 29
29. L'agente eziologico della tularemia, caratteristiche generali. Patogenesi. Immunità. Profilassi specifica. 30
30. Agenti patogeni della brucellosi, caratteristiche generali. Differenziazione delle specie di Brucella. Patogenesi. Immunità. Profilassi specifica. 31
31. Famiglia Spirilla. Campylobacter, caratteristiche, ruolo nella patologia umana. Helicobacter. 31
32. Classificazione e caratteristiche generali degli anaerobi. Clostridi. Batteroidi, peptococchi e altri anaerobi non sporigeni. Fattori patogeni. Ruolo nella patologia umana. 33
33. L'agente eziologico del tetano, caratteristiche generali. Patogenesi e immunità. Terapia specifica e prevenzione. 34
34. Agenti eziologici della cancrena gassosa, caratteristiche generali. Patogenesi. Prevenzione specifica della cancrena gassosa. 34
35. L'agente eziologico del botulismo, caratteristiche generali. Patogenesi. Terapia specifica e prevenzione del botulismo. Gastroenterite da clostridi. 35
36. Metodi per la diagnosi delle infezioni anaerobiche. 36
37. Classificazione e caratteristiche generali delle spirochete. 36
38. Classificazione dei treponemi e delle treponematosi. Caratteristiche dell'agente eziologico della sifilide. Patogenesi, immunità, metodi di diagnosi della sifilide. 37
39. Leptospira. Caratteristiche generali. Patogenesi della leptospirosi, immunità, prevenzione specifica. Diagnosi microbiologica della leptospirosi. 38
40. Borrelia, caratteristiche generali. Patogenesi, immunità nella febbre ricorrente. Diagnostica microbiologica. L'agente eziologico della borreliosi di Lyme. 38
41. Posizione sistematica e caratteristiche della rickettsia. Agenti causativi di malattie da rickettsie. Patogenesi, immunità, metodi di diagnosi del tifo. 39
42. Caratteristiche della clamidia. Agenti eziologici di tracoma, psittacosi, clamidia respiratoria e urogenitale. Meccanismi di patogenesi e metodi di diagnosi della clamidia. 41
43. Caratteristiche generali dei micoplasmi. Ruolo nella patologia umana. Metodi per la diagnosi di micoplasmosi. 42
Stafilococchi, caratteristiche generali. Ruolo nella patologia umana. Fattori di patogenicità e meccanismi di patogenesi delle infezioni da stafilococco. Diagnostica microbiologica. Prevenzione e trattamento.
DOMINIO → Batteri; TIPO → Firmicutes; CLASSE → Vasilli; ORDINE → Vasillalles; FAMIGLIA → Staphylococcaceae; ASTA → Stafilococco; SPECIE → specie Staphylococcus;
Il genere Staphylococcus conta 28 specie, di cui 14 vivono sulla pelle e sulle mucose. Alcune specie causano malattie nell'uomo, molto spesso queste sono:
S. aureus(d'oro),
S. epidermidis(epidermico),
S. saprophiticus(saprofita).
Morfologia.
Forma sferica, disposizione a inguine (greco - staphylos - grappolo). Non c'è controversia. Immobile. Gram positivo.
Anaerobi facoltativi. Chemioorganotrofi. Crescono su terreni comuni, possono crescere in presenza di 6-10% NaCl. Le colonie sono pigmentate.
Biochimicamente attivo. Catalasi positivo. Ossidasi-negativo. Contengono citocromi.
Vivono sulla pelle e sulle mucose di esseri umani e animali. Ci sono varie opzioni ecologiche. Gli ecovar ospedalieri di agenti patogeni hanno proprietà speciali.
Sostenibilità
I batteri non sporigeni più resistenti. L'essiccazione è ben tollerata (fino a 50 giorni a temperatura ambiente). UFO uccide in 10-12 ore, bollendo in pochi secondi
Resistente a NaCl, acidi grassi, pH acido. (fornisce nutrimento alla pelle)
I ceppi nosocomiali (soprattutto S. aureus) sono caratterizzati da una maggiore resistenza ad antibiotici, antisettici e disinfettanti.
Fattori di patogenicità:
1) Capsula → Soppressione della fagocitosi
2) Proteina A → Interazione con il frammento Fc di anticorpi, sensibilizzazione
3) Peptidoglicano → Stimolazione della produzione di pirogeni endogeni, chemiotattici dei leucociti (formazione di ascessi)
4) Acidi teicoici → Legano la fibronectina
5) Membranotossine, o emolisine (tossine alfa, beta, gamma, delta), leucocidina → Tossiche per molte cellule, inclusi eritrociti, leucociti, macrofagi, fibroblasti. La tossina alfa è un esempio di una tossina che forma i pori
6) Tossina esfoliativa (A, B) → Provoca la sindrome della pelle ustionata, distruggendo i contatti cellulari - desmosomi nello strato granulare dell'epidermide. superantigene
7) Tossina della sindrome da shock tossico → Effetti neurotropici, vasotropi. superantigene
8) Enterotossine (A-E) → Azione sugli enterociti (intossicazione alimentare). Effetti neurotropici Superantigene.
9) Plasma coagulasi → Trasferimento del fibrinogeno alla fibrina, che impedisce il contatto con i fagociti
10) Ialuronidasi → Distruzione del tessuto connettivo
11) Lipasi, lecitinasi → Idrolisi dei lipidi, lecitina
12) Fibrinolisina → Distruzione dei coaguli di fibrina
13) Deossiribonucleasi → scissione del DNA, diluizione del pus
14) Enzimi cheratinoidi → Inattivazione delle specie battericide dell'ossigeno
15) Resistenza a NaCl, acidi grassi → Riproduzione nelle ghiandole sudoripare e sebacee.
Meccanismi di trasmissione: Contatto (principale), Aerosol, Fecale-orale
L'infezione può avvenire sia in modo esogeno che endogeno.
Caratteristiche della patogenesi... Gli stafilococchi sono patogeni opportunisti. Lo sviluppo della malattia e la sua forma clinica dipendono da una serie di condizioni: ridotta immunità; danno al tegumento; proprietà dell'agente patogeno (un insieme di fattori di patogenicità), la sua quantità, il cancello d'ingresso.
Lo sviluppo di un processo patologico è possibile in qualsiasi biotopo.
Le infezioni da stafilococco si sviluppano spesso:
1) sullo sfondo di altre malattie (infezioni secondarie), ad esempio dopo l'influenza o altre infezioni virali
2) nelle istituzioni mediche (infezioni nosocomiali)
Malattie: più di 100 forme nosologiche. Il principale agente patogeno è S. aureus
Processi suppurativi locali
Malattie delle ossa e delle articolazioni
Danni agli organi interni: polmonite (nei bambini e negli anziani), danno renale (pielonefrite), cistite (spesso S. epidermidis e S. saprophiticus)
· Peritonite. Dopo operazioni sugli organi addominali.
Lesioni del SNC
· Sepsi. Setticopiemia.
· Sindrome da shock tossico.
· Sindrome dei neonati scottati. Nei neonati (infezione attraverso la vena ombelicale), esfoliazione della pelle con vesciche, si verifica intossicazione. I bambini più grandi hanno la sindrome della pelle ustionata (eritema, vesciche, intossicazione).
· Avvelenamento del cibo.
Principi di prevenzione
Specifico
un) Tossoide stafilococco.
B) Vaccino associato Staphylo-Protein-Pseudomonas aeruginosa ( Contiene tossoide concentrato di stafilococco e Pseudomonas aeruginosa, antigeni citoplasmatici di stafilococco e vaccino proteico chimico.
Profilassi non specifica
1) Rispetto del regime sanitario e antiepidemico
2) Monitoraggio dei patogeni e della loro resistenza ai farmaci.
3) Misure restrittive.
a) procedure invasive - eseguite secondo rigorose indicazioni.
b) farmaci e metodi immunosoppressori (immunosoppressori, antibiotici, chemioterapici, radioterapia) - anche sotto stretta indicazione.
Streptococchi, classificazione. Caratteristiche generali. Fattori patogeni. Struttura antigenica. Patogenesi, immunità, diagnostica microbiologica delle infezioni da streptococco.
DOMINIO → Batteri; TIPO → Firmicutes; CLASSE → Vasilli; ORDINE → Lactobacillales;
FAMIGLIA → Streptococcaceae; ASTA → Streptococco; SPECIE → Specie Streptococcus (fino a 50 specie)
Le caratteristiche principali del genere Streptococcus:
1. Cellule sferiche o ovali (lanceolate) 0,5-2,0 micron. Disposti in catena oa coppie.
2. Risolto, nessuna controversia. Alcune specie hanno una capsula.
3. Gram positivo. Chemioorganotrofi, esigenti sui mezzi nutritivi, anaerobi facoltativi
4. Gli zuccheri vengono fermentati per formare acido, ma questo non è un tratto di differenziazione affidabile all'interno del genere
5. A differenza degli stafilococchi, non c'è attività catalasi e citocromi.
6. Di solito gli eritrociti vengono lisati. Per proprietà emolitiche: beta (completa), alfa (parziale), gamma (nessuna). Capace di formare forme a L.
Struttura antigenica del genere Streptococcus:
Il polisaccaride della parete cellulare sulla base del quale è diviso in 20 gruppi, indicati con lettere latine. Le specie patogene appartengono principalmente al gruppo A. e meno spesso ad altri gruppi. Ci sono specie senza antigene di gruppo.
Antigeni proteici tipo-specifici (M, T, R). La proteina M è posseduta da specie patogene. In totale, ci sono oltre 100 sierotipi, la maggior parte dei quali appartiene agli streptococchi di gruppo A. La proteina M si trova superficialmente sotto forma di formazioni filamentose che circondano la cellula - fimbria.
Gli streptococchi a capsula hanno antigeni capsulari di varia natura chimica e specificità.
Ci sono antigeni che reagiscono in modo incrociato
Gli streptococchi di gruppo A fanno parte della microflora nasofaringea e normalmente non si verificano sulla pelle. I più patogeni per l'uomo sono gli streptococchi emolitici del gruppo A, appartenenti alla specie S.pyogenes
Gli streptococchi di gruppo A causano infezioni a qualsiasi età e sono più comuni nei bambini di età compresa tra 5 e 15 anni.
Fattori di patogenicità del gruppo A
1) Capsula (acido ialuronico) → Attività antifagocitaria
2) Proteina M (fimbria) → Attività antifagocitica, distrugge il complemento (C3b), superantigene
3) Proteine simili a M → Legano IgG, IgM, alfa2-macroglobulina
4) Proteina F → Attaccamento del microbo alle cellule epiteliali
5) Esotossine pirogene (eritrogeni A, B, C) → Effetto pirogeno, aumento della TOS, effetto immunosoppressivo sui linfociti B, rash, superantigene
6) Streptolisine: S (resistente all'ossigeno) e
О (sensibile all'ossigeno) → Distrugge leucociti, piastrine, eritrociti. Stimola il rilascio di enzimi lisosomiali.
7) Ialuronidasi → facilita l'invasione disinfettando il tessuto connettivo
8) Streptochinasi (fibrinolisina) → Distrugge i coaguli di sangue (trombi), favorisce la diffusione del microbo nei tessuti
9) DNasi → Demolimerizza il DNA extracellulare in pus
10) C5a-peptidasi → Distrugge il componente C5a del complemento, chemiotattico
Patogenesi delle infezioni causate da S. pyogenes:
Molto spesso provoca un'infezione localizzata del tratto respiratorio superiore o della pelle, ma può infettare qualsiasi organo.
Più frequente processi suppurativi: ascessi, flemmone, tonsillite, meningite, faringite, sinusite, sinusite frontale. linfoadenite, cistite, pielite, ecc.
L'infiammazione locale porta alla leucocitolisi nel sangue periferico, seguita da infiltrazione tissutale con leucociti e formazione di pus localizzata.
Processi non suppurativi causati da S. pyogenes:
Erisipela,
Streptoderma,
Impetigine,
Scarlattina,
Infezione reumatoide (febbre reumatica)
Glomerulonefrite
Shock tossico
Sepsi, ecc.
Trattamento delle infezioni da streptococco:Viene effettuato principalmente con antibiotici: cefalosporine, macrolidi, lincosamidi
Prevenzione delle infezioni da streptococco:
Sono importanti le misure sanitarie e igieniche generali, la prevenzione e il trattamento delle infezioni streptococciche locali acute. Per prevenire le ricadute (febbre reumatica) - profilassi antibiotica.
Un ostacolo alla creazione di vaccini è un gran numero di sierotipi che, tenendo conto della specificità del tipo dell'immunità, li rende difficilmente realistici. In futuro: la sintesi dei polipeptidi della proteina M e la via dell'ibridoma della sua produzione.
I farmaci associati per l'immunoterapia delle infezioni causate da microbi opportunisti sono prodotti all'estero - da 4 a 19 tipi. Questi vaccini includono S. pyogenes e S. pneumoniae.
Immunoprofilassi delle infezioni da pneumococco - un vaccino a base di polisaccaridi di 12-14 sierovarianti, che hanno maggiori probabilità di causare malattie.
È in fase di sviluppo un vaccino contro la carie.
Gli analizzatori di urina automatici che operano su strisce reattive speciali aiuteranno ad aumentare le capacità lavorative di qualsiasi laboratorio clinico.
Con il loro aiuto, puoi condurre contemporaneamente ricerche su diversi parametri. Allo stesso tempo, i dispositivi sono caratterizzati da un'elevata precisione dei risultati ottenuti, facilità d'uso e velocità di analisi.
Caratteristiche dell'analizzatore espresso AM 2100
L'utilizzo dell'analizzatore di urine espresso am 2100 si basa sull'utilizzo di speciali strisce reattive su cui vengono applicati vari reagenti. Il dispositivo funziona secondo il principio della fotometria riflessa, la produttività è fino a 90 esami per 1 ora.
L'analizzatore di urine funziona in modo autonomo dalla rete, in parallelo può essere collegato ad un personal computer per organizzare i dati. Oltre all'analizzatore, è collegata una stampante per stampare il risultato ottenuto.
Una caratteristica distintiva del dispositivo è che sono adatte le strisce reattive di tutti i produttori esistenti. Pertanto, non è necessario acquistare materiali di consumo specifici. Di conseguenza, il prezzo dell'analisi non sarà sopravvalutato.
Un analizzatore di urine viene utilizzato per determinare i seguenti parametri:
- densità di urina;
- reazione (acida, alcalina, neutra);
- glucosio;
- acetone;
- urobilinogeno;
- vitamina C;
Il vantaggio principale dell'analizzatore è la rapida esecuzione di studi di vari livelli di complessità. Per lavorare con il dispositivo, non è richiesta alcuna formazione speciale, è sufficiente studiare le istruzioni per l'uso. Se necessario, il dispositivo viene calibrato per determinare parametri aggiuntivi: droghe e alcol.
Urican Pro e Urican Optima
L'analizzatore di urine Urican Pro è un dispositivo altamente efficiente caratterizzato da alte prestazioni. Consente di processare circa 700 campioni di materiale per 60 minuti.
Il dispositivo dispone di una memoria interna, grazie alla quale vengono salvati i risultati di oltre 2000 mila analisi eseguite.
Il dispositivo non richiede una configurazione frequente. L'intervallo di test richiesto viene stabilito in base alle strisce reattive utilizzate.
Allo stesso tempo, è possibile ottenere fino a 13 indicatori in pochi secondi. È possibile eseguire sia analisi semplici che complessità aumentate, che richiedono l'ottenimento del numero massimo di parametri.
L'analizzatore di urine Uriscan Optima ha le stesse caratteristiche tecniche, ma con una velocità di analisi inferiore. Se lo si desidera, è possibile scegliere 1 delle 2 modalità: standard (fino a 36 analisi all'ora) e accelerata (fino a 700 analisi all'ora).
Cosa sono gli analizzatori di urine per strisce reattive?
L'analizzatore di urina per strisce reattive uri-tex è un dispositivo semiautomatico. Differisce in piccole dimensioni e facilità d'uso. Per ottenere un'analisi è sufficiente 1 minuto. Il dispositivo memorizza fino a 2mila risultati.
Sul dispositivo è possibile utilizzare non solo strisce reattive standard, ma anche strisce aggiuntive progettate per determinare parametri individuali e ipercalciuria.
L'analizzatore di strisce reattive per urine uri-tex vet viene utilizzato per testare l'urina negli animali domestici e nei bovini. Il dispositivo è controllato tramite un touch screen.
Una stampante è collegata al dispositivo tramite un ingresso USB, grazie al quale i risultati vengono stampati su un modulo. La produttività è di 45 analisi all'ora.
Se necessario, il dispositivo funziona in modalità express, in cui la ricerca viene notevolmente accelerata, fino a 120 all'ora.
Il set di analizzatori include un software speciale progettato per il collegamento a un personal computer. Ciò consente di organizzare elettronicamente i risultati e creare un archivio.
I dispositivi automatici sono ideali per la diagnosi rapida delle malattie dell'apparato urinario. Adatto per l'uso sia nei grandi centri diagnostici che nei piccoli laboratori, e anche negli studi pre-medico.
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L'esame di laboratorio qualitativo e quantitativo delle urine è uno dei metodi per diagnosticare le malattie dell'apparato escretore, digestivo, cardiovascolare e di altro tipo. Serve a determinare la malattia all'inizio e la possibilità di un tempestivo inizio del trattamento. Gli analizzatori urinari semiautomatici e automatici URILIT sono dispositivi che si consiglia di acquistare per i test nei centri medici e nei laboratori.
Principio di funzionamento
La ricerca biochimica viene effettuata utilizzando strisce reattive, sulle quali vengono applicati speciali reagenti che interagiscono con i componenti del fluido biologico. La striscia reattiva, immersa nell'urina per il tempo indicato nelle istruzioni, cambia colore. Il cambio colore viene letto da fotometri elettronici, che eliminano errori tecnici nella decodifica. I risultati del test vengono registrati nella memoria di un analizzatore di urina semiautomatico o automatico.
Vantaggi dell'utilizzo dei dispositivi:
- alte prestazioni;
- convenienza;
- semplice interpretazione dei risultati;
- la possibilità di stampare rapidamente i risultati dello studio.
Gamma di analizzatori urinari per centri medici e laboratori
L'azienda Corvey si offre di scegliere il modello del marchio URILIT più adatto ad un certo flusso di visitatori:
- Analizzatore urinario URILIT Permette di determinare nitriti, acido ascorbico, glucosio, proteine, peso specifico, leucociti, sangue, calcio, microalbumina, bilirubina. Questo dispositivo semiautomatico ha dimensioni compatte, ampio display a cristalli liquidi TFT, due velocità di analisi (60 e 120 test all'ora), stampante incorporata. Sono previste possibilità di collegamento ad un computer tramite RS232 e ad una stampante esterna.
- URILIT-500C. Analizzatore semiautomatico ad alte prestazioni - 520 test all'ora. Ha un grande blocco di memoria - 9999 test.
- URILIT-1280. Un dispositivo per l'esame automatico con un microscopio. In combinazione con il modello URILIT-1600 forma una stazione urinaria. Stampante - laser esterno. Display a colori da 19".
- URILIT-1600. Dispositivo completamente automatizzato che dispensa con precisione il campione liquido con alimentazione automatica di strisce reattive e campione. Produttività: fino a 300 esami all'ora.
L'azienda Corvey offre l'acquisto di analizzatori urinari semiautomatici o automatici, su richiesta è possibile scoprire i prezzi per le apparecchiature mediche. Il costo dipende dal livello di automazione dei processi, produttività, caratteristiche di progettazione.
